BEND6的化学抑制剂可以通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)来针对该蛋白的功能,CDK对于BEND6的磷酸化和随后的激活至关重要。紫檀烯酮(Alsterpaullone)是一种 CDK 抑制剂,可以抑制这些激酶,从而有可能阻止 BEND6 的磷酸化,而磷酸化对 BEND6 的激活至关重要。同样,靛红也能抑制 CDK,导致 BEND6 磷酸化和活性降低。针对同一类激酶的罗可维汀也能阻止 BEND6 功能所必需的磷酸化过程。Purvalanol A 采用了类似的方法,通过抑制 CDK 来阻止细胞周期的进展,从而阻止可能与细胞周期事件有关的 BEND6 活性。Olomoucine 和 Flavopiridol 这两种 CDK 抑制剂都能阻碍 BEND6 的磷酸化,通过阻止必要的翻译后修饰来抑制其活性。
PD0332991 和 Ribociclib 都是 CDK4/6 的选择性抑制剂,它们可以抑制 BEND6 的磷酸化,从而降低其功能活性。抑制 CDK 的 Dinaciclib 可能会阻断 BEND6 活性所依赖的磷酸化途径,从而抑制 BEND6 的功能。AZD5438 也能抑制 CDK,使 BEND6 磷酸化,从而阻止其通过磷酸化激活。Milciclib 以各种 CDK 为抑制靶点,可通过阻止 BEND6 的基本磷酸化来抑制 BEND6。最后,另一种 CDK4/6 抑制剂 Palbociclib 可以阻碍 BEND6 的必要磷酸化,从而抑制其作用。这些化学抑制剂共同展示了一种通过靶向对 BEND6 功能至关重要的磷酸化过程来抑制 BEND6 的策略。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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