Inhibiteurs Bcl-6b
Les inhibiteurs de Bcl-6b courants comprennent, entre autres, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, le GDC-0941 CAS 957054-30-7, le SNS-032 CAS 345627-80-7, l'inhibiteur de Syk IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8 et l'AZD7762 CAS 860352-01-8.
Les inhibiteurs de Bcl-6b représentent une classe de composés conçus pour moduler l'expression et l'activité de Bcl-6b, un régulateur essentiel des processus cellulaires. Parmi les inhibiteurs identifiés, l'Ibrutinib se distingue en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), perturbant la signalisation des cellules B par le biais de la voie BCR/NF-κB. En ciblant la BTK, l'ibrutinib peut potentiellement influencer indirectement l'expression de Bcl-6b, qui est étroitement liée aux réseaux de régulation médiés par le BCR. Le GDC-0941, un inhibiteur de PI3-kinase, agit sur la voie PI3K/Akt, modulant potentiellement l'expression de Bcl-6b de manière indirecte en influençant les événements en aval régulés par Akt. De même, le SNS-032, un inhibiteur de CDK, perturbe la progression du cycle cellulaire et modifie les voies de signalisation associées au cycle cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de Bcl-6b par le biais de mécanismes de régulation dépendant de CDK.
En outre, les inhibiteurs de Syk PRT062607 et BAY 61-3606 perturbent la signalisation des cellules B par le biais de la voie BCR/NF-κB, ce qui permet de moduler indirectement l'expression de Bcl-6b en modifiant les cascades de signalisation associées à la régulation médiée par Syk. Les divers mécanismes d'action présentés par ces inhibiteurs soulignent la complexité des réseaux de régulation qui influencent l'expression de Bcl-6b. Qu'il s'agisse d'influencer la structure de la chromatine avec OTX-015 ou de perturber la signalisation anti-apoptotique avec A-1210477, chaque inhibiteur offre une perspective unique sur la façon dont Bcl-6b peut être modulé indirectement par la manipulation de voies cellulaires spécifiques. Cette compréhension nuancée peut guider une exploration plus poussée des mécanismes de régulation complexes qui régissent Bcl-6b et ses implications potentielles dans l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) perturbant la signalisation des cellules B. L'ibrutinib influence la voie BCR/NF-κB, modulant potentiellement de manière indirecte l'expression de Bcl-6b en modifiant les cascades de signalisation associées à la régulation médiée par BTK. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Inhibiteur de PI3-kinase perturbant la voie PI3K/Akt. Le GDC-0941 module les événements en aval, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur Bcl-6b en influençant le réseau de régulation dépendant de l'Akt. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Inhibiteur de CDK affectant la progression du cycle cellulaire. La SNS-032 modifie les voies de signalisation associées au cycle cellulaire, influençant potentiellement l'expression de Bcl-6b indirectement par le biais de mécanismes de régulation dépendant des CDK. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
Inhibiteur de Syk perturbant la signalisation des cellules B. Le BAY 61-3606 influence la voie BCR/NF-κB, modulant potentiellement de manière indirecte l'expression de Bcl-6b en modifiant les cascades de signalisation associées à la régulation médiée par Syk. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inhibiteur de CHK1/2 affectant les points de contrôle du cycle cellulaire. L'AZD7762 modifie les voies de signalisation associées au cycle cellulaire, influençant potentiellement l'expression de Bcl-6b indirectement par le biais de mécanismes de régulation dépendant de CHK1/2. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Inhibiteur de la protéine bromodomaine et extraterminale (BET). OTX-015 module la structure de la chromatine, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur Bcl-6b en influençant la régulation de l'expression génétique médiée par la protéine BET. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
Inhibiteur de MCL-1 perturbant la signalisation anti-apoptotique. A-1210477 influence la famille Bcl-2, modulant potentiellement de manière indirecte l'expression de Bcl-6b par le biais de la régulation des voies de survie dépendant de MCL-1. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Inhibiteur de CDK affectant la progression du cycle cellulaire. AT-7519 modifie les voies de signalisation associées au cycle cellulaire, influençant potentiellement l'expression de Bcl-6b indirectement par des mécanismes de régulation dépendant de la CDK. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibiteur de Bcl-2 perturbant la signalisation anti-apoptotique. L'ABT-199 influence la famille Bcl-2, modulant potentiellement de manière indirecte l'expression de Bcl-6b par la régulation des voies de survie dépendantes de Bcl-2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome affectant la dégradation des protéines. Le bortézomib module l'homéostasie des protéines cellulaires, influençant potentiellement Bcl-6b de manière indirecte en modifiant la dynamique de dégradation des protéines impliquées dans ses voies de régulation. | ||||||