Los inhibidores químicos de la BC052328 incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversas quinasas y moléculas de señalización, que forman parte de las vías que regulan la actividad de esta proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, puede inhibir un amplio espectro de proteínas cinasas que pueden estar fosforilando directamente a la BC052328 o participar en vías de señalización que regulan la BC052328, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. Del mismo modo, el LY294002 se dirige a la PI3K, y su inhibición puede reducir la actividad de la AKT, una cinasa que podría ser responsable de la fosforilación y posterior actividad del BC052328. La rapamicina, que inhibe mTOR, puede conducir a la disminución de la actividad de efectores descendentes como S6K y 4E-BP1, reduciendo potencialmente la actividad de BC052328 si forma parte de la vía mTOR.
Siguiendo con el tema de la inhibición de quinasas, PD98059 y SB203580 inhiben específicamente MEK y p38 MAP quinasa, respectivamente. La inhibición de MEK puede disminuir la actividad de ERK, que a su vez puede disminuir la actividad del BC052328 si está regulado por la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MAP quinasa p38 también puede afectar al BC052328 si está implicado en vías de respuesta al estrés reguladas por la MAPK p38. PP2 y Dasatinib, que inhiben las tirosina quinasas de la familia Src y Bcr-Abl, respectivamente, pueden inhibir la función del BC052328 si la fosforilación por estas quinasas es necesaria para su actividad. El sorafenib, dirigido contra varias tirosina proteína cinasas, incluidas las cinasas RAF, puede disminuir la actividad del BC052328 si está regulado por estas cinasas. SP600125, ZM447439 y Lestaurtinib, inhibidores de JNK, Aurora quinasas y JAK2 quinasa, respectivamente, pueden provocar una disminución de la actividad de BC052328 si forma parte de vías o procesos regulados por estas quinasas. Por último, el PD173074, un inhibidor de la cinasa FGFR, puede inhibir el BC052328 si está regulado funcionalmente por las vías de señalización del FGFR. Cada uno de estos inhibidores químicos puede contribuir a la inhibición funcional de BC052328 dirigiéndose a quinasas y vías específicas que regulan la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
El lestaurtinib inhibe la quinasa JAK2. Si la actividad de BC052328 está regulada por JAK2 o por vías que implican a JAK2, su inhibición podría dar lugar a una inhibición funcional de BC052328. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 inhibe las quinasas FGFR. Si el BC052328 está regulado funcionalmente por el FGFR o si la actividad del BC052328 forma parte de la vía que implica al FGFR, la inhibición por el PD173074 resultaría en la inhibición funcional del BC052328. | ||||||