BC049730 Inhibitoren
Gängige BC049730 Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, Amiloride CAS 2609-46-3, Cilengitide CAS 188968-51-6, Gefitinib CAS 184475-35-2 und Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6.
Chemische Inhibitoren der Ly6/PLAUR-Domäne, die 10 enthält, wirken über verschiedene molekulare Mechanismen, um die Aktivität dieses Proteins zu modulieren, das aufgrund seiner Homologie mit dem Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Rezeptor (uPAR) in zelluläre Prozesse wie Proteolyse, Zelladhäsion, Migration und Angiogenese involviert ist. Suramin beispielsweise zielt auf Wachstumsfaktoren ab, die mit uPAR interagieren, und behindert so die proteolytischen Aktivitäten, die mit der Ly6/PLAUR-Domäne 10 verbunden sind. In ähnlicher Weise übt Amilorid seinen Einfluss aus, indem es den Plasminogenaktivator vom Urokinase-Typ (uPA) hemmt, der mit uPAR assoziiert ist, und somit die proteolytische Kaskade unter Beteiligung der Ly6/PLAUR-Domäne, die 10 enthält, beeinträchtigt. Cilengitide unterbricht die Integrin-vermittelte Zelladhäsion, einen Prozess, an dem die Ly6/PLAUR-Domäne, die 10 enthält, beteiligt ist, und reduziert somit indirekt deren Aktivität. Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Geftinib und Erlotinib, die auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) abzielen, können zu nachgeschalteten Effekten führen, die die Funktionen der Ly6/PLAUR-Domäne, die 10 enthält, bei der Zellproliferation und -migration beeinträchtigen.
Sunitinib und Axitinib setzen das Thema der Tyrosinkinase-Hemmung fort und blockieren Signalwege wie den Rezeptor für den aus Blutplättchen gewonnenen Wachstumsfaktor (PDGFR) und den Rezeptor für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGFR), die an der Angiogenese beteiligt sind - ein Prozess, bei dem die Ly6/PLAUR-Domäne mit 10 ebenfalls aktiv sein könnte. Dasatinib, das mehrere Kinasen, darunter Src, hemmt, könnte aufgrund der Rolle, die Src bei diesen Prozessen spielt, zu einer verringerten Ly6/PLAUR-Domäne, die 10 enthält, vermittelten Zellmigration und -invasion führen. Darüber hinaus können Crizotinib und Bosutinib, die auf die anaplastische Lymphomkinase (ALK), ROS1 und c-Met/HGFR abzielen, die Aktivität der Ly6/PLAUR-Domäne, die 10 enthält, bei der Zellmigration in ähnlicher Weise beeinflussen. Schließlich können Pazopanib, ein Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, und Vandetanib, das neben VEGFR und EGFR auch die RET-Tyrosinkinase hemmt, aufgrund ihrer Breitspektrum-Hemmung von Kinasen, die an der Zellproliferation und Angiogenese beteiligt sind, zu einer Abnahme der Ly6/PLAUR-Domäne, die 10 enthält, bei verwandten zellulären Prozessen führen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin hemmt verschiedene Wachstumsfaktoren und hemmt nachweislich den Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Rezeptor (uPAR), der an denselben Signalwegen beteiligt ist wie Ly6/PLAUR-Domäne mit 10. Durch die Hemmung von uPAR würde Suramin zu einer Verringerung der proteolytischen Aktivität führen, die mit Ly6/PLAUR-Domäne mit 10 verbunden ist. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Amilorid ist ein bekannter Inhibitor des Urokinase-Typ-Plasminogenaktivators (uPA), der mit uPAR interagiert. Da die Ly6/PLAUR-Domäne, die 10 enthält, mit dem uPAR-Signalweg verwandt ist, würde eine Hemmung von uPA durch Amilorid die proteolytische Kaskade hemmen, an der die Ly6/PLAUR-Domäne, die 10 enthält, beteiligt ist. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Cilengitide hemmt Integrine, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, ein Prozess, an dem die Ly6/PLAUR-Domäne 10 aufgrund ihrer Homologie zu uPAR beteiligt ist. Die Hemmung von Integrinen durch Cilengitide würde daher die Ly6/PLAUR-Domäne 10-vermittelten Zelladhäsionsprozesse hemmen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Geftinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor. Da die EGFR-Signalübertragung mit der uPAR-Funktion in Verbindung gebracht werden kann und die Ly6/PLAUR-Domäne, die 10 enthält, mit uPAR verwandt ist, kann die Hemmung von EGFR durch Geftinib zu einer verminderten Aktivität der Ly6/PLAUR-Domäne führen, die 10 enthält. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ähnlich wie Geftinib ein Inhibitor der EGFR-Tyrosinkinase. Durch die Hemmung von EGFR würde Erlotinib indirekt nachgeschaltete Effekte auf zelluläre Prozesse wie Zellmigration und -invasion hemmen, an denen die Ly6/PLAUR-Domäne mit 10 beteiligt sein könnte. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf Signalwege wie PDGFR und VEGFR abzielt. Die Hemmung dieser Signalwege kann die Angiogenese und Metastasierung verringern, wobei Ly6/PLAUR-Domänen-enthaltendes 10 aufgrund seiner Assoziation mit uPAR-bezogenen Prozessen eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor mehrerer Tyrosinkinasen, darunter Src. Die Src-Kinase ist an der Zelladhäsion, -migration und -invasion beteiligt, wobei die Ly6/PLAUR-Domäne mit 10 impliziert ist; daher würde eine Hemmung durch Dasatinib die Aktivität der Ly6/PLAUR-Domäne mit 10 verringern. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib ist ein Multi-Target-Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor, der VEGFR, PDGFR und c-Kit umfasst. Durch die Hemmung dieser Signalwege würde Pazopanib indirekt Prozesse wie Angiogenese und Zellmigration hemmen, bei denen die Ly6/PLAUR-Domäne mit 10 aktiv sein könnte. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib hemmt die RET-Tyrosinkinase, VEGFR und EGFR, Signalwege, die an der Zellproliferation und Angiogenese beteiligt sind. Die Hemmung dieser Signalwege durch Vandetanib könnte zu einer verminderten Aktivität der Ly6/PLAUR-Domäne führen, die 10 in verwandten zellulären Prozessen enthält. | ||||||