BC049730 억제제
일반적인 BC049730 억제제에는 수라민 나트륨 CAS 129-46-4, 아밀로라이드 CAS 2609-46-3, 실렌기타이드 CAS 188968-51-6, 게피티닙 CAS 184475-35-2 및 얼로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Ly6/PLAUR 도메인 10을 포함하는 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 단백질 분해, 세포 부착, 이동 및 혈관 신생과 같은 세포 과정에 관여하는 이 단백질의 활성을 조절하며, 이는 유로키나제 플라스미노겐 활성화 수용체(uPAR)와 상동성으로 인해 작용합니다. 예를 들어 수라민은 uPAR과 상호 작용하는 성장 인자를 표적으로 하여 10을 포함하는 Ly6/PLAUR 도메인에 연결된 단백질 분해 활동을 방해합니다. 마찬가지로 아밀로라이드는 uPAR과 결합하는 유로키나제형 플라스미노겐 활성화제(uPA)를 억제하여 결과적으로 Ly6/PLAUR 도메인 함유 10과 관련된 단백질 분해 캐스케이드에 영향을 미치는 방식으로 그 영향력을 발휘합니다. 실렌기타이드는 Ly6/PLAUR 도메인 10이 관여하는 과정인 인테그린 매개 세포 부착을 방해하여 간접적으로 인테그린의 활성을 감소시킵니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 하는 게프티닙 및 엘로티닙과 같은 티로신 키나제 억제제는 세포 증식 및 이동에서 Ly6/PLAUR 도메인 함유 10의 기능을 감소시키는 다운스트림 효과를 유발할 수 있습니다.
티로신 키나제 억제에 이어 수니티닙과 악시티닙은 혈관 신생에 관여하는 혈소판 유래 성장인자 수용체(PDGFR)와 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR) 등의 경로를 차단하는데, 이 과정에서도 Ly6/PLAUR 도메인 포함 10이 활성화될 수 있습니다. Src를 포함한 여러 키나아제를 억제하는 다사티닙은 이러한 과정에서 Src가 수행하는 역할로 인해 10을 포함하는 Ly6/PLAUR 도메인을 포함하는 10 매개 세포 이동 및 침입을 감소시킬 수 있습니다. 또한 역형성 림프종 키나아제(ALK), ROS1, c-Met/HGFR을 표적으로 하는 크리조티닙과 보수티닙은 세포 이동에서 Ly6/PLAUR 도메인 함유 10의 활성에 유사하게 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제인 파조파닙과 VEGFR 및 EGFR 외에 RET-티로신 키나제를 억제하는 반데타닙은 세포 증식 및 혈관 신생에 관여하는 키나제를 광범위하게 억제하기 때문에 관련 세포 과정에서 Ly6/PLAUR 도메인 포함 10의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민은 다양한 성장 인자를 억제하고 Ly6/PLAUR 도메인 함유 10과 동일한 경로에 관여하는 유로키나제 플라스미노겐 활성제 수용체(uPAR)를 억제하는 것으로 나타났습니다. 수라민은 uPAR을 억제함으로써 Ly6/PLAUR 도메인 함유 10과 관련된 단백질 분해 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
아밀로라이드는 uPAR과 상호작용하는 유로키나아제형 플라스미노겐 활성화제(uPA)의 억제제로 알려져 있습니다. 10을 포함하는 Ly6/PLAUR 도메인은 uPAR 경로와 관련이 있으므로 아밀로라이드에 의한 uPA의 억제는 10을 포함하는 Ly6/PLAUR 도메인을 포함하는 단백질 분해 캐스케이드를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
실렌기타이드는 세포 부착에 관여하는 인테그린을 억제하는데, 이 과정은 Ly6/PLAUR 도메인 10이 uPAR과 상동성으로 인해 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 실렌기타이드에 의한 인테그린의 억제는 10을 포함하는 Ly6/PLAUR 도메인을 포함하는 10 매개 세포 부착 과정을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. EGFR 신호는 uPAR 기능과 연결될 수 있고, 10을 포함하는 Ly6/PLAUR 도메인은 uPAR과 관련이 있기 때문에 게프티닙에 의한 EGFR 억제는 10을 포함하는 Ly6/PLAUR 도메인의 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
얼로티닙은 게프티닙과 마찬가지로 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 엘로티닙은 EGFR을 억제함으로써 Ly6/PLAUR 도메인을 포함하는 10이 관여할 수 있는 세포 이동 및 침입과 같은 세포 과정에 대한 다운스트림 효과를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 수용체 티로신 키나제 억제제로서 PDGFR 및 VEGFR을 포함한 경로를 표적으로 합니다. 이러한 경로를 억제하면 혈관 신생 및 전이를 감소시킬 수 있으며, 여기서 10을 포함하는 Ly6/PLAUR 도메인이 uPAR 관련 과정과 연관되어 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src를 포함한 여러 티로신 키나아제의 억제제입니다. Src 키나아제는 세포 부착, 이동 및 침입에 관여하며, 여기에는 Ly6/PLAUR 도메인 10이 관여하므로 다사티닙에 의한 억제는 Ly6/PLAUR 도메인 10 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
파조파닙은 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제로서 VEGFR, PDGFR, c-Kit 등을 포함합니다. 이러한 경로를 억제함으로써 파조파닙은 10을 포함하는 Ly6/PLAUR 도메인이 활성화될 수 있는 혈관 신생 및 세포 이동과 같은 과정을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 세포 증식 및 혈관 신생에 관여하는 경로인 RET-티로신 키나아제, VEGFR 및 EGFR을 억제합니다. 반데타닙에 의한 이러한 경로의 억제는 관련 세포 과정에서 Ly6/PLAUR 도메인을 포함하는 10의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||