Os activadores do BC049349 são produtos químicos concebidos para aumentar a função da proteína BC049349. A descoberta destes activadores começa normalmente com um extenso processo de rastreio de alto rendimento (HTS). Este processo envolve o teste sistemático de uma vasta biblioteca de compostos para identificar aqueles capazes de aumentar a atividade do BC049349. Os ensaios utilizados no HTS são meticulosamente elaborados para fornecer feedback quantitativo, utilizando frequentemente alterações em sinais como a fluorescência ou a luminescência que se correlacionam com a ativação da proteína BC049349. Os compostos que se observa elevarem a atividade do BC049349 são seleccionados para análise subsequente. Os ensaios secundários de confirmação são então empregues para investigar melhor estes resultados iniciais. Estes ensaios são mais direccionados e refinados, concebidos para validar o efeito do ativador no BC049349, eliminando simultaneamente quaisquer compostos que produzam resultados falsos positivos devido a interacções não específicas.
Uma vez identificado e confirmado o conjunto inicial de activadores do BC049349, o foco passa a ser uma análise aprofundada da sua interação com a proteína BC049349. São utilizadas técnicas avançadas de biologia estrutural, incluindo a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica, para visualizar a forma como estes activadores se ligam ao BC049349 e o afectam. Esta visão estrutural é fundamental para compreender os mecanismos subjacentes através dos quais estes compostos aumentam a atividade do BC049349. Simultaneamente, métodos biofísicos como a ressonância plasmónica de superfície (SPR) e a calorimetria de titulação isotérmica (ITC) fornecem dados quantitativos sobre a cinética e a força da interação entre o BC049349 e os seus activadores. Estes dados são fundamentais para compreender a eficiência da ligação e a duração do efeito do ativador. Além disso, os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) modificam sistematicamente a estrutura química dos activadores para determinar quais as alterações que aumentam a eficácia da ativação do BC049349. Estes estudos são vitais para identificar as moléculas químicas essenciais para a interação e podem levar ao aperfeiçoamento dos compostos activadores, optimizando a sua capacidade de interagir com o BC049349 e de o ativar.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, o que impede a degradação do AMPc, potenciando assim as vias de sinalização que dependem do AMPc, levando possivelmente a um aumento da atividade do BC049349 se a sinalização do AMPc estiver envolvida. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma variedade de proteínas. Se o BC049349 for um substrato da PKC ou for regulado pela sinalização da PKC, o PMA pode aumentar a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular, activando potencialmente as proteínas quinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o BC049349. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
A L-arginina é um substrato para a óxido nítrico sintase e pode aumentar a produção de óxido nítrico, que pode ativar a guanilato ciclase solúvel e aumentar os níveis de GMPc, possivelmente aumentando a atividade do BC049349. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe certos tipos de cinases e pode modular as vias de sinalização a montante do BC049349, levando potencialmente ao aumento da sua atividade se essas vias forem inibidoras do BC049349. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe as fosfodiesterases, particularmente a PDE5, levando a um aumento dos níveis de GMPc, o que pode aumentar a atividade do BC049349 se este for regulado por vias dependentes do GMPc. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K; ao inibir a PI3K, este composto pode alterar a sinalização a jusante, incluindo a via da AKT, levando potencialmente à ativação do BC049349 se este for regulado por esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, o que poderia deslocar o equilíbrio da sinalização MAPK para longe da via ERK, levando potencialmente à ativação do BC049349 se este for regulado por estas vias. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, o que pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, incluindo um potencial aumento da atividade do BC049349 se este for regulado por fosforilação. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs/JNKs); se o BC049349 for um alvo destas quinases ou estiver envolvido na resposta a sinais de stress, a anisomicina pode aumentar a sua atividade. |