Os inibidores químicos do BC030867 actuam através de vários mecanismos para inibir a sua função, visando diferentes vias de sinalização e cinases. A esturosporina é um inibidor da quinase de largo espetro que pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação do BC030867, bloqueando as cinases a montante que conduzem à sua ativação. O LY294002 inibe especificamente a PI3K, levando a uma diminuição da sinalização da Akt. Uma vez que a via PI3K/Akt é essencial para várias funções celulares, a inibição por LY294002 pode impedir a ativação do BC030867 que depende desta cascata de sinalização. Do mesmo modo, a rapamicina tem como alvo o mTOR, um componente-chave da via de sinalização mTOR, e o seu efeito inibitório pode prejudicar os processos celulares que são cruciais para a atividade do BC030867.
Além disso, o PD98059 e o U0126 são ambos inibidores da MEK, que impedem a ativação da via ERK, uma via envolvida em numerosas funções celulares. Ao inibir a MEK e a sinalização ERK a jusante, estes produtos químicos podem impedir a ativação funcional do BC030867 se este necessitar desta via. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, outra via que pode ser crítica para a atividade do BC030867. O PP2, como inibidor da cinase da família Src, e o Dasatinib, que tem como alvo as cinases da família Bcr-Abl e Src, impedem a fosforilação de cinases que podem estar envolvidas na ativação do BC030867. O sorafenib, um inibidor multi-quinase, pode bloquear vários receptores tirosina-quinases e Raf-quinases que podem controlar as vias em que o BC030867 se baseia para a sua ativação.
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