Gli inibitori chimici del BC030867 agiscono attraverso vari meccanismi per inibire la sua funzione, prendendo di mira diverse vie di segnalazione e chinasi. La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di BC030867 bloccando le chinasi a monte che portano alla sua attivazione. LY294002 inibisce specificamente PI3K, determinando una diminuzione della segnalazione di Akt. Poiché la via PI3K/Akt è essenziale per diverse funzioni cellulari, l'inibizione da parte di LY294002 può impedire l'attivazione di BC030867 che si basa su questa cascata di segnalazione. Analogamente, la rapamicina ha come bersaglio mTOR, un componente chiave della via di segnalazione mTOR, e il suo effetto inibitorio può compromettere i processi cellulari cruciali per l'attività di BC030867.
Inoltre, PD98059 e U0126 sono entrambi inibitori di MEK, che impediscono l'attivazione della via ERK, una via coinvolta in numerose funzioni cellulari. Inibendo MEK e la segnalazione ERK a valle, queste sostanze chimiche possono impedire l'attivazione funzionale di BC030867 se richiede questa via. SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, un'altra via che potrebbe essere fondamentale per l'attività di BC030867. PP2, come inibitore delle chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, che ha come bersaglio Bcr-Abl e le chinasi della famiglia Src, impediscono la fosforilazione delle chinasi che potrebbero essere coinvolte nell'attivazione di BC030867. Sorafenib, un inibitore multichinasico, è in grado di bloccare diverse tirosin-chinasi recettoriali e Raf-chinasi che possono controllare le vie su cui BC030867 si basa per la sua attivazione.
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