Les inhibiteurs chimiques du BC030307 comprennent une gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation et enzymes essentielles à sa fonction. La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase qui peut entraver les processus de phosphorylation nécessaires à la fonction du BC030307. En bloquant l'activité de ces kinases, la staurosporine peut perturber la cascade d'événements conduisant à l'activation ou à la stabilisation du BC030307. De même, Wortmannin et LY294002 agissent comme des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), empêchant la voie PI3K d'initier des signaux en aval cruciaux pour l'activité du BC030307. La triciribine adopte une approche plus en aval en ciblant spécifiquement l'Akt, une molécule de signalisation clé dans la voie PI3K, ce qui entraîne l'inhibition d'autres signaux nécessaires au rôle fonctionnel du BC030307.
En outre, la rapamycine inhibe la voie mTOR, qui joue un rôle essentiel dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, bloquant potentiellement les voies fonctionnelles que le BC030307 pourrait utiliser. PD98059 et U0126 ciblent MEK1/2, qui sont en amont de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut empêcher l'activation de BC030307, dont la fonction repose sur la signalisation MAPK/ERK. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, ce qui peut conduire à l'inhibition de BC030307 en bloquant la signalisation nécessaire par ces voies spécifiques. Enfin, le Gefitinib, l'Erlotinib et le Lapatinib sont des inhibiteurs de tyrosine kinase qui bloquent l'EGFR et l'HER2, ce qui pourrait conduire à l'inhibition du BC030307 en empêchant la signalisation par les voies en aval de ces récepteurs. Ces inhibiteurs démontrent collectivement un effort concerté pour perturber les réseaux et les voies de signalisation nécessaires à la fonction du BC030307 en entravant l'activité des enzymes et des récepteurs clés qui facilitent son rôle au sein de la cellule.
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