Les inhibiteurs chimiques du BC027231 comprennent une variété de composés qui ciblent des voies et des kinases spécifiques pour perturber les fonctions de la protéine. La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase, qui peut interférer avec les processus de phosphorylation sur lesquels le BC027231 s'appuie pour exercer sa fonction. En bloquant ces événements de phosphorylation, la staurosporine inhibe efficacement l'activité du BC027231 en empêchant son activation ou la modification nécessaire à son activité. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une kinase qui participe à la voie PI3K/Akt. Comme le BC027231 peut être impliqué dans les signaux de survie cellulaire qui sont régulés par cette voie, l'inhibition de PI3K par Wortmannin ou LY294002 perturberait la cascade de signalisation, conduisant à l'inhibition de l'activité du BC027231.
Parmi les autres inhibiteurs, la rapamycine peut inhiber mTOR, une kinase importante de la voie de signalisation mTOR qui régit la croissance cellulaire et le métabolisme, des processus dans lesquels le BC027231 pourrait être impliqué. Ainsi, la rapamycine peut réduire l'activité du BC027231 en bloquant les signaux nécessaires à sa fonction. La triciribine cible spécifiquement l'Akt, une kinase essentielle dans la voie de survie cellulaire, et son inhibition peut empêcher le BC027231 de jouer son rôle s'il est régulé par la signalisation médiée par l'Akt. PD98059 et U0126 inhibent tous deux MEK, qui est un régulateur en amont d'ERK dans la voie MAPK, une voie de signalisation dont le BC027231 pourrait faire partie. L'inhibition de MEK par ces composés entraverait donc le fonctionnement de la voie et le rôle du BC027231 dans ce contexte de signalisation.
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