Date published: 2025-9-9

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BC026374 Inhibidores

Inhibidores comunes de BC026374 incluyen, pero no se limitan a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de la BC026374 pueden actuar a través de diversas vías de señalización celular para ejercer sus efectos inhibidores. La estaurosporina interviene en la inhibición de múltiples quinasas de las que puede depender el BC026374 para sus funciones de transducción de señales, lo que conduce a la inhibición de la proteína. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía de señalización PI3K/AKT, que es esencial para la función de numerosas proteínas, incluida la BC026374. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas alteran la capacidad de la vía para propagar las señales necesarias para la actividad del BC026374. La rapamicina, al inhibir mTOR, podría interferir con una vía necesaria para la función del BC026374, ya que mTOR es un regulador central del crecimiento y la supervivencia celular, procesos en los que puede influir el BC026374.

Además, el PD98059 y el U0126 inhiben la MEK1/2, que es un componente crítico de la vía MAPK/ERK, una cascada de señalización que puede regular la actividad del BC026374. La inhibición de esta vía por estas sustancias químicas suprimiría los efectos derivados que contribuyen a la función del BC026374. El SB203580 se dirige a la cinasa MAP p38, otro agente clave en la respuesta celular al estrés y la inflamación, que puede tener efectos secundarios en la función del BC026374. La inhibición de JNK por SP600125 también puede conducir a la inhibición de BC026374 mediante el bloqueo de sus vías asociadas, en particular las implicadas en la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de la señalización AKT por la triciribina puede conducir a la inhibición directa del BC026374 al obstaculizar una vía que es vital para la supervivencia y el metabolismo celular. Por último, el gefitinib, el erlotinib y el lapatinib inhiben el EGFR y el HER2, que son receptores que pueden activar varias vías de señalización descendentes, incluidas las que regulan la actividad del BC026374. Al inhibir estos receptores, las sustancias químicas pueden impedir la activación de las vías necesarias para la función del BC026374.

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