跨膜蛋白 185A 的化学激活剂采用不同的机制来增强其磷酸化和激活。佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶,提高细胞内环状 AMP(cAMP)水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。众所周知,PKA 能使包括跨膜蛋白 185A 在内的多种蛋白质磷酸化,从而促进其功能活性。同样,IBMX 和 Zaprinast 也是通过抑制磷酸二酯酶来发挥作用的,因为磷酸二酯酶会降解 cAMP。通过阻止 cAMP 分解,这些化合物可维持 PKA 的活化,进而使跨膜蛋白 185A 保持磷酸化和活性状态。另一种 cAMP 类似物二丁烯酰-cAMP 扩散到细胞中,模拟内源性 cAMP 的作用,从而激活 PKA,导致跨膜蛋白 185A 磷酸化。罗利普仑通过相关途径发挥作用,选择性地抑制磷酸二酯酶 4,导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活,最终激活跨膜蛋白 185A。
与此同时,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)会激活蛋白激酶 C(PKC),后者也会使跨膜蛋白 185A 磷酸化。异诺霉素是一种钙离子诱导剂,能提高细胞内的钙浓度,从而激活钙依赖性蛋白激酶,使跨膜蛋白 185A 磷酸化。此外,萼萼甲和冈田酸都能抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,导致包括跨膜蛋白 185A 在内的蛋白质磷酸化整体增加,从而使其处于活跃状态。Anisomycin 会触发应激活化蛋白激酶,这是另一组能使跨膜蛋白 185A 磷酸化的酶。黄酮哌啶醇可抑制依赖细胞周期蛋白的激酶;这种抑制可能会导致细胞的代偿反应,激活使跨膜蛋白 185A 磷酸化的激酶。最后,夫西可辛能加强 14-3-3 蛋白与其伙伴蛋白(可能包括作用于跨膜蛋白 185A 的激酶)之间的相互作用,从而促进跨膜蛋白 185A 的激活。
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