BC011248 的化学抑制剂可通过针对对蛋白质功能至关重要的特定激酶和信号通路的不同机制发挥抑制作用。Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂,可抑制多种蛋白激酶。这种广谱抑制包括可能激活 BC011248 并导致其受到抑制的激酶。Wortmannin 和 LY294002 都是 PI3K 的抑制剂,PI3K 是一种脂质激酶,参与多种细胞过程。抑制 PI3K 会导致下游信号事件的减少,而下游信号事件对包括 BC011248 在内的许多蛋白质的功能至关重要。这些化学物质对 PI3K 的抑制可阻止 BC011248 可能参与的信号级联的启动或传播,从而导致该蛋白质的活性减弱。
同样,雷帕霉素可抑制 mTOR,从而破坏对 BC011248 在细胞中的作用至关重要的信号通路。PD98059 和 U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂,可通过阻断 MAPK/ERK 通路抑制 BC011248。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 为靶点,它们都能通过阻断各自特定的 MAPK 通路来抑制 BC011248。伊马替尼可以抑制包括 BCR-ABL 在内的多种酪氨酸激酶,这种抑制作用可以延伸到调控 BC011248 的酪氨酸激酶,导致其功能活性降低。表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼(Gefitinib)可通过阻碍表皮生长因子受体信号转导来降低 BC011248 的活性,而表皮生长因子受体信号转导可能是 BC011248 发挥功能所必需的。三尖杉酯碱靶向在细胞存活和新陈代谢中发挥关键作用的 AKT 信号通路,抑制该通路可通过破坏 AKT 介导的信号转导来降低 BC011248 的活性。
関連項目
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