Date published: 2025-9-11

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BC004004阻害剤

一般的なBC004004阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。

BC004004の化学的阻害剤は、シグナル伝達経路と多様な相互作用を示し、阻害効果を発揮する。強力なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、BC004004と同じ経路に関与していると思われる広範なキナーゼを標的とする。これらのキナーゼを阻害することにより、スタウロスポリンはBC004004の正常な機能を破壊することができる。同様に、ラパマイシンはBC004004が属するPI3K/ACT経路の極めて重要な構成要素であるmTORタンパク質に作用する。この阻害により、BC004004の活性が低下する可能性がある。LY294002とWortmanninはどちらもPI3K/ACT経路を直接標的とするPI3K阻害剤である。PI3K活性の阻害は、BC004004にカスケードダウンし、その機能的抑制につながる可能性がある。

さらにシグナル伝達カスケードに沿って、PD98059とU0126は、BC004004と相互作用するERK/MAPK経路の上流制御因子であるMEKを特異的に阻害する。MEKの阻害を通じて、これらの化学物質はBC004004の活性化を阻害することができる。SB203580は、BC004004が利用するp38 MAPKシグナル伝達経路内のp38 MAPキナーゼを標的とする。したがって、SB203580による阻害は、BC004004活性の低下につながる。SP600125は、BC004004のシグナル伝達ネットワーク内のもう一つのキナーゼであるJNKを阻害し、その阻害は同様にBC004004活性の低下につながると考えられる。イマチニブとゲフィチニブは、BC004004を制御するシグナル伝達経路の一部であるBCR-ABL、c-KIT、EGFRをそれぞれ標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。イマチニブとゲフィチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、BC004004の機能阻害をもたらす。最後に、TriciribineとBisindolylmaleimide Iは、それぞれAKTとPKCを標的とする。AKTとPKCはともに、BC004004が関与する経路内の重要なタンパク質であり、これらの阻害はBC004004の機能を抑制する。

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