Date published: 2025-9-7

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BBOX1 抑制因子

常见的BBOX1抑制剂包括但不限于美多安(CAS 76144-81-5)、3,5-吡啶二羧酸(CAS 499-81-0)、加巴库林(CAS 59556-17-1)、丙戊酸(CAS 99-66-1)和维加巴林(CAS 60643-86-9)。CAS 59556-17-1、丙戊酸CAS 99-66-1和维加巴林CAS 60643-86-9。

BBOX1的化学抑制剂包括多种化合物,它们通过不同的机制来阻碍蛋白质的功能。加巴库林和维加巴林通过不可逆地抑制GABA转氨酶,导致GABA在细胞内积聚。GABA浓度的增加会破坏对BBOX1的酶活性至关重要的辅助因子的平衡,使蛋白质无法发挥其正常的催化功能。丙戊酸虽然主要是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,但可以改变组蛋白的乙酰化模式,从而可能影响包括BBOX1在内的各种蛋白质的表达和功能,改变其与辅酶或底物的相互作用。同样,法卓唑虽然是一种芳香酶抑制剂,但它可能会与BBOX1竞争结合到具有相似结合位点的辅助因子或底物上,从而间接抑制蛋白质的功能。

L-肌肽具有抗糖化特性,可以改变或阻断BBOX1的活性位点,而吡哆醛磷酸盐可以作为BBOX1的假底物,与其活性位点结合,阻止其正常功能。吲哚通过抑制色氨酸代谢,可以减少关键底物的可用性,从而阻碍BBOX1的活性。甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶,可能会导致叶酸的可用性降低,而叶酸是甲基转移所必需的,甲基转移是BBOX1发挥其活性所依赖的过程。非选择性单胺氧化酶抑制剂苯乙肼和曲安西泮,以及选择性单胺氧化酶抑制剂莫氯比米和司来吉兰,会改变单胺类神经递质的水平。这些变化会对BBOX1所依赖的生化网络和辅因子动态产生下游效应,从而可能破坏其酶环境并抑制其催化功能。

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