Os activadores da BAT2D1 são um conjunto de entidades químicas que se sabe aumentarem a atividade da BAT2D1 através de vários mecanismos de sinalização celular. A forskolina e o 8-Br-cAMP aumentam os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da proteína quinase A (PKA) dependente do AMPc, que pode então fosforilar a BAT2D1 ou as proteínas associadas, aumentando assim a atividade da BAT2D1 se esta for sensível ao AMPc. O IBMX contribui para este aumento, impedindo a degradação do AMPc, o que pode resultar numa ativação prolongada ou intensificada da BAT2D1. O PMA, através da ativação da proteína quinase C (PKC), e a ionomicina, através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, podem levar à fosforilação ou a alterações conformacionais da BAT2D1 ou dos seus parceiros de interação, se a atividade da BAT2D1 for modulada pela PKC ou por vias dependentes do cálcio.
Além disso, o EGCG serve para atenuar a atividade de cinases concorrentes, alterando potencialmente o equilíbrio da sinalização celular a favor da ativação da BAT2D1, enquanto o LY294002 e o U0126, que inibem a PI3K e a MEK, respetivamente, podem aumentar indiretamente a atividade da BAT2D1, afectando os componentes a jusante das vias de sinalização que regulam a BAT2D1. O SB203580 e o A23187, que inibem a p38 MAPK e os ionóforos de cálcio, respetivamente, poderiam igualmente promover a atividade da BAT2D1, alterando a dinâmica da sinalização ou os processos dependentes do cálcio. A tapsigargina, através da inibição da SERCA, leva a um aumento dos níveis de cálcio intracelular que poderia ativar a BAT2D1 se esta fosse sensível ao cálcio. Por último, o isoproterenol estimula os receptores beta-adrenérgicos, levando a uma maior produção de AMPc, que pode influenciar a atividade do BAT2D1 através de vias de sinalização dependentes do AMPc. Coletivamente, estes compostos actuam através de vias distintas mas potencialmente convergentes para amplificar a atividade funcional da BAT2D1.
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