BAFF-R Attivatori

Gli attivatori BAFF-R più comuni includono, a titolo esemplificativo, la lenalidomide CAS 191732-72-6, la talidomide CAS 50-35-1 e la pomalidomide CAS 19171-19-8.

Gli attivatori BAFF-R appartengono a una categoria specializzata di agenti chimici progettati per modulare l'attività del recettore del fattore di attivazione delle cellule B, noto anche come BAFF-R o BR3. Il BAFF-R è un recettore di superficie cellulare espresso prevalentemente sulle cellule B e fa parte della superfamiglia dei recettori del TNF. L'attivazione di BAFF-R è un evento importante nella regolazione dello sviluppo, della maturazione e della sopravvivenza delle cellule B. Le sostanze chimiche che attivano BAFF-R in genere imitano o potenziano l'azione del suo ligando naturale, il fattore di attivazione delle cellule B (BAFF), una citochina che si impegna con BAFF-R per influenzare la biologia delle cellule B. L'interazione tra BAFF e BAFF-R è una componente chiave per mantenere l'equilibrio all'interno della popolazione di cellule B, comprese le sottopopolazioni di cellule B di transizione e mature. Gli attivatori di BAFF-R sono progettati per modulare questa interazione a livello molecolare.

La struttura e la funzione degli attivatori di BAFF-R sono strettamente legate alle vie di segnalazione molecolare che vengono avviate dopo l'aggancio del recettore. Questi attivatori possono legarsi al dominio extracellulare di BAFF-R, inducendo l'oligomerizzazione del recettore o stabilizzando la sua forma attiva per promuovere la trasduzione del segnale. La cascata di segnalazione innescata dall'attivazione di BAFF-R coinvolge la via non canonica NF-κB, che svolge un ruolo significativo nell'omeostasi delle cellule B. Interagendo con BAFF-R, questi attivatori possono indurre varie risposte intracellulari che rispecchiano quelle avviate da BAFF stesso. La comprensione della natura precisa dell'attivazione di BAFF-R da parte di questi composti richiede una conoscenza approfondita della struttura del recettore, dei cambiamenti conformazionali al momento del legame e della successiva attivazione delle molecole di segnalazione a valle.