Les inhibiteurs de B7-H3 constituent un groupe diversifié de composés qui exercent leurs effets inhibiteurs sur la protéine B7-H3 par le biais de diverses voies de signalisation. Ces voies jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression de B7-H3 aux niveaux transcriptionnel et post-transcriptionnel. La chrysine, par exemple, inhibe indirectement la protéine B7-H3 en modulant la voie de signalisation NF-κB. Agissant comme un inhibiteur de la kinase IκB, la chrysine perturbe la phosphorylation et la dégradation subséquente de l'IκBα, empêchant la translocation de NF-κB dans le noyau. Cette perturbation entraîne une régulation à la baisse de l'expression de B7-H3, mettant en évidence l'interaction complexe entre la régulation de NF-κB et de B7-H3.
De même, le SB203580 sert d'inhibiteur indirect en ciblant la voie p38 MAPK, qui influence l'expression de B7-H3 au niveau post-transcriptionnel. L'inhibition de p38α par le SB203580 perturbe les événements de signalisation en aval, y compris la régulation post-transcriptionnelle de B7-H3, ce qui entraîne une réduction de la traduction et de la stabilité de l'ARNm de B7-H3. Ces exemples mettent en évidence la diversité des mécanismes employés par les inhibiteurs de B7-H3, en montrant leur capacité à moduler diverses voies cellulaires intimement liées à l'expression de B7-H3. En outre, des composés comme la rapamycine et le LY294002 inhibent indirectement B7-H3 par l'intermédiaire des voies mTORC1 et PI3K/Akt, respectivement. Ces inhibiteurs mettent en évidence la complexité de la régulation de B7-H3, mTORC1 influençant l'expression de B7-H3 au niveau de la traduction, tandis que PI3K/Akt l'influence au niveau de la transcription. La diversité des voies ciblées par ces inhibiteurs souligne la nature multiforme de la régulation de B7-H3.
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