AUHの化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通じて作用し、タンパク質の機能に対する阻害効果を発揮する。キサンチンオキシダーゼ阻害剤であるアロプリノールは、AUHの酸化や不活性化につながる酸化ストレスを軽減することで、AUHの構造的完全性を維持することができる。メトトレキサートはジヒドロ葉酸還元酵素を阻害することによってプリン合成を減少させ、AUHの酵素的基質の利用可能性を低下させ、結果としてその機能を阻害する。同様に、5-フルオロウラシルはチミジル酸合成酵素を阻害することにより、AUHが利用する可能性のあるヌクレオチドであるdTTPのプールを減少させ、酵素の活性を阻害する。リバビリンとミコフェノール酸モフェチルはともにイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼの阻害剤であり、AUHに必要な基質であるGTPの合成を制限し、触媒効率を低下させる。
さらに、リトナビルは通常プロテアーゼ阻害剤であるが、プロテアソーム分解経路を変化させ、AUHを不安定化させ、細胞内の機能濃度を低下させる可能性がある。スルファサラジンは、炎症プロセスや細胞の酸化還元状態を調節することにより、AUHの触媒活性に影響を与える可能性がある。アセトアルデヒド脱水素酵素を標的とするジスルフィラムは、細胞の酸化還元状態に影響を与え、結果としてAUHの構造的完全性に影響を与える可能性がある。バルプロ酸はGABAトランスアミナーゼに作用することで、神経伝達物質の代謝を変化させ、基質バランスを変化させることで間接的にAUHの活性に影響を与える。ピラジナミドは脂肪酸合成酵素を阻害することにより、膜の脂質組成を変化させ、AUHの膜関連活性に影響を与える可能性がある。レボドパの神経伝達物質代謝への影響は、間接的にAUHの機能的側面に影響を与える可能性がある。最後に、アザチオプリンによるプリン合成阻害は、AUHの酵素機能に必要なヌクレオチドプールを直接制限し、それによってタンパク質を機能的に阻害する。
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