Gli inibitori chimici di AU042671 possono interferire con la sua funzione attraverso diverse vie molecolari. Wortmannin e LY294002 sono due di questi inibitori che hanno come bersaglio specifico la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo cruciale nella via di segnalazione PI3K/AKT, una via essenziale per numerosi processi cellulari. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche impediscono la successiva attivazione di AKT, una chinasi che, una volta fosforilata, propaga gli eventi di segnalazione a valle. Questo blocco può influenzare direttamente l'attività di AU042671, supponendo che la sua funzione sia regolata dalla via PI3K/AKT. Analogamente, Dasatinib agisce sulle tirosin-chinasi, comprese quelle della famiglia Src, che fanno parte di una cascata di segnalazione che potrebbe modulare l'attività di AU042671. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può alterare lo stato di fosforilazione e di conseguenza la funzione delle proteine a valle, tra cui potenzialmente AU042671.
Altri inibitori mirano a diversi aspetti delle reti di segnalazione cellulare. U0126 e PD98059 sono selettivi per MEK1/2, componenti chiave della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK impedisce l'attivazione di ERK, che può avere effetti diffusi sulle funzioni cellulari che possono coinvolgere AU042671. SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, influenzando potenzialmente gli elementi di risposta allo stress che regolano l'attività di AU042671. SP600125 ha come bersaglio la via JNK, un'altra via della MAP chinasi, che può influire sulla funzione di AU042671 interrompendo i suoi processi di segnalazione. Inoltre, Y-27632 inibisce la chinasi ROCK, che potrebbe influenzare il citoscheletro di actina e la motilità cellulare, necessari per la funzione di AU042671. La rapamicina inibisce mTOR, che è noto per regolare la sintesi proteica e altri processi cellulari critici, e questa inibizione potrebbe influenzare direttamente l'attività di AU042671. La staurosporina, essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe inibire un'ampia gamma di chinasi che fosforilano AU042671, influenzando così la sua funzione. Infine, gli inibitori del proteasoma, Bortezomib e MG-132, possono portare a un accumulo di proteine mal ripiegate, interrompendo il percorso di degradazione delle proteine e potenzialmente interferendo con il normale funzionamento di AU042671, influenzando i processi cellulari in cui è coinvolto.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), coinvolta nelle vie di trasduzione del segnale. L'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina può portare a una diminuzione della fosforilazione di AKT, un processo in cui AU042671 potrebbe essere coinvolto, inibendo così la funzione di AU042671. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K e, come la Wortmannina, impedisce a PI3K di attivare AKT. Poiché la funzione di AU042671 è potenzialmente regolata dalla segnalazione di AKT, l'azione di LY294002 su questo percorso può inibire la funzione di AU042671. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi, noto per colpire le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Inibendo le chinasi Src, Dasatinib può ridurre la fosforilazione dei substrati coinvolti nei percorsi di segnalazione che regolano AU042671, inibendo così l'attività di AU042671. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, regolatori a monte della via ERK. Inibendo MEK, U0126 può impedire l'attivazione dei percorsi di segnalazione dipendenti da ERK in cui AU042671 potrebbe funzionare, inibendo così la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK simile a U0126. Blocca selettivamente l'attivazione di MEK e la successiva segnalazione di ERK, che può portare all'inibizione delle funzioni e dei processi cellulari in cui è coinvolto AU042671. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nei percorsi di risposta allo stress. Inibendo la p38, SB203580 può inibire la funzione di AU042671 se AU042671 è coinvolto nei percorsi di segnalazione regolati dalla p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via delle MAP chinasi. L'inibizione di JNK può interrompere i processi di segnalazione che regolano AU042671, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce le chinasi ROCK, che a loro volta possono interferire con le dinamiche del citoscheletro di actina e con i processi di motilità cellulare che possono essere necessari per la funzione di AU042671. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un noto inibitore di mTOR, che influisce sull'attività delle proteine regolate dai percorsi di segnalazione di mTOR. Se AU042671 è regolato dai percorsi mTOR, la rapamicina può inibire la sua funzione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro e inibisce varie chinasi che potrebbero fosforilare AU042671, inibendo così potenzialmente la sua funzione. |