ATXN7L2激活剂

常见的SULT2A4抑制剂包括但不限于2,6-二氯-4-硝基苯酚（CAS 618-80-4）、雌酮（CAS 53-16 -7、丙炔醇丙氧基化物 CAS 3973-17-9、五氯苯酚 CAS 87-86-5 和槲皮素 CAS 117-39-5。

ATXN7L2 激活剂包括一系列主要通过影响染色质重塑和转录调控而间接促进 ATXN7L2 功能活性的化合物。HDAC 抑制剂，如 Trichostatin A、Vorinostat、Valproic Acid、Sodium Butyrate、Romidepsin、Panobinostat、Scriptaid 和 MS-275 在增强 ATXN7L2 的活性方面起着至关重要的作用。这些抑制剂会导致组蛋白乙酰化增加，从而松动染色质结构，增强 ATXN7L2 的转录调控能力。通过改变染色质结构，这些化合物有助于 ATXN7L2 发挥促进基因表达的作用，这对各种细胞功能至关重要。

除 HDAC 抑制剂外，无患子酸、姜黄素、咖啡酸苯乙酯和芹菜醇等化合物也有助于调节 ATXN7L2 的活性。这些化合物影响组蛋白修饰模式和转录因子活性，间接影响 ATXN7L2 在染色质重塑和基因调控中的作用。这些激活剂的不同机制反映了 ATXN7L2 在转录调控中的多方面功能。总之，这些 ATXN7L2 激活剂通过对染色质动力学和基因表达的靶向作用，促进了 ATXN7L2 在细胞中介导功能的增强。