ATP10D Inhibidores
Inhibidores comunes de ATP10D incluyen, pero no se limitan a Verapamil CAS 52-53-9, Oligomycin CAS 1404-19-9, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Tunicamycin CAS 11089-65-9 y Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Los inhibidores de la ATP10D se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína ATP10D, un tipo de translocasa de aminofosfolípidos. La función de la ATP10D consiste en la translocación de aminofosfolípidos del prospecto externo al interno de varias membranas celulares, un aspecto importante para mantener la asimetría de la membrana, que es crítica para numerosos procesos celulares. La inhibición de ATP10D afecta a esta translocación de lípidos, afectando a la dinámica de la membrana celular y a los procesos celulares asociados a ella. Los inhibidores suelen actuar uniéndose al sitio activo o a sitios alostéricos de la proteína, impidiendo así la unión y el transporte de aminofosfolípidos. Esto puede provocar una cascada de efectos, ya que la asimetría de membrana es fundamental para procesos como la señalización celular, la formación de vesículas y la apoptosis. El modo de acción preciso puede variar en función de la estructura del inhibidor específico y de la afinidad de unión a la ATP10D.
Los inhibidores químicos de la ATP10D también pueden influir en el papel de la proteína en las vías de señalización intracelular indirectamente relacionadas con la dinámica de la membrana. Al alterar la función normal de la ATP10D, estos inhibidores pueden afectar indirectamente a la distribución de las moléculas de señalización dentro de la membrana y a sus cascadas de señalización descendentes. Esto puede conducir a cambios en el estado de activación de varias proteínas de señalización y receptores que son sensibles a la distribución de lípidos dentro de la membrana. Los inhibidores pueden ser selectivos para la ATP10D, lo que permite una interrupción específica de su actividad sin afectar en general a otros miembros de la familia de las translocasas de aminofosfolípidos o a otras ATPasas, lo que es crucial para garantizar que los efectos del compuesto sean lo más específicos posible. De este modo, los inhibidores de ATP10D proporcionan una herramienta para diseccionar de forma controlada el papel de la asimetría de membrana y los procesos celulares asociados, contribuyendo a una mejor comprensión de la biología celular a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe los canales de calcio de tipo L. La inhibición de estos canales en la membrana puede reducir la afluencia de calcio, que es necesario para diversas vías de señalización, incluidas las que regulan la actividad ATPasa. Por lo tanto, la reducción de los niveles de calcio puede provocar una disminución de la función de la ATP10D, ya que su actividad depende de la señalización del calcio. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
La oligomicina es un inhibidor de la ATP sintasa mitocondrial. Al detener la síntesis de ATP, puede provocar una disminución de los niveles intracelulares de ATP, necesario para los transportadores dependientes de ATP como el ATP10D, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de las V-ATPasas que intervienen en la acidificación de los compartimentos intracelulares. Dado que la función de la ATP10D puede depender de un entorno ácido adecuado dentro de las vesículas, la inhibición de las V-ATPasas puede inhibir indirectamente la actividad de la ATP10D. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación ligada a N en el RE. Si la ATP10D experimenta glicosilación para su correcta función o localización, esta inhibición puede afectar a su actividad alterando su procesamiento o tráfico. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El thapsigargin es un potente inhibidor de la Ca²⁺ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un agotamiento de las reservas de calcio del RE. Esto altera la homeostasis del calcio, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de la ATP10D que depende del calcio. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a las ciclofilinas e inhibe la actividad fosfatasa de la calcineurina, inhibiendo en consecuencia la desfosforilación de diversas proteínas, lo que podría afectar a la actividad de la ATP10D si ésta depende de estados de fosforilación para su función. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis. Al interferir en la producción de ATP a través de la glucólisis, puede reducir indirectamente la reserva de ATP necesaria para la actividad ATPasa de la ATP10D. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Si la función de ATP10D está regulada por la fosforilación de tirosina, la genisteína podría perjudicar su actividad al inhibir el proceso de fosforilación. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
El colesterol es esencial para mantener la fluidez y la integridad de la membrana. Al alterar los niveles de colesterol de la membrana, es posible afectar a las proteínas de membrana y a sus funciones asociadas, inhibiendo potencialmente la ATP10D si es sensible a la dinámica de la membrana. | ||||||
Triton X-100 | 9002-93-1 | sc-29112 sc-29112A | 100 ml 500 ml | $20.00 $41.00 | 55 | |
El Tritón X-100 es un tensioactivo no iónico que altera las interacciones lípido-lípido y lípido-proteína dentro de las membranas. La alteración del entorno de la membrana puede inhibir enzimas y transportadores unidos a la membrana, como el ATP10D, al alterar su conformación o las propiedades físicas de la membrana. | ||||||