ATP10D Inhibitoren
Gängige ATP10D Inhibitors sind unter underem Verapamil CAS 52-53-9, Oligomycin CAS 1404-19-9, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Tunicamycin CAS 11089-65-9 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
ATP10D-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des ATP10D-Proteins, einer Art Aminophospholipid-Translokase, modulieren sollen. Die Funktion von ATP10D umfasst die Translokation von Aminophospholipiden vom äußeren zum inneren Blatt verschiedener Zellmembranen, ein wichtiger Aspekt der Aufrechterhaltung der Membranasymmetrie, die für zahlreiche zelluläre Prozesse entscheidend ist. Die Hemmung von ATP10D wirkt sich auf diese Lipidverschiebung aus und beeinträchtigt die Dynamik der Zellmembran und die damit verbundenen zellulären Prozesse. Die Inhibitoren wirken in der Regel durch Bindung an das aktive Zentrum oder an allosterische Stellen des Proteins und verhindern so die Bindung und den Transport von Aminophospholipiden. Dies kann zu einer Kaskade von Wirkungen führen, da die Membranasymmetrie für Prozesse wie Zellsignalisierung, Vesikelbildung und Apoptose von zentraler Bedeutung ist. Die genaue Wirkungsweise kann je nach Struktur des spezifischen Inhibitors und der Bindungsaffinität für ATP10D variieren.
Chemische Hemmstoffe von ATP10D können auch die Rolle des Proteins in intrazellulären Signalwegen beeinflussen, die indirekt mit der Membrandynamik verbunden sind. Indem sie die normale Funktion von ATP10D verändern, können diese Inhibitoren indirekt die Verteilung von Signalmolekülen innerhalb der Membran und ihre nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflussen. Dies kann zu Veränderungen im Aktivierungszustand verschiedener Signalproteine und Rezeptoren führen, die auf die Verteilung der Lipide in der Membran reagieren. Die Inhibitoren können eine Selektivität für ATP10D aufweisen, was eine spezifische Unterbrechung seiner Aktivität ermöglicht, ohne andere Mitglieder der Aminophospholipid-Translokase-Familie oder andere ATPasen zu beeinträchtigen, was entscheidend ist, um sicherzustellen, dass die Wirkungen der Verbindung so gezielt wie möglich sind. Auf diese Weise stellen ATP10D-Inhibitoren ein Instrument zur Verfügung, mit dem die Rolle der Membranasymmetrie und die damit verbundenen zellulären Prozesse auf kontrollierte Weise untersucht werden können, was zu einem besseren Verständnis der Zellbiologie auf molekularer Ebene beiträgt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der L-Typ-Kalziumkanäle hemmt. Die Hemmung dieser Kanäle in der Membran kann den Kalziumeinstrom verringern, der für verschiedene Signalwege erforderlich ist, einschließlich derer, die die ATPase-Aktivität regulieren. Ein verringerter Kalziumspiegel kann daher zu einer verminderten ATP10D-Funktion führen, da seine Aktivität von der Kalziumsignalisierung abhängt. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Oligomycin ist ein Inhibitor der mitochondrialen ATP-Synthase. Durch das Anhalten der ATP-Synthese kann es zu einer Abnahme der intrazellulären ATP-Spiegel kommen, was für ATP-abhängige Transporter wie ATP10D erforderlich ist und zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der V-ATPasen, die an der Ansäuerung intrazellulärer Kompartimente beteiligt sind. Da die ATP10D-Funktion von der richtigen sauren Umgebung in den Vesikeln abhängen kann, kann die Hemmung der V-ATPasen indirekt die ATP10D-Aktivität hemmen. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin blockiert die N-verknüpfte Glykosylierung im ER. Wenn ATP10D für seine ordnungsgemäße Funktion oder Lokalisierung einer Glykosylierung unterzogen wird, kann diese Hemmung seine Aktivität beeinträchtigen, indem sie seine Verarbeitung oder seinen Transport verändert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein potenter Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca²⁺-ATPase (SERCA), was zu einer Erschöpfung der ER-Calciumspeicher führt. Dadurch wird die Calciumhomöostase gestört, was sich indirekt auf die Calcium-abhängige ATP10D-Aktivität auswirken kann. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A bindet an Cyclophiline und hemmt die Phosphataseaktivität von Calcineurin, wodurch die Dephosphorylierung verschiedener Proteine gehemmt wird, was die ATP10D-Aktivität beeinträchtigen könnte, wenn diese für ihre Funktion auf Phosphorylierungszustände angewiesen ist. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glukose ist ein Glukoseanalogon, das die Glykolyse hemmt. Durch die Beeinträchtigung der ATP-Produktion durch Glykolyse kann es indirekt den ATP-Pool reduzieren, der für die ATP10D-ATPase-Aktivität erforderlich ist. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosin-Kinase-Hemmer. Wenn die Funktion von ATP10D durch Tyrosinphosphorylierung reguliert wird, könnte Genistein seine Aktivität durch Hemmung des Phosphorylierungsprozesses beeinträchtigen. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Cholesterin ist für die Aufrechterhaltung der Fluidität und Integrität der Membranen unerlässlich. Durch die Veränderung des Membrancholesterinspiegels ist es möglich, Membranproteine und ihre damit verbundenen Funktionen zu beeinflussen und ATP10D möglicherweise zu hemmen, wenn es empfindlich auf die Membrandynamik reagiert. | ||||||
Triton X-100 | 9002-93-1 | sc-29112 sc-29112A | 100 ml 500 ml | $20.00 $41.00 | 55 | |
Triton X-100 ist ein nichtionisches Tensid, das Lipid-Lipid- und Lipid-Protein-Wechselwirkungen in Membranen unterbricht. Die Unterbrechung der Membranumgebung kann membrangebundene Enzyme und Transporter wie ATP10D hemmen, indem ihre Konformation oder die physikalischen Eigenschaften der Membran verändert werden. | ||||||