Gli attivatori di Ataxin-1, come sopra elencati, sono principalmente composti che potrebbero potenzialmente influenzare l'attività di Ataxin-1 indirettamente, modulando la trascrizione, l'elaborazione dell'RNA o processi cellulari più ampi. Questi composti non interagiscono direttamente con l'Ataxina-1, ma influenzano l'ambiente cellulare e le vie correlate alle sue funzioni. Gli inibitori dell'Hsp90, come il 17-AAG e la geldanamicina, potrebbero stabilizzare l'Ataxina-1, influenzando la sua attività attraverso i chaperoni molecolari. Gli inibitori della deacetilasi istonica (inibitori HDAC), come il butirrato di sodio, la tricostatina A, il vorinostat e l'acido valproico, potrebbero influenzare indirettamente l'Ataxina-1 alterando la struttura della cromatina e la regolazione della trascrizione.
La curcumina e il resveratrolo sono noti per i loro molteplici effetti sulle vie di segnalazione cellulare e potrebbero avere un impatto indiretto sull'Atassina-1, in particolare nel contesto della neuroprotezione e della regolazione della trascrizione. La rapamicina, come inibitore di mTOR, e il bortezomib, un inibitore del proteasoma, rappresentano composti che influenzano la crescita cellulare, la sopravvivenza e le vie di degradazione delle proteine, che potrebbero modulare indirettamente l'attività di Ataxin-1. Anche RGFP966, un inibitore specifico di HDAC3, potrebbe influenzare il ruolo di Ataxin-1 nella regolazione della trascrizione, anche se indirettamente.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, potrebbe influenzare indirettamente l'Ataxin-1 alterando i percorsi di degradazione delle proteine. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966, un inibitore specifico di HDAC3, potrebbe modulare indirettamente la funzione di Ataxin-1 nella regolazione della trascrizione. |