ATAD4 Inhibidores

Inhibidores comunes de ATAD4 incluyen, pero no se limitan a Ouabain-d3 (Mayor) CAS 630-60-4, azida de sodio CAS 26628-22-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2 y N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0.

Los inhibidores de ATAD4 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína ATAD4, miembro de la familia de las ATPasas asociadas a diversas actividades celulares (AAA+), y regulan su función. La ATAD4 interviene en procesos que requieren la remodelación de estructuras macromoleculares en función de la energía, como la degradación de proteínas, la reparación del ADN y la remodelación de la cromatina. Como ATPasa, ATAD4 hidroliza ATP para proporcionar la energía necesaria para estos complejos procesos celulares. Al hacerlo, ayuda a mantener la estabilidad de varias funciones intracelulares que son esenciales para la homeostasis celular. La inhibición de ATAD4 puede interrumpir estas actividades, en particular las relacionadas con las modificaciones estructurales dependientes de ATP de proteínas y ácidos nucleicos.Los inhibidores de ATAD4 están diseñados para interferir con la actividad ATPasa de la proteína, a menudo compitiendo por la unión de ATP en el sitio catalítico o alterando los cambios conformacionales necesarios para la hidrólisis de ATP. Esta inhibición puede impedir el correcto ensamblaje o desensamblaje de complejos proteicos cuya función depende de ATAD4. El diseño y la optimización de los inhibidores de ATAD4 implican una combinación de enfoques de biología estructural, modelado molecular y síntesis química. Los investigadores se centran en comprender la arquitectura molecular detallada de ATAD4 para identificar las regiones clave que son críticas para su actividad. Estos estudios suelen utilizar técnicas como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica para trazar las interacciones de unión entre la proteína y los posibles inhibidores. Gracias a estos esfuerzos, se pueden diseñar pequeñas moléculas específicas que modulen selectivamente la actividad de ATAD4 manteniendo un control preciso sobre sus efectos bioquímicos en el entorno celular.