Date published: 2025-9-6

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ASGPR2 Attivatori

I comuni attivatori di ASGPR2 includono, ma non solo, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il desametasone CAS 50-02-2, la forskolina CAS 66575-29-9 e il resveratrolo CAS 501-36-0.

Gli attivatori ASGPR2 appartengono a una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività del recettore 2 dell'asialoglicoproteina (ASGPR2), una proteina presente principalmente sulla superficie degli epatociti, o cellule del fegato. Il recettore ASGPR2 svolge un ruolo cruciale nel riconoscimento e nell'eliminazione delle glicoproteine desialilate dal flusso sanguigno. Queste glicoproteine derivano spesso da cellule invecchiate o danneggiate e possono trasportare molecole dannose o agenti patogeni. Gli attivatori ASGPR2 sono progettati per potenziare selettivamente la funzione di questo recettore, favorendo così l'efficiente rimozione delle glicoproteine desialilate dalla circolazione.

Il meccanismo d'azione degli attivatori ASGPR2 prevede il legame con il recettore ASGPR2, che innesca una cascata di eventi intracellulari. Questa cascata porta a un aumento dell'assorbimento e della degradazione delle glicoproteine desialilate all'interno degli epatociti, riducendo di fatto la loro presenza nel flusso sanguigno. Facilitando questo processo, gli attivatori ASGPR2 contribuiscono al mantenimento della salute generale, favorendo i naturali meccanismi di difesa dell'organismo contro le sostanze nocive. Questa classe di composti è di particolare interesse nel contesto della funzione epatica e del metabolismo delle glicoproteine, in quanto offre potenziali vie di manipolazione di questi processi per vari scopi. Ulteriori ricerche in quest'area potrebbero fornire indicazioni sulle implicazioni più ampie dell'attivazione di ASGPR2.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

4-Phenylbutyric acid

1821-12-1sc-232961
sc-232961A
sc-232961B
25 g
100 g
500 g
$52.00
$133.00
$410.00
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Un chaperone chimico che può influenzare il ripiegamento e il traffico di ASGPR2, portando potenzialmente a una maggiore espressione del recettore.