ASCC2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ASCC2 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el metilmetanosulfonato CAS 66-27-3 y el cisplatino CAS 15663-27-1.

Los inhibidores de ASCC2 como clase química englobarían un conjunto diverso de compuestos que pueden afectar indirectamente a la función de ASCC2 dirigiéndose a las vías y procesos en los que participa. Dado que ASCC2 forma parte del complejo ASCC que interviene en la regulación transcripcional y en la respuesta al daño por alquilación, los inhibidores de esta clase pueden influir en la actividad de la proteína alterando la dinámica de la cromatina o interfiriendo en la respuesta celular al daño del ADN.

Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el vorinostat, pueden modificar el estado de la cromatina, afectando al control transcripcional ejercido por el complejo ASCC. Del mismo modo, los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, pueden modificar los perfiles de expresión génica, afectando potencialmente a las funciones de regulación transcripcional en las que está implicado el ASCC2. Los agentes alquilantes como el metil metanosulfonato y los agentes de entrecruzamiento del ADN como el cisplatino inducen lesiones del ADN que invocan la maquinaria de reparación del ADN, en la que ASCC2 podría tener un papel. Los inhibidores de PARP, como Olaparib y Veliparib, pueden alterar la respuesta al daño del ADN, lo que podría influir en la actividad de ASCC2 en la reparación del daño por alquilación. Otros compuestos, como los inhibidores de la cinasa ATM (p. ej., Ku-55933), los inhibidores de la tirosina cinasa (p. ej., Nilotinib), los inhibidores de la topoisomerasa (p. ej., Etopósido), los inhibidores de MRE11 (p. ej., Mirin) y los inhibidores de DNA-PKcs (p. ej., NU7441) pueden afectar a diversos aspectos de la respuesta al daño y la reparación del ADN. Al inhibir estos componentes y vías clave, estos compuestos pueden modular indirectamente la función de ASCC2 dentro del complejo ASCC