Date published: 2025-9-10

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ARHGAP10 Inibitori

I comuni inibitori di ARHGAP10 includono, ma non sono limitati a, il tanshinone IIA CAS 568-72-9, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, NSC 23766 CAS 733767-34-5, lovastatina CAS 75330-75-5 e simvastatina CAS 79902-63-9.

Los inhibidores de ARHGAP10 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad de ARHGAP10, una proteína activadora de Rho GTPasa (GAP). ARHGAP10 está implicada en la regulación de las proteínas GTPasas pequeñas, en particular las de la familia Rho, que desempeñan funciones críticas en el control de la dinámica del citoesqueleto. Estas pequeñas GTPasas actúan como interruptores moleculares, ciclando entre estados activos unidos a GTP e inactivos unidos a GDP, con ARHGAP10 acelerando la transición al estado inactivo. Al inhibir la ARHGAP10, estos compuestos impiden que la proteína promueva la inactivación de las Rho GTPasas, lo que conduce a una señalización prolongada y a una mayor actividad de GTPasas como RhoA, Rac1 y Cdc42. Los investigadores utilizan a menudo inhibidores de ARHGAP10 para explorar los mecanismos moleculares que subyacen a la organización del citoesqueleto, ya que las Rho GTPasas desempeñan un papel crucial en la formación de fibras de estrés, lamellipodia y filopodia, que son importantes para el movimiento celular y los cambios morfológicos. La inhibición de ARHGAP10 también puede alterar procesos como la división celular, la adhesión y la migración, ya que la modulación de la actividad de la Rho GTPasa influye directamente en el modo en que las células interactúan con el entorno que las rodea. Además, los inhibidores de ARHGAP10 pueden ser valiosos en estudios de vías de señalización intracelular, en particular las relacionadas con la polaridad celular y el tráfico de vesículas, donde las Rho GTPasas desempeñan papeles esenciales. Al bloquear la actividad de ARHGAP10, los científicos pueden diseccionar las contribuciones funcionales de estas vías en diversos contextos celulares, lo que permite comprender mejor la regulación de redes proteicas complejas.

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