APPL1 激活剂包括通过直接或间接机制在增强适配蛋白、与 PH 结构域有相互作用的磷酸酪氨酸和亮氨酸拉链 1(APPL1)的活性方面发挥关键作用的化合物。这些激活剂通过影响与 APPL1 相关的特定信号通路来调节细胞反应。例如,白藜芦醇通过调节 AMPK 信号通路,成为 APPL1 的直接激活剂。它能激活 AMPK,从而增加 APPL1 的磷酸化和活化。这种活化可增强 APPL1 作为适配蛋白的功能,促进其与下游效应物的相互作用,并促进 APPL1 介导的细胞反应。小檗碱和二甲双胍也是直接激活剂,它们通过 AMPK 信号通路发挥效应,增强 APPL1 的磷酸化和激活。同样,AICAR 和 EGCG 通过调节 AMPK 通路,促进其参与细胞过程和信号级联,从而有助于 APPL1 的活化。姜黄素和齐墩果酸等可通过 AMPK 信号通路直接激活 APPL1,从而展示了可增强 APPL1 功能的化合物的多样性。
除了直接激活剂外,PPARγ 激动剂(如罗格列酮)和 DHA(二十二碳六烯酸)等化合物也分别通过调节 PPARγ 和 PI3K/Akt 信号通路间接发挥作用。它们会诱导 APPL1 的转录或磷酸化增加,促进其参与细胞过程和信号级联。咖啡因是另一种间接激活剂,可影响 cAMP/PKA 信号通路,增强 APPL1 的功能。总之,APPL1 激活剂包括能复杂调节特定信号通路的化合物,从而激活 APPL1 并随之调节细胞反应。这些激活剂的作用机制多种多样,让人们能够细致地了解它们是如何影响由 APPL1 介导的细胞过程和信号级联的。
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