apoF 抑制因子
常见的载脂蛋白 F 抑制剂包括但不限于氯丙嗪 CAS 50-53-3、菲力平 III CAS 480-49-9、硝苯地平 CAS 1400-61-9、洛伐他汀 CAS 75330-75-5 和辛伐他汀 CAS 79902-63-9。
apoF的化学抑制剂通过破坏对蛋白质活性至关重要的细胞脂质环境和膜结构来发挥作用。氯丙嗪能够破坏细胞膜内的脂质筏，从而削弱载脂蛋白与脂质相互作用的能力，抑制其功能。同样，菲力平和硝司他丁通过与膜胆固醇结合，可以从脂质筏中提取这种重要成分，从而可能导致抑制载脂蛋白F与这些微域相关的活动。洛伐他汀和辛伐他汀都是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可减少胆固醇的生物合成，而胆固醇是脂质筏的重要组成部分。胆固醇是脂质筏的重要组成部分，因此脂质筏的不稳定性会影响载脂蛋白 F 与脂质的相互作用，从而间接抑制载脂蛋白 F 的功能。丙磺舒具有降低血浆胆固醇和低密度脂蛋白水平的能力，可能会影响细胞膜和脂质筏的脂质组成，从而影响载脂蛋白F的脂质相关活动。
环糊精和甲基-β-环糊精能够从血浆膜中提取胆固醇，从而改变载脂蛋白F运作所必需的脂质环境，这也是环糊精和甲基-β-环糊精破坏脂质筏的主要原因。抑制胆固醇转运的 U18666A 也会破坏细胞内胆固醇的分布和脂质筏，进一步阻碍载脂蛋白 F 与脂质结合并发挥其正常功能的能力。最后，依折麦布通过抑制肠道对胆固醇的吸收，可降低体内胆固醇水平，从而破坏脂质筏的稳定性，间接抑制载脂蛋白F在膜的这些特殊区域内依赖胆固醇的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
氯丙嗪是一种阳离子两性药物，可破坏细胞膜内的脂质筏。由于载脂蛋白 F 参与脂质转运并可能与脂质筏结合，破坏这些结构会损害载脂蛋白 F 与脂质相互作用的能力并抑制其功能。 | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
菲立宾是一种与胆固醇结合的多烯类抗生素，而胆固醇是脂筏的关键成分。通过从细胞膜中提取胆固醇，菲利宾可以破坏脂筏，并间接抑制与脂筏介导的转运过程相关的apoF功能。 | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
制霉菌素是另一种多烯类抗生素，它与麦角固醇结合，并通过相似性与胆固醇结合，破坏膜的完整性和脂筏。这种破坏会阻碍apoF的脂质相互作用和功能。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
洛伐他汀是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，可减少胆固醇的生物合成。通过降低胆固醇水平，它可以破坏脂筏的稳定性，并间接抑制apoF的胆固醇依赖性功能。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀与洛伐他汀类似，可抑制胆固醇的合成，导致脂质筏不稳定，有可能损害载脂蛋白 F 的脂质结合和主动转运活性。 | ||||||
Probucol | 23288-49-5 | sc-203666 sc-203666A | 100 mg 1 g | $77.00 $163.00 | 5 | |
丙磺舒可降低血浆胆固醇和低密度脂蛋白水平，这可能会间接影响膜和脂筏的脂质组成，从而抑制载脂蛋白F的脂质相关活性。 | ||||||
β-Cyclodextrin | 7585-39-9 | sc-204430 sc-204430A | 25 g 500 g | $59.00 $527.00 | 3 | |
环糊精能从质膜中提取胆固醇，破坏脂质筏。这会通过改变脂质环境间接抑制载脂蛋白F。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
甲基-β-环糊精可选择性地去除膜上的胆固醇，从而破坏脂质筏，并通过改变载脂蛋白 F 的脂质运输和结合特性来抑制其功能。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A是一种胆固醇转运抑制剂，可破坏细胞内胆固醇分布和脂筏。这种破坏会阻碍apoF与脂质结合并抑制其功能。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
依折麦布专门抑制肠道对胆固醇的吸收。通过降低总体胆固醇水平，它可以破坏脂质筏的稳定性，并间接抑制载脂蛋白 F 在这些微域中依赖胆固醇的功能。 | ||||||