Antivirals
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Deoxypenciclovir | 104227-86-3 | sc-207111 | 10 mg | $380.00 | ||
6-데옥시펜시클로비르는 구아노신 유사체로서 바이러스 복제 메커니즘을 방해하는 역할을 통해 항바이러스 특성을 나타냅니다. 이 독특한 구조는 천연 기질을 모방하는 바이러스 DNA 중합 효소와 효과적으로 결합할 수 있습니다. 이러한 상호작용은 효소의 동역학을 변화시켜 바이러스 DNA 합성을 감소시킵니다. 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 특이성을 향상시켜 바이러스 활동을 억제하는 표적 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
Pleconaril | 153168-05-9 | sc-391701 | 10 mg | $326.00 | ||
플레코나릴은 바이러스 캡시드 단백질을 표적으로 하여 바이러스 복제에 필수적인 코팅 제거 과정을 효과적으로 억제함으로써 항바이러스 기능을 합니다. 캡시드의 소수성 포켓 내에 결합하는 독특한 능력으로 바이러스의 구조적 무결성을 방해하여 바이러스가 숙주 세포로 유전 물질을 방출하지 못하도록 합니다. 이러한 상호 작용은 바이러스 입자의 안정성을 변화시켜 수명 주기와 전파를 크게 방해합니다. 특정 바이러스 균주에 대한 이 화합물의 선택적 친화성은 바이러스 행동을 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
ent Efavirenz | 154801-74-8 | sc-207619 | 2.5 mg | $380.00 | ||
에파비렌즈는 특정 바이러스의 복제에 중요한 효소인 역전사효소를 선택적으로 억제하여 항바이러스제로 작용합니다. 독특한 분자 구조로 인해 효소의 활성 부위에 결합하여 바이러스 RNA가 DNA로 전환되는 것을 차단합니다. 이러한 상호 작용은 효소의 형태를 변화시켜 효소의 활동을 감소시키고 바이러스 복제 주기를 방해합니다. 이 화합물은 효소에 대한 친화성이 높아 바이러스 과정을 표적으로 삼는 특이성을 강조합니다. | ||||||
Lopinavir-d8 | 1322625-54-6 | sc-280927 | 1 mg | $533.00 | 1 | |
로피나비르-d8은 바이러스 성숙에 필수적인 프로테아제 효소를 억제하는 능력을 통해 항바이러스 특성을 나타냅니다. 중수소화된 구조는 안정성을 향상시키고 반응 역학을 변경하여 표적 효소와 장기간 상호작용할 수 있도록 합니다. 이러한 변형은 결합 친화도와 특이성에 영향을 미쳐 잠재적으로 바이러스 수명 주기를 방해하는 독특한 분자 상호작용을 일으킬 수 있습니다. 화합물의 고유한 동위원소 표지 또한 대사 경로에 영향을 미쳐 그 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Matrine | 519-02-8 | sc-205741 sc-205741A | 100 mg 500 mg | $242.00 $544.00 | ||
매트린은 면역 반응을 조절하고 바이러스 복제를 억제하여 항바이러스 활성을 입증합니다. 독특한 구조로 인해 바이러스 단백질과 특정 상호작용을 일으켜 그 기능을 방해합니다. 이 화합물은 세포 신호 경로를 변경하여 숙주의 방어 메커니즘을 강화할 수 있습니다. 또한, 유전자 발현에 영향을 미치는 매트린의 능력은 바이러스 부하의 하향 조절로 이어질 수 있어 직접적인 억제 외에도 항바이러스 활동에서 다각적인 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
Antimycin A3 | 522-70-3 | sc-391459 | 1 mg | $204.00 | ||
안티마이신 A3는 미토콘드리아 호흡을 억제하는 독특한 능력을 통해 항바이러스 특성을 나타내며, 특히 전자 수송 사슬을 표적으로 삼습니다. 이러한 중단은 감염된 세포의 에너지 대사를 변화시켜 바이러스 복제에 불리한 환경을 조성합니다. 또한 사이토크롬 C 산화 효소와의 상호작용으로 활성 산소 종을 생성하여 바이러스에 감염된 세포에서 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 이러한 다각적인 메커니즘은 바이러스의 도전에 대응하여 세포 경로를 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Dibenzofuran-4-carboxylic acid | 2786-05-2 | sc-234560 | 1 g | $50.00 | ||
디벤조푸란-4-카복실산은 바이러스 복제 과정을 방해하는 특정 분자 상호작용에 관여하여 항바이러스 활성을 입증합니다. 이 독특한 구조는 바이러스 단백질에 효과적으로 결합하여 기능을 억제하고 바이러스 입자의 조립을 방지합니다. 또한 세포 신호 경로를 변경하여 숙주의 방어 메커니즘을 강화할 수 있습니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 주요 중간체의 형성을 촉진하여 바이러스 환경에서의 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-Thien-2-ylbenzoic acid | 6072-49-7 | sc-260117 sc-260117A | 250 mg 1 g | $126.00 $297.00 | ||
2-티엔-2-일벤조산은 바이러스 수명 주기에 관여하는 주요 효소 경로를 조절하는 능력을 통해 항바이러스 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 티에닐 및 벤조산 모오리티는 바이러스 수용체와 선택적으로 상호작용하여 잠재적으로 수용체의 형태 상태를 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 또한 바이러스 RNA의 안정성에 영향을 미쳐 복제 효율에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 이 화합물의 산 특성은 친핵성 공격을 촉진하여 생물학적 시스템에서 반응성을 향상시킵니다. | ||||||
Terameprocol | 24150-24-1 | sc-224304 sc-224304A sc-224304B sc-224304C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $27.00 $43.00 $180.00 $315.00 | ||
테라메프로콜은 독특한 구조적 특징을 통해 바이러스 복제 메커니즘을 방해하여 항바이러스제 역할을 합니다. 바이러스 단백질과 수소 결합을 형성하는 능력은 바이러스 단백질의 기능을 방해할 수 있으며, 소수성 영역은 지질막과의 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 막의 무결성을 변화시킬 수 있습니다. 또한 테라메프로콜은 바이러스의 전사 조절을 방해하여 유전자 발현과 바이러스 조립에 영향을 미칠 수 있습니다. 산 할로겐화물로서의 반응성은 생물학적 환경 내에서 다양한 상호작용을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
2-chloro-4-methylbenzenesulfonyl chloride | 55311-94-9 | sc-274524 | 250 mg | $275.00 | ||
2-클로로-4-메틸벤젠설포닐클로라이드는 산 할로겐화물로서 독특한 반응성을 나타내므로 바이러스 단백질의 핵친화성 부위와 공유 결합을 형성할 수 있습니다. 이러한 상호작용으로 인해 주요 아미노산이 변형되어 필수적인 바이러스 기능을 방해할 수 있습니다. 설포닐 클로라이드 그룹은 전기친화성을 향상시켜 티올 및 아민과의 빠른 반응 역학을 촉진하여 바이러스 효소 경로를 변경할 수 있습니다. 또한 이 화합물의 소수성 특성은 용해도와 지질 이중층과의 상호 작용에 영향을 미쳐 바이러스 침투 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||