Antivirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
El darunavir es un potente inhibidor de la proteasa caracterizado por su capacidad para formar fuertes interacciones con el sitio activo de la proteasa del VIH-1. Su estructura molecular única permite una mayor afinidad de unión, estabilizando eficazmente el complejo enzima-sustrato. Su estructura molecular única permite una mayor afinidad de unión, estabilizando eficazmente el complejo enzima-sustrato. Este compuesto exhibe un perfil cinético distintivo, demostrando una rápida inhibición de la actividad de la proteasa, que es crucial para la replicación viral. Además, la flexibilidad conformacional del darunavir contribuye a su resistencia frente a las mutaciones de la proteasa vírica, lo que garantiza una eficacia sostenida. | ||||||
Isoprinosine | 36703-88-5 | sc-279232 sc-279232A sc-279232B | 10 mg 100 mg 1 g | $120.00 $210.00 $270.00 | ||
La isoprinosina es un compuesto antivírico único que mejora la respuesta inmunitaria a través de su modulación de las vías celulares. Interactúa con la síntesis del ácido ribonucleico (ARN), fomentando la producción de interferones, que desempeñan un papel fundamental en la defensa antivírica. Este compuesto también exhibe una capacidad distintiva para inhibir la replicación viral al interferir con el ensamblaje de partículas virales. Su acción multifacética subraya su papel en la influencia sobre la dinámica de las células huésped durante las infecciones víricas. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
El foscarnet sódico es un agente antivírico característico que actúa inhibiendo selectivamente las ADN polimerasas virales, interrumpiendo el proceso de replicación de diversos virus. Su estructura única de fosfonoformato le permite imitar el pirofosfato, bloqueando eficazmente los sitios de unión de nucleótidos. Esta interferencia altera la cinética de la replicación vírica, lo que conduce a una reducción de la carga vírica. Además, la solubilidad de Foscarnet en medios acuosos aumenta su biodisponibilidad, facilitando su interacción con las enzimas diana. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $51.00 $101.00 $255.00 $357.00 $714.00 | 17 | |
La azitromicina es un compuesto macrólido caracterizado por su capacidad única de inhibir la síntesis proteica bacteriana mediante su unión a la subunidad ribosómica 50S. Esta interacción interrumpe la formación de enlaces peptídicos, deteniendo eficazmente el crecimiento bacteriano. Su vida media prolongada permite una acción sostenida, mientras que su naturaleza lipofílica mejora la penetración en los tejidos. Las características estructurales únicas de la azitromicina le permiten participar en interacciones moleculares específicas que influyen en su farmacocinética y distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
Entecavir es un análogo de nucleósido que inhibe selectivamente la enzima transcriptasa inversa del virus de la hepatitis B. Su estructura única permite una incorporación eficaz al ADN vírico, lo que provoca la terminación de la cadena durante la replicación. El compuesto presenta una gran afinidad por la polimerasa vírica, lo que se traduce en un potente bloqueo de la replicación vírica. El bajo perfil de resistencia del entecavir y su farmacocinética favorable contribuyen a su eficacia para interrumpir los ciclos vitales víricos a nivel molecular. | ||||||
Asunaprevir | 630420-16-5 | sc-364414 sc-364414A | 5 mg 25 mg | $590.00 $1479.00 | 4 | |
El asunaprevir es un potente agente antivírico que actúa como inhibidor selectivo de la proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C. Su estructura molecular única permite la unión específica al sitio activo de la proteasa. Su estructura molecular única permite la unión específica al sitio activo de la proteasa, interrumpiendo la escisión de las poliproteínas virales esenciales para la replicación viral. Esta interacción dirigida conduce a una reducción significativa de la carga viral. Las propiedades cinéticas del asunaprevir facilitan su rápida absorción y distribución, aumentando su eficacia en la inhibición de la proliferación viral. | ||||||
2′,3′-Dideoxyadenosine | 4097-22-7 | sc-202406 sc-202406A sc-202406B | 1 mg 5 mg 25 mg | $41.00 $148.00 $398.00 | 7 | |
La 2',3'-dideoxiadenosina es un análogo de nucleósido que interrumpe la replicación vírica al imitar a los nucleótidos naturales. Su estructura única le permite incorporarse al ARN vírico, provocando la terminación prematura de la cadena durante la replicación. Esta interferencia con la enzima polimerasa vírica altera la cinética de síntesis del ácido nucleico, deteniendo eficazmente la propagación vírica. La afinidad del compuesto por las enzimas víricas pone de relieve su papel en la modulación de los ciclos vitales víricos mediante interacciones moleculares específicas. | ||||||
3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | sc-216428 sc-216428A | 5 mg 10 mg | $350.00 $515.00 | ||
La 3-Deazaadenosina es un nucleósido modificado que presenta propiedades antivirales al inhibir procesos enzimáticos clave en la replicación viral. Su alteración estructural aumenta la afinidad de unión a las polimerasas virales, perturbando su función y provocando una reducción de la síntesis de ARN viral. Este compuesto también influye en la dinámica de incorporación de nucleótidos, creando un entorno competitivo que dificulta la proliferación viral. Sus interacciones únicas con las dianas virales subrayan su potencial para alterar las vías metabólicas virales. | ||||||
Nybomycin | 30408-30-1 | sc-391678 | 0.5 mg | $286.00 | 1 | |
La nibomicina es un compuesto antivírico único caracterizado por su capacidad para interrumpir la síntesis de proteínas víricas mediante interacciones específicas con el ARN ribosómico. Al unirse a las subunidades ribosómicas, altera el proceso de traducción, paralizando eficazmente la producción de proteínas víricas esenciales. Esta interferencia no sólo afecta al ensamblaje de las partículas víricas, sino que también modifica la cinética de la replicación vírica, creando un entorno hostil para la supervivencia vírica. Su mecanismo diferenciado pone de relieve su papel en la modulación de los ciclos vitales virales. | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
La lamivudina es un agente antivírico que actúa inhibiendo selectivamente la transcriptasa inversa, una enzima crucial para la replicación vírica. Su estructura única le permite imitar a los nucleósidos naturales, provocando la terminación de la cadena durante la síntesis del ADN. Esta inhibición competitiva altera la cinética de replicación del genoma viral, reduciendo eficazmente la carga viral. Además, la afinidad de la lamivudina por la enzima influye en su dinámica de unión, potenciando su eficacia para interrumpir la propagación vírica. | ||||||