Antivirals
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iodomethyl Pivalate | 53064-79-2 | sc-394090 | 100 mg | $300.00 | ||
요오도메틸 피발레이트는 바이러스 과정을 방해하는 선택적 분자 상호작용에 관여하여 흥미로운 항바이러스 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 바이러스 단백질의 핵친수성 부위와 공유 결합을 형성하여 바이러스 활동을 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 빠른 아실화 반응을 촉진하여 단백질 기능을 수정하고 바이러스 복제 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 역동적인 행동은 분자 수준에서 바이러스 역학을 변화시킬 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine | 83480-48-2 | sc-207212 | 5 mg | $330.00 | ||
9-β-D-아라비노푸라노실-2-플루오로하이폭산틴은 천연 뉴클레오시드를 모방하여 바이러스 RNA에 쉽게 결합하는 능력을 통해 주목할 만한 항바이러스 특성을 입증합니다. 이러한 구조적 모방은 RNA 합성 중 오류를 유도하여 바이러스 복제를 방해합니다. 불소 치환은 바이러스 중합 효소에 대한 결합 친화력을 향상시켜 효소 동역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 바이러스 기계와 독특한 상호작용을 통해 분자 수준에서 바이러스 수명 주기를 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
5′-O-Trityluridine-2′,3′-lyxo-epoxide | 96253-10-0 | sc-210415 | 25 mg | $330.00 | ||
5'-O-트리틸루리딘-2',3'-리소 에폭사이드는 바이러스 중합효소의 강력한 억제제로 작용하여 항바이러스 활성을 나타냅니다. 에폭사이드 그룹은 효소의 활성 부위에서 주요 아미노산과 공유 결합을 형성할 수 있는 반응성 부위를 도입하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학 및 형태적 유연성은 특정 분자 상호 작용에 관여하여 바이러스 복제 과정을 방해하고 바이러스 RNA 합성의 역학을 변경할 수 있습니다. | ||||||
4-Hydroxy Omeprazole Sulfide | 103876-98-8 | sc-394080 | 10 mg | $380.00 | ||
4-하이드록시 오메프라졸 설파이드는 바이러스 복제에 관여하는 세포 경로를 조절하는 능력을 통해 항바이러스 특성을 입증합니다. 독특한 설폭사이드 작용기는 전자 밀도를 높여 바이러스 단백질과의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 중요한 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하여 바이러스 조립을 방해할 수 있습니다. 또한, 구조적 구조로 인해 바이러스 표적에 선택적으로 결합할 수 있어 바이러스 수명 주기 과정의 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-Methoxy-2-deoxy-3,5-di-O-benzoylribofuranose | 108647-88-7 | sc-208650 | 100 mg | $360.00 | ||
1-메톡시-2-데옥시-3,5-디-O-벤조일리보푸라노스는 바이러스 복제 메커니즘을 방해하는 특정 분자 상호작용에 관여하여 항바이러스 활성을 나타냅니다. 이 독특한 리보푸라노스 구조는 바이러스 효소에 대한 결합 친화력을 향상시켜 잠재적으로 촉매 효율을 변화시킬 수 있습니다. 벤조일기의 존재는 친유성에 기여하여 막 침투를 촉진하고 바이러스 침투의 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 글리코실화 경로를 조절하는 능력은 바이러스 적합성에 더 큰 영향을 미칩니다. | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-5′-O-trityluridine | 117136-35-3 | sc-209381 | 100 mg | $300.00 | ||
2'-O-(tert-부틸디메틸실릴)-5'-O-트리틸루리딘은 안정성과 용해성을 향상시키는 독특한 구조적 변형을 통해 항바이러스 특성을 보여줍니다. tert-부틸디메틸실릴기는 입체 장애를 제공하여 바이러스 효소 상호작용을 방해할 수 있는 반면, 트리틸 모이티는 소수성을 증가시켜 세포 흡수를 촉진합니다. 이 화합물은 뉴클레오사이드 기질을 모방하는 능력이 있어 천연 기질과 효과적으로 경쟁하여 잠재적으로 바이러스 핵산 합성을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone | 119670-30-3 | sc-296837 sc-296837A | 25 mg 100 mg | $440.00 $1550.00 | ||
Z-루-발-글리-디아조메틸케톤은 독특한 펩타이드 구조를 통해 항바이러스 활성을 나타내며, 이는 바이러스 단백질과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 디아조메틸케톤 모이티는 반응성을 향상시켜 표적 효소의 공유 결합 변형을 허용하여 그 기능을 억제합니다. 또한 이 화합물의 독특한 아미노산 서열은 형태 역학에 영향을 미쳐 잠재적으로 바이러스 복제 경로를 방해할 수 있습니다. 이 화합물이 바이러스 성분과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 바이러스 활동을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Hexaprenylhydroquinone | 119980-00-6 | sc-202648 | 1 mg | $112.00 | ||
헥사프레닐하이드로퀴논은 독특한 폴리이소프레노이드 구조를 통해 항바이러스 특성을 나타내며, 이는 바이러스 지질 이중층의 효과적인 막 상호 작용과 파괴를 가능하게 합니다. 하이드로퀴논 모이티는 산화 환원 반응에 관여하여 잠재적으로 바이러스 단백질 기능을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 세포 신호 경로를 조절하는 능력은 바이러스 감염에 대한 숙주 세포 반응에 영향을 미치기 때문에 항바이러스 효과에도 기여할 수 있습니다. 이러한 다각적인 접근 방식은 다양한 바이러스 균주에 대한 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Zanamivir Amine | 130525-62-1 | sc-391570 | 1 mg | $337.00 | ||
자나미비르 아민은 바이러스 복제 및 방출에 중요한 바이러스 뉴라미니다제 효소를 억제하는 독특한 능력을 통해 항바이러스 활성을 나타냅니다. 아민의 구조적 특징은 효소의 활성 부위와 강력한 결합 상호작용을 촉진하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이러한 경쟁적 억제는 바이러스 전파의 동역학을 변화시켜 바이러스 부하를 감소시킵니다. 또한 친수성으로 인해 용해성이 향상되어 생물학적 시스템에서 더 잘 분포할 수 있습니다. | ||||||
2′-O-(TBDMS)-3′-O-(phenoxythioncarbonyl)-5′-O-trityluridine | 130860-11-6 | sc-209380 | 50 mg | $300.00 | ||
2'-O-(TBDMS)-3'-O-(페녹시티온카보닐)-5'-O-트리틸루리딘은 항바이러스 특성을 강화하는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. TBDMS와 트리틸기의 존재는 안정성과 용해도에 기여하여 효과적인 세포 흡수를 가능하게 합니다. 페녹시치온카보닐 모이오티는 바이러스 표적에 대한 특정 결합을 촉진하여 잠재적으로 바이러스 복제의 중요한 경로를 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 또한 핵친화성과의 상호 작용 역학에 영향을 미쳐 항바이러스 효능을 더욱 조절할 수 있습니다. | ||||||