抗病毒
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Chlorouracil | 1820-81-1 | sc-217172 | 10 g | $160.00 | ||
5-Chlorouracil 具有抑制病毒核酸合成的能力，因而表现出令人感兴趣的抗病毒特性。它在结构上与尿嘧啶相似，因此可以整合到 RNA 和 DNA 中，破坏正常的复制过程。这种化合物还能与病毒聚合酶发生氢键作用，有效阻止它们的活动。此外，它作为卤代嘧啶的反应性可能会增强其与特定病毒酶的相互作用，从而提供一种独特的病毒抑制机制。 | ||||||
2-Hydroxymyristic acid | 2507-55-3 | sc-202401 | 25 mg | $122.00 | 6 | |
2-羟基肉豆蔻酸通过其破坏病毒颗粒脂质膜完整性的独特能力，表现出显著的抗病毒特性。其长碳氢链有助于与脂质双分子层的相互作用，从而改变膜的流动性并可能破坏病毒包膜的稳定性。此外，羟基增强了氢键能力，能够与病毒蛋白发生特定相互作用，从而抑制病毒蛋白的功能和复制。这种多方面的方法凸显了其在调节病毒行为方面的潜力。 | ||||||
3′-Deoxy-2′,3′-didehydrothymidine | 3056-17-5 | sc-202420 | 25 mg | $109.00 | ||
3′-脱氧-2′,3′-二脱氢胸苷通过在分子水平上针对病毒复制机制，表现出独特的抗病毒特性。其结构上的改变增强了与病毒聚合酶的结合亲和力，有效阻止了核酸的合成。该化合物独特的构象使其能够竞争性抑制，破坏酶的活性位点。此外，它能够模拟天然核苷，促进其进入病毒基因组，导致链过早终止，从而减少病毒的繁殖。 | ||||||
Uracil 1-β-D-arabinofuranoside | 3083-77-0 | sc-222399 sc-222399A | 250 mg 1 g | $20.00 $334.00 | ||
尿嘧啶1-β-D-阿拉伯呋喃糖苷通过与病毒RNA合成途径相互作用，表现出显著的抗病毒特性。其阿拉伯呋喃糖结构增强了其对病毒酶的亲和力，促进对RNA聚合酶活性的选择性抑制。这种化合物独特的立体化学结构使其能够有效模拟天然底物，从而干扰病毒复制过程。此外，其动力学特征表明它能够被宿主细胞快速吸收，从而增强对病毒增殖的抑制作用。 | ||||||
Telbivudine | 3424-98-4 | sc-222340 sc-222340A | 10 mg 100 mg | $138.00 $1092.00 | 1 | |
替比夫定具有独特的抗病毒特性，可选择性地靶向病毒 DNA 聚合酶，破坏某些病毒的复制周期。它的结构构象可以有效地与病毒 DNA 结合，从而导致链终止。该化合物能够与酶的活性位点形成稳定的相互作用，从而增强了其抑制效力。此外，其良好的亲脂性有利于细胞渗透，优化了生物利用度，增强了抗病毒功效。 | ||||||
Luteolin-7-O-D-glucopyranoside | 5373-11-5 | sc-286140 sc-286140A | 2 mg 5 mg | $152.00 $224.00 | ||
木犀草素-7-O-D-葡萄糖苷通过调节细胞信号通路和抑制病毒进入，表现出显著的抗病毒特性。其独特的糖基化作用增强了溶解度和生物活性，从而能够与病毒蛋白有效相互作用。该化合物的抗氧化特性也有助于其抗病毒效果，因为它能够减轻宿主细胞的氧化应激。此外，它还能通过干扰宿主细胞机制来破坏病毒复制，从而展现出其多方面的作用机制。 | ||||||
2′,3′-Dideoxyuridine | 5983-09-5 | sc-256376 | 100 mg | $205.00 | ||
2',3'-二脱氧尿苷具有抗病毒活性，它模仿天然核苷，在复制过程中有效地结合到病毒 DNA 中。这种结合会导致链过早终止，从而阻止病毒增殖。它在结构上与尿苷相似，因此能与天然底物竞争，破坏病毒的生命周期。此外，它还具有逃避某些细胞防御功能的独特能力，这增强了它对特定病毒株的疗效，显示了它在抑制病毒方面的作用。 | ||||||
Cyclobutylacetic acid | 6540-33-6 | sc-294128 | 100 mg | $250.00 | ||
环丁基乙酸能够破坏病毒复制机制，表现出令人感兴趣的抗病毒特性。其独特的环丁烷环结构能够与病毒蛋白发生特定相互作用，从而改变病毒蛋白的构象和功能。这种酸的活性使其能够与关键的病毒酶形成瞬态加合物，从而抑制其活性。此外，其独特的空间位阻和电子特性可能会影响反应动力学，从而增强其干扰病毒生命周期的潜力。 | ||||||
Cytarabine 5′-Monophosphate | 7075-11-8 | sc-214789A sc-214789 sc-214789B sc-214789C sc-214789D sc-214789E | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 10 g | $242.00 $353.00 $765.00 $1123.00 $1587.00 $7656.00 | ||
Cytarabine 5'-Monophosphate 通过模拟天然核苷酸，干扰病毒RNA合成，表现出显著的抗病毒活性。其磷酸基团可提高溶解度，促进细胞摄取，使其能够与内源性核苷酸竞争。该化合物的结构构象使其能够有效结合病毒聚合酶，破坏其催化功能。此外，其与病毒复制复合物的独特相互作用可导致酶途径改变，进一步阻碍病毒增殖。 | ||||||
Ancitabine hydrochloride | 10212-25-6 | sc-217650 | 1 g | $70.00 | ||
盐酸安西他滨是一种抗病毒药物，能够与病毒核酸结构结合，破坏复制过程。其独特的结构使其能够选择性地与病毒酶结合，抑制其活性。该化合物的亲水性增强了其与细胞膜的相互作用，促进吸收。此外，盐酸安西他滨的动力学特性表明其起效迅速，能够通过竞争性抑制有效改变病毒生命周期。 | ||||||