Date published: 2025-9-9

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Uracil 1-β-D-arabinofuranoside (CAS 3083-77-0)

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Nomi alternativi:
1-β-D-Arabinofuranosyluracil
Applicazione:
Uracil 1-β-D-arabinofuranoside è un derivato dell'arabinosio
Numero CAS:
3083-77-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
244.20
Formula molecolare:
C9H12N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'Uracile 1-β-D-arabinofuranoside si trova nella spugna marina Spongia officinalis. È un alcaloide a base di purine. L'Uracile 1-β-D-arabinofuranoside è interessante nel campo della ricerca biochimica per le sue interazioni con il metabolismo cellulare e per la sua potenziale utilità nella comprensione e nella manipolazione dei processi degli acidi nucleici. La presenza di arabinosio invece di ribosio o desossiribosio conferisce all'Uracile 1-β-D-arabinofuranoside proprietà distintive che possono influenzare la sintesi e la funzione dell'RNA. Nella ricerca biochimica, l'Uracile 1-β-D-arabinofuranoside può essere utilizzato per studiare la sintesi e il metabolismo dell'RNA. La sua incorporazione nei filamenti di RNA può influenzare la struttura e la funzione dell'RNA, offrendo spunti per capire come le variazioni nella composizione dei nucleosidi possano influenzare la stabilità, l'elaborazione e le interazioni dell'RNA con le proteine. Ciò può essere particolarmente importante negli studi sui virus a RNA o nel contesto dei meccanismi di interferenza a RNA, dove l'Ara-U potrebbe essere utilizzato per modulare il ciclo di vita o le funzioni dell'RNA.


Uracil 1-β-D-arabinofuranoside (CAS 3083-77-0) Referenze

  1. Caratterizzazione della N-deossiribosiltransferasi di Lactococcus lactis subsp. lactis.  |  Miyamoto, Y., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1774: 1323-30. PMID: 17881307
  2. La sfida dell'alta polarità e delle basse concentrazioni nell'analisi dei citostatici e dei metaboliti nelle acque reflue mediante cromatografia a interazione idrofila/spettrometria di massa in tandem.  |  Kovalova, L., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 1100-8. PMID: 19135206
  3. Valutazione dell'ecotossicità e della genotossicità dei farmaci antineoplastici citotossici e dei loro metaboliti.  |  Zounkova, R., et al. 2010. Chemosphere. 81: 253-60. PMID: 20624627
  4. Applicazione della cromatografia a interazione idrofila per l'analisi di contaminanti polari in campioni alimentari e ambientali.  |  van Nuijs, AL., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 5964-74. PMID: 21316059
  5. Analisi dei farmaci antitumorali: una rassegna.  |  Nussbaumer, S., et al. 2011. Talanta. 85: 2265-89. PMID: 21962644
  6. Biosintesi di composti anti-HCV utilizzando microrganismi termofili.  |  Rivero, CW., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6059-62. PMID: 22959520
  7. Dosaggio della clofarabina in un paziente con leucemia mieloide acuta in emodialisi intermittente: Caso clinico e revisione della letteratura.  |  Benitez, LL., et al. 2017. J Pediatr Hematol Oncol. 39: 481-484. PMID: 28538504
  8. Le nanoparticelle di gemcitabina 4-(N)-stearoil per via orale inibiscono la crescita tumorale in modelli murini.  |  Wang, C., et al. 2017. Oncotarget. 8: 89876-89886. PMID: 29163795
  9. Minaccia e soluzione tecnologica sostenibile per l'inquinamento da farmaci antineoplastici: Rassegna su un problema globale persistente.  |  Yadav, A., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128285. PMID: 33297229

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Uracil 1-β-D-arabinofuranoside, 250 mg

sc-222399
250 mg
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