Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Boc-4-Amino-L-phenylalanine | 55533-24-9 | sc-217775 | 500 mg | $123.00 | ||
La Boc-4-Amino-L-fenilalanina es un compuesto notable que presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que facilita las interacciones con diversos sustratos. Su voluminoso grupo protector Boc mejora la solubilidad y el impedimento estérico, influyendo en la dinámica de la reacción. Este derivado de aminoácido puede participar en reacciones de acoplamiento selectivo, fomentando la regioselectividad en la síntesis de péptidos. Además, su quiralidad desempeña un papel crucial al influir en los procesos de reconocimiento molecular, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
El ganciclovir es un nucleósido sintético análogo caracterizado por su capacidad única de imitar los nucleótidos naturales, lo que le permite integrarse en el ADN vírico durante la replicación. Esta incorporación interrumpe el proceso de elongación, provocando la terminación de la cadena. Su conformación estructural mejora la afinidad de unión a las ADN polimerasas virales, influyendo en la cinética de reacción. Además, el Ganciclovir presenta una solubilidad notable en medios acuosos, lo que facilita su interacción con las enzimas diana e influye en su biodisponibilidad global. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
El K252c es una molécula compleja caracterizada por su capacidad única de modular las interacciones proteínicas a través de sitios de unión específicos. Su estructura facilita la formación de complejos transitorios que influyen en las vías de señalización celular. El compuesto presenta un comportamiento cinético diferenciado, que permite rápidas tasas de asociación y disociación en reacciones bioquímicas. Además, las regiones hidrofóbicas del K252c aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, lo que influye en su distribución y dinámica de interacción en los sistemas biológicos. | ||||||
(S)-Ganciclovir-5′-triphosphate Lithium Salt | 86761-38-8 (non-salt) | sc-363645 sc-363645A | 1 µmol 5 µmol | $315.00 $1350.00 | ||
La sal de litio (S)-Ganciclovir-5′-trifosfato se caracteriza por su estructura única de trifosfato, que facilita interacciones eficaces con las polimerasas de ácidos nucleicos. Este compuesto presenta una cinética de fosforilación rápida, lo que aumenta su reactividad en las vías bioquímicas. Su forma de sal de litio contribuye a mejorar su solubilidad y estabilidad en entornos acuosos, lo que permite una integración eficaz en los procesos de síntesis de ácidos nucleicos. La marcada flexibilidad conformacional del compuesto permite un reconocimiento y una unión moleculares precisos. | ||||||
Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) | 87893-54-7 | sc-201257 sc-201257A | 500 µg 1 mg | $257.00 $500.00 | ||
El Δ12-PGJ2 muestra una reactividad intrigante como compuesto electrófilo, interactuando principalmente con tioles y aminas. Su estructura conjugada única mejora su capacidad para formar aductos estables, influyendo en las vías de señalización posteriores. Las características hidrófobas del compuesto favorecen la permeabilidad de la membrana, lo que le permite atravesar eficazmente las bicapas lipídicas. Además, la capacidad del Δ12-PGJ2 para modular los estados redox contribuye a su papel en la dinámica de señalización celular, poniendo de manifiesto su comportamiento químico polifacético. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
El famciclovir es un nucleósido purínico análogo que presenta interacciones únicas con las ADN polimerasas víricas, inhibiendo su actividad mediante una unión competitiva. Su estructura permite una incorporación eficaz al ADN vírico, interrumpiendo la replicación. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su permeabilidad a través de las membranas celulares, facilitando su rápida distribución. Además, su ruta metabólica implica la conversión a una forma activa de trifosfato, lo que influye aún más en su perfil cinético en los sistemas celulares. | ||||||
Arcyriaflavin A | 118458-54-1 | sc-202470 sc-202470A sc-202470B | 1 mg 10 mg 100 mg | $152.00 $292.00 $1796.00 | 4 | |
La arciriaflavina A presenta interesantes propiedades fotofísicas, caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, que pueden alterar sus transiciones electrónicas. Este compuesto participa en interacciones específicas de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a determinadas biomoléculas, lo que influye en su reactividad y vías de interacción. Además, la presencia de grupos funcionales facilita diversos mecanismos de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en procesos químicos. | ||||||
Loxoribine | 121288-39-9 | sc-203118 sc-203118A | 25 mg 100 mg | $124.00 $390.00 | 1 | |
La loxoribina se caracteriza por su capacidad para imitar las estructuras de los ácidos nucleicos, facilitando las interacciones con diversos receptores celulares. Este mimetismo inicia una serie de cascadas de señalización intracelular, en particular a través de la activación de receptores de reconocimiento de patrones. Su conformación única permite afinidades de unión específicas, influyendo en las respuestas celulares y la regulación génica. Además, la loxoribina presenta una notable estabilidad en medios acuosos, lo que aumenta su reactividad e interacción con las moléculas diana. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
El clorhidrato de valaciclovir presenta características únicas como análogo de nucleósido, influyendo principalmente en los procesos de replicación vírica. Su estructura permite la fosforilación selectiva por las quinasas virales, lo que conduce a la formación de metabolitos trifosfato activos que inhiben competitivamente la ADN polimerasa viral. Esta interacción selectiva interrumpe la síntesis del ácido nucleico viral, mientras que su perfil de solubilidad mejora la biodisponibilidad, facilitando una captación y distribución celular eficaces. | ||||||
(1S,4R)-cis-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol | 136522-35-5 | sc-208904 | 1 g | $409.00 | ||
El (1S,4R)-cis-4-amino-2-ciclopenteno-1-metanol se caracteriza por su singular estructura de ciclopenteno, que introduce tensión y reactividad en sus interacciones moleculares. Los grupos amino e hidroxilo permiten fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Su distinta estereoquímica puede dar lugar a una reactividad selectiva en síntesis asimétricas, mientras que la estructura cíclica puede facilitar una dinámica conformacional única, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. | ||||||