Date published: 2025-9-9

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) (CAS 87893-54-7)

0.0(0)
리뷰 쓰기질문하기

적용:
Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) 는 강력한 항바이러스 및 항증식 활성을 나타내는 PGD2의 분해 산물입니다.
CAS 등록번호:
87893-54-7
순도:
98%
분자량:
334.5
분자식:
C20H30O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

Δ12-Prostaglandin J2 (Δ12-PGJ2) is a naturally occurring derivative of prostaglandin D2 (PGD2), part of a family of compounds known as prostaglandins which are involved in numerous physiological processes. This specific compound, Δ12-PGJ2, is of significant interest in biochemical research due to its unique structural properties and its role as a reactive electrophile. The mechanism of action of Δ12-PGJ2 involves its interaction with cellular proteins through a Michael addition, where the electrophilic carbon in the cyclopentenone ring of Δ12-PGJ2 forms covalent bonds with nucleophilic sites on target proteins. This interaction can modulate the function of these proteins, influencing various signaling pathways and cellular responses such as inflammation, differentiation, and apoptosis. In the research field, Δ12-PGJ2 has been utilized to study its effects on transcription factors, particularly the nuclear factor-kappa B (NF-κB) and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). By modifying the activity of these transcription factors, Δ12-PGJ2 serves as a tool to explore the regulatory mechanisms behind gene expression related to inflammation and metabolic processes. Additionally, its role in modulating inflammatory responses makes Δ12-PGJ2 a valuable compound for studying the resolution phase of inflammation, where it helps to promote the cessation of inflammatory signaling and initiation of healing processes. This is particularly useful in understanding the complex dynamics of inflammation and resolution within various tissues.


Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) (CAS 87893-54-7) 참고자료

  1. Hep3B 세포에서 프로스타글란딘 A2/delta12-PGJ2에 의해 유도된 세포 사멸 동안 차별적으로 조절되는 효모 스플라이싱 인자 SSF-1의 새로운 인간 동종체인 Sox-4 및 HMG-Box 단백질의 cDNA를 확인했습니다.  |  Ahn, SG., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 216-21. PMID: 10381369
  2. 기능적 융합의 새로운 예로서 리포칼린형 및 조혈 프로스타글란딘 D 합성효소.  |  Urade, Y. and Eguchi, N. 2002. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 68-69: 375-82. PMID: 12432930
  3. 프로스타글란딘 J2 계열과 심혈관계.  |  Sasaguri, T. and Miwa, Y. 2004. Curr Vasc Pharmacol. 2: 103-14. PMID: 15320511
  4. 프로스타글란딘 D2 및 J2 계열(PGJ2, Delta12-PGJ2) 프로스타글란딘은 IL-6 및 MCP-1을 자극하지만 3T3-L1 지방 세포의 렙틴, 발현 및 분비를 억제합니다.  |  Peeraully, MR., et al. 2006. Pflugers Arch. 453: 177-87. PMID: 16924534
  5. PGJ2와 델타 12PGJ2는 인간 성상세포종 세포에서 포스포이노시타이드 턴오버 억제와 함께 세포 성장을 억제합니다.  |  Nakahata, N., et al. 1990. Prostaglandins. 40: 405-16. PMID: 2177901
  6. 9-데옥시-델타 9,델타 12(E)-프로스타글란딘 D2와 세포 내 글루타치온의 접합 및 글루타치온 고갈에 의한 항증식 활성 강화.  |  Atsmon, J., et al. 1990. Cancer Res. 50: 1879-85. PMID: 2306739
  7. 뇌 허혈 후 사이클로펜테논 프로스타글란딘의 생성 증가와 뉴런에서 유비퀴틴화 단백질의 응집에서 프로스타글란딘의 역할.  |  Liu, H., et al. 2013. Neurotox Res. 24: 191-204. PMID: 23355003
  8. 무릎 골관절염의 염증 경로: 치료의 잠재적 표적  |  Bar-Or, D., et al. 2015. Curr Rheumatol Rev. 11: 50-58. PMID: 26002457
  9. 프로스타글란딘에 의한 성장 억제 부위 및 메커니즘. I. 사이클로펜테논 프로스타글란딘의 활성 수송 및 세포 내 축적, 성장 억제로 이어지는 반응.  |  Narumiya, S. and Fukushima, M. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 239: 500-5. PMID: 3772804
  10. 인간 혈소판 트롬복산 합성효소에 의해 촉매되는 프로스타글란딘 엔도페록사이드의 C17-하이드록시산으로의 전환.  |  Diczfalusy, U., et al. 1977. FEBS Lett. 84: 271-4. PMID: 598509
  11. 프로스타글란딘 A2와 델타 12-프로스타글란딘 J2는 L1210 세포에서 세포 사멸을 유도합니다.  |  Kim, IK., et al. 1993. FEBS Lett. 321: 209-14. PMID: 8477853

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2), 500 µg

sc-201257
500 µg
$257.00

Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2), 1 mg

sc-201257A
1 mg
$500.00