Antiprotozoarios
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloguanil Hydrochloride | 152-53-4 | sc-207470 | 5 mg | $342.00 | 4 | |
El clorhidrato de cicloguanilo presenta una actividad antiprotozoaria distintiva al dirigirse a vías específicas de síntesis de ácidos nucleicos dentro de las células protozoarias. Su estructura molecular única permite una unión eficaz a la dihidrofolato reductasa, inhibiendo el metabolismo del folato, crucial para la replicación del ADN. Esta interacción altera las tasas de crecimiento y replicación del protozoo. Además, su perfil de solubilidad facilita una penetración celular eficiente, mejorando su biodisponibilidad y eficacia general en la interrupción de la proliferación de protozoos. | ||||||
5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline | 72-80-0 | sc-239082 | 10 g | $61.00 | ||
La 5,7-dicloro-8-hidroxi-2-metilquinolina demuestra notables propiedades antiprotozoarias gracias a su capacidad para interferir en los procesos metabólicos de los protozoos. Su andamiaje único de quinolina permite la interacción selectiva con enzimas clave implicadas en la respiración celular y la producción de energía. La naturaleza lipofílica de este compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que favorece su rápida absorción por las células protozoarias. Además, sus sustituyentes halógenos contribuyen a aumentar la reactividad, facilitando la interrupción de vías bioquímicas esenciales. | ||||||
Trifluoroacetaldehyde, solution | 421-53-4 | sc-280152 | 10 g | $170.00 | ||
El trifluoroacetaldehído presenta una intrigante actividad antiprotozoaria gracias a su naturaleza electrofílica, que le permite formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos de las proteínas protozoarias. La presencia de grupos trifluorometilo aumenta su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con enzimas metabólicas críticas. Las características polares de este compuesto mejoran la solubilidad en sistemas biológicos, facilitando su penetración en células protozoarias e influyendo en vías metabólicas esenciales para su supervivencia. | ||||||
3-Hydroxy-DL-kynurenine | 2147-61-7 | sc-214132 sc-214132A sc-214132B | 25 mg 100 mg 250 mg | $180.00 $480.00 $1029.00 | 3 | |
La 3-hidroxi-DL-quinurenina demuestra notables propiedades antiprotozoarias al modular vías enzimáticas clave dentro de los organismos protozoarios. Su grupo hidroxilo potencia las interacciones de enlace de hidrógeno, favoreciendo la afinidad por receptores específicos implicados en la regulación metabólica. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten perturbar los procesos celulares de los protozoos, alterando potencialmente su dinámica de crecimiento y replicación. Además, su capacidad para participar en reacciones redox puede influir en las respuestas al estrés oxidativo de estos patógenos. | ||||||
Dimetridazole | 551-92-8 | sc-239793A sc-239793 sc-239793B | 25 g 100 g 250 g | $30.00 $67.00 $140.00 | ||
El dimetridazol presenta una potente actividad antiprotozoaria gracias a su capacidad para interferir en la síntesis de ácidos nucleicos en las células protozoarias. La estructura única del compuesto facilita las interacciones con enzimas esenciales, interrumpiendo las vías metabólicas críticas para la supervivencia de los protozoos. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz. Además, la capacidad del dimetridazol para generar productos intermedios reactivos puede provocar daños oxidativos, perjudicando aún más la viabilidad de los protozoos. | ||||||
Doxycycline monohydrate | 17086-28-1 | sc-263109 sc-263109A | 5 g 25 g | $73.00 $200.00 | 9 | |
La doxiciclina monohidrato actúa como antiprotozoario inhibiendo la síntesis de proteínas en organismos protozoarios. Su núcleo de tetraciclina permite una fuerte unión a la subunidad ribosómica 30S, obstruyendo la unión del aminoacil-ARNt y deteniendo la elongación polipeptídica. Esta inhibición selectiva altera procesos celulares vitales. Además, sus propiedades quelantes le permiten formar complejos con iones metálicos, afectando potencialmente a la actividad enzimática y la regulación metabólica en protozoos. | ||||||
Demeclocycline hydrochloride | 64-73-3 | sc-204710 sc-204710A | 100 mg 250 mg | $77.00 $106.00 | 1 | |
El clorhidrato de demeclociclina actúa como antiprotozoario gracias a su capacidad para interferir en la síntesis de ácidos nucleicos en las células protozoarias. Su estructura única le permite unirse a la subunidad ribosómica 30S, interrumpiendo el proceso de traducción. Este compuesto también presenta fototoxicidad, lo que puede aumentar su eficacia en determinados entornos. Además, su capacidad para quelar iones metálicos divalentes puede alterar la función enzimática, afectando a las vías metabólicas de los organismos diana. | ||||||
Sulfaquinoxaline | 59-40-5 | sc-220167 | 100 mg | $270.00 | ||
La sulfaquinoxalina actúa como antiprotozoario inhibiendo la síntesis de folato en organismos protozoarios, dirigiéndose específicamente a la enzima dihidropteroato sintasa. Su estructura única de sulfonamida permite una inhibición competitiva, interrumpiendo la producción de nucleótidos esenciales. Además, las características de solubilidad del compuesto facilitan su interacción con las membranas biológicas, influyendo potencialmente en la captación y distribución celular. Su estabilidad en distintas condiciones de pH aumenta aún más su eficacia en diversos entornos. | ||||||
Carboxy Gliclazide | 38173-52-3 | sc-397658 | 10 mg | $380.00 | ||
La carboxigliclazida presenta propiedades intrigantes como agente antiprotozoario, caracterizadas por su capacidad para interrumpir las vías metabólicas de los protozoos. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan interacciones específicas con las enzimas diana, lo que conduce a la inhibición de procesos bioquímicos críticos. Su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad en sistemas biológicos, favoreciendo una distribución eficaz. Además, la presencia de grupos funcionales permite una reactividad diversa, posibilitando la formación de varios derivados que pueden modular su actividad biológica. | ||||||
TBPP | 126-72-7 | sc-251104A sc-251104 | 100 mg 250 mg | $184.00 $337.00 | ||
El TBPP actúa como antiprotozoario gracias a su capacidad para alterar las vías metabólicas clave de las células protozoarias. Su estructura única permite la unión selectiva a enzimas específicas implicadas en el metabolismo energético, lo que conduce a una alteración de la síntesis de ATP. El compuesto presenta una notable lipofilia, lo que aumenta su permeabilidad a la membrana y facilita una rápida entrada celular. Además, la reactividad del TBPP con los grupos tiol puede alterar la función de las proteínas, lo que contribuye a su eficacia general en la lucha contra los organismos protozoarios. | ||||||