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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Isotetrandrine | 477-57-6 | sc-200869 sc-200869A | 1 mg 5 mg | $122.00 $337.00 | 2 | |
L'isotetrandrina dimostra proprietà antiprotozoarie grazie alla sua capacità di modulare le vie di segnalazione del calcio all'interno delle cellule protozoarie. Interagendo con canali ionici specifici, interrompe l'omeostasi del calcio, causando una riduzione della motilità e della replicazione. Questo composto presenta inoltre affinità di legame uniche che alterano la dinamica della membrana cellulare, aumentando la permeabilità e facilitando l'ingresso di specie reattive. Il suo approccio poliedrico nell'alterare la fisiologia dei protozoi evidenzia il suo ruolo distintivo nella lotta alle infezioni protozoarie. | ||||||
Quinine bisulfate | 549-56-4 | sc-280050 sc-280050A | 50 mg 1 g | $20.00 $46.00 | ||
Il bisolfato di chinino svolge un'attività antiprotozoaria interferendo con il metabolismo energetico del protozoo. Inibisce selettivamente gli enzimi chiave della via glicolitica, con conseguente riduzione della produzione di ATP. Questo composto altera anche la fluidità della membrana, compromettendo l'integrità delle membrane cellulari dei protozoi. Inoltre, la sua capacità unica di chelare gli ioni metallici può interrompere processi biochimici essenziali, compromettendo ulteriormente la crescita e la sopravvivenza dei protozoi. | ||||||
5,7-Dichloro-8-quinolinol | 773-76-2 | sc-233473 | 100 g | $117.00 | ||
Il 5,7-dicloro-8-chinolinolo dimostra proprietà antiprotozoarie grazie alla sua capacità di interrompere la sintesi degli acidi nucleici. Intercalandosi nel DNA, inibisce i processi di replicazione e trascrizione, con conseguente compromissione delle funzioni cellulari. Il composto mostra anche una forte affinità per gli ioni metallici, che possono destabilizzare l'attività enzimatica critica per il metabolismo dei protozoi. La sua natura lipofila aumenta la permeabilità della membrana, facilitandone l'assorbimento e potenziandone l'efficacia biologica. | ||||||
Diminazene Aceturate | 908-54-3 | sc-205651 sc-205651A | 1 g 5 g | $90.00 $370.00 | 11 | |
Il Diminazene Aceturato svolge un'attività antiprotozoaria mirando a specifiche vie metaboliche all'interno delle cellule protozoarie. Interferisce con la produzione di energia inibendo gli enzimi chiave coinvolti nel ciclo dell'acido tricarbossilico. La struttura unica del composto gli consente di formare complessi stabili con i cofattori metallici essenziali, interrompendo le funzioni enzimatiche. Inoltre, le sue caratteristiche idrofile favoriscono la solubilità nei fluidi biologici, migliorando l'interazione con i componenti cellulari e l'efficacia complessiva. | ||||||
Paromomycin Sulfate | 1263-89-4 | sc-204832 sc-204832A | 1 g 5 g | $75.00 $185.00 | ||
La paromomicina solfato agisce come agente antiprotozoario legandosi all'RNA ribosomiale degli organismi protozoi, interrompendo la sintesi proteica. La sua struttura unica di aminoglicoside consente forti interazioni con la subunità ribosomiale, con conseguente lettura errata dell'mRNA. Questo composto presenta inoltre un'elevata affinità per specifiche strutture di acidi nucleici, in grado di inibire ulteriormente la crescita dei protozoi. La sua solubilità in ambiente acquoso facilita l'effettivo assorbimento cellulare, potenziando la sua attività biologica. | ||||||
Clopidol | 2971-90-6 | sc-204694 sc-204694A | 1 g 5 g | $82.00 $171.00 | ||
Il clopidolo funziona come antiprotozoario inibendo le vie metaboliche chiave nei parassiti protozoi. Interferisce con la sintesi di biomolecole essenziali, interrompendo i processi cellulari critici per la sopravvivenza dei parassiti. La struttura unica del composto gli permette di interagire con sistemi enzimatici specifici, alterando la cinetica di reazione e portando a disfunzioni metaboliche. La sua stabilità in vari ambienti di pH ne aumenta l'efficacia, promuovendo un'attività prolungata contro i protozoi bersaglio. | ||||||
Clindamycin Hydrochloride | 21462-39-5 | sc-200097 sc-200097A | 20 mg 100 mg | $52.00 $187.00 | 7 | |
La clindamicina cloridrato svolge un'attività antiprotozoaria grazie alla sua capacità di legarsi alla subunità ribosomiale 50S degli organismi protozoi, inibendo la sintesi proteica. Questa interazione interrompe il processo di traduzione, portando a una riduzione della crescita e della replicazione. La natura lipofila del composto facilita la penetrazione cellulare, aumentandone la biodisponibilità. Inoltre, la sua stabilità in diversi ambienti chimici consente un'azione prolungata contro i protozoi, rendendolo efficace in diverse condizioni. | ||||||
Nifurtimox | 23256-30-6 | sc-212392 | 5 mg | $390.00 | ||
Il nifurtimox funziona come agente antiprotozoario generando specie reattive di azoto al momento della riduzione all'interno delle cellule protozoarie. Questo processo porta allo stress ossidativo, danneggiando componenti cellulari come proteine e lipidi. L'esclusivo gruppo nitro facilita il trasferimento di elettroni, aumentando la sua reattività. La capacità del composto di disturbare la funzione mitocondriale contribuisce ulteriormente alla sua efficacia, in quanto interferisce con il metabolismo energetico dei protozoi, ostacolandone la sopravvivenza e la proliferazione. | ||||||
Clindamycin Phosphate (U-28508E) | 24729-96-2 | sc-200099 sc-200099A | 20 mg 100 mg | $45.00 $167.00 | 1 | |
La clindamicina fosfato (U-28508E) presenta un'attività antiprotozoaria grazie alla sua capacità di inibire la sintesi proteica negli organismi protozoi. Legandosi alla subunità ribosomiale 50S, interrompe la formazione del legame peptidico, bloccando di fatto la traduzione. Questa interazione selettiva altera le dinamiche dell'assemblaggio e della funzione ribosomiale, con conseguente compromissione della crescita e della replicazione. Inoltre, la sua natura lipofila aumenta la permeabilità cellulare, facilitando l'assorbimento nelle cellule bersaglio. | ||||||
Antibiotic LL Z1640-4 | 66018-41-5 | sc-202056 sc-202056A | 1 mg 5 mg | $211.00 $745.00 | 1 | |
L'antibiotico LL Z1640-4 dimostra proprietà antiprotozoarie mirando a specifiche vie metaboliche all'interno delle cellule protozoarie. Interferisce con i processi enzimatici chiave, interrompendo la produzione di energia e la regolazione metabolica. Le caratteristiche strutturali uniche del composto gli consentono di formare complessi stabili con cofattori essenziali, inibendo le reazioni enzimatiche critiche. Le sue caratteristiche idrofobiche favoriscono un'efficace interazione con le membrane, aumentando la sua biodisponibilità all'interno degli ambienti protozoari. |