Antioxidants
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bilirubin Conjugate, Ditaurate, Disodium Salt | 68683-34-1 | sc-221357 sc-221357A | 100 mg 1 g | $142.00 $920.00 | ||
El conjugado de bilirrubina, ditaurato, sal disódica funciona como un potente antioxidante al participar en reacciones redox que mitigan el estrés oxidativo. Su estructura conjugada única permite una donación eficaz de electrones, estabilizando los radicales libres y previniendo el daño celular. La solubilidad del compuesto aumenta su reactividad en los sistemas biológicos, favoreciendo las interacciones con diversas biomoléculas. Además, puede influir en las vías enzimáticas, contribuyendo a la regulación de los procesos oxidativos dentro de las células. | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | $44.00 $99.00 | 7 | |
La naringina actúa como un potente antioxidante gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres e inhibir la peroxidación lipídica. Su estructura flavonoide facilita la formación de radicales intermedios estables, neutralizando eficazmente los agentes oxidantes. Además, la Naringina puede modular las vías de señalización relacionadas con el estrés oxidativo, reforzando los mecanismos de defensa celular. Su solubilidad en varios disolventes permite interacciones versátiles con proteínas y lípidos, amplificando aún más sus efectos protectores contra el daño oxidativo. | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | $91.00 $135.00 $241.00 | 1 | |
La fluvastatina, sal sódica, presenta propiedades antioxidantes modulando los estados redox celulares y potenciando la actividad de las enzimas antioxidantes endógenas. Sus características estructurales únicas le permiten interactuar con las membranas lipídicas, reduciendo el estrés oxidativo al estabilizar la integridad de la membrana. El compuesto también influye en la expresión génica relacionada con la respuesta al estrés oxidativo, promoviendo un entorno celular equilibrado. Su perfil de solubilidad permite interacciones eficaces con diversas biomoléculas, potenciando su función protectora frente al daño oxidativo. | ||||||
N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-phenylalanine, methyl ester | 615264-52-3 | sc-221976 sc-221976A | 5 mg 10 mg | $45.00 $87.00 | 1 | |
El éster metílico de N-[3-(4-hidroxifenil)-1-oxo-2-propenil]-L-fenilalanina actúa como antioxidante eliminando los radicales libres e interrumpiendo las reacciones oxidativas en cadena. Su característica estructura fenólica facilita la formación de fuertes enlaces de hidrógeno con las especies reactivas, lo que aumenta su capacidad para neutralizar el estrés oxidativo. Además, puede quelar iones metálicos, lo que previene aún más el daño oxidativo. La naturaleza lipofílica del compuesto le permite integrarse en las bicapas lipídicas, proporcionando protección y estabilidad a las membranas frente a las agresiones oxidativas. | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | $39.00 $92.00 | 2 | |
La (±)-sulfinpirazona presenta propiedades antioxidantes gracias a su capacidad única para modular las reacciones redox e inhibir la peroxidación lipídica. Su grupo sulfinilo potencia la donación de electrones, lo que le permite neutralizar eficazmente las especies reactivas del oxígeno. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento π-π con otras moléculas, facilitando la estabilización de los radicales libres. Además, su solubilidad en varios disolventes ayuda a su distribución, potenciando sus efectos protectores contra el estrés oxidativo en diversos entornos. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
La piperina demuestra su capacidad antioxidante al participar en mecanismos de transferencia de electrones que interrumpen las vías oxidativas. Su estructura alcaloide única permite eliminar eficazmente los radicales libres, mientras que su naturaleza hidrófoba aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando la interacción con las bicapas lipídicas. Además, la capacidad de la piperina para quelar iones metálicos reduce la actividad catalítica en las reacciones oxidativas, lo que contribuye aún más a su función protectora contra el daño oxidativo en los sistemas biológicos. | ||||||
AMI-1, free acid | 134-47-4 | sc-300192 | 1 g | $96.00 | ||
El ácido libre AMI-1 presenta notables propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para estabilizar los radicales libres mediante la donación de átomos de hidrógeno. Sus características estructurales únicas le permiten formar complejos transitorios con especies reactivas de oxígeno, neutralizándolas eficazmente. Los grupos funcionales polares del compuesto mejoran su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo su interacción con los componentes celulares. Además, el AMI-1 puede modular las vías de señalización redox, influyendo en las respuestas celulares al estrés oxidativo. | ||||||
Cysteamine Hydrochloride | 156-57-0 | sc-205642 sc-205642A sc-205642B sc-205642C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $129.00 $204.00 $306.00 | 1 | |
El clorhidrato de cisteamina actúa como un antioxidante notable a través de su grupo tiol único, que dona electrones fácilmente para neutralizar los radicales libres. Este compuesto presenta una capacidad distintiva para formar enlaces disulfuro, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en los sistemas biológicos. Su pequeño tamaño molecular permite una penetración eficaz en los compartimentos celulares, donde puede modular los estados redox e influir en las vías de señalización. La solubilidad del compuesto en medios acuosos favorece aún más sus interacciones con diversas biomoléculas, contribuyendo a su eficacia antioxidante. | ||||||
3-(4-Hydroxyphenyl)propionic Acid | 501-97-3 | sc-209464 sc-209464A sc-209464B sc-209464C sc-209464D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $78.00 $163.00 $255.00 $714.00 | ||
El ácido 3-(4-hidroxifenil)propiónico funciona como un potente antioxidante al participar en mecanismos de transferencia de electrones que apagan las especies reactivas. Su estructura fenólica permite la deslocalización efectiva de electrones, aumentando su reactividad con los radicales libres. La capacidad del compuesto para formar intermediarios estables durante las reacciones de oxidación contribuye a su función protectora frente al daño oxidativo. Además, sus características hidrofílicas facilitan las interacciones con las biomoléculas, promoviendo la resistencia celular. | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $172.00 $306.00 | 8 | |
La buteína es conocida por sus potentes propiedades antioxidantes, debidas principalmente a su capacidad para eliminar las especies reactivas del oxígeno a través de su estructura fenólica. Este compuesto participa en reacciones de transferencia de electrones, estabilizando los radicales libres y previniendo el estrés oxidativo. Su configuración molecular única permite una quelación eficaz de los iones metálicos, que pueden catalizar reacciones oxidativas. Además, la naturaleza lipofílica de la buteína facilita su integración en las membranas lipídicas, reforzando su función protectora contra la peroxidación lipídica. | ||||||