抗感染症薬
Items 81 to 90 of 168 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cefonicid sodium | 61270-78-8 | sc-278820 sc-278820A sc-278820B | 10 mg 100 mg 500 mg | $20.00 $50.00 $100.00 | 1 | |
Cefonicidナトリウムは、細菌の細胞膜上のペニシリン結合タンパク質（PBP）に結合することによって作用のユニークなメカニズムを示すセファロスポリン系抗生物質である。この相互作用により細胞壁の合成が阻害され、細菌の溶解につながる。その幅広い活性スペクトルは、特定のβ-ラクタマーゼによる加水分解に抵抗する能力に起因する。加えて、水溶性であるため分布が広く、組織内への効果的な浸透を促進する。 | ||||||
Butoconazole nitrate | 64872-77-1 | sc-205987 sc-205987A | 100 mg 250 mg | $61.00 $73.00 | ||
硝酸ブトコナゾールは合成イミダゾール誘導体で、エルゴステロール合成を阻害することにより真菌細胞膜の完全性を破壊する。この阻害により細胞膜の透過性が変化し、細胞死に至る。この化合物は親油性であるため、脂質バリアからの浸透性が高く、また真菌の酵素に対する選択的親和性により、宿主細胞への毒性を最小限に抑えることができる。この化合物は様々なpH環境において安定であるため、活性が持続し、幅広い真菌病原体に対して有効である。 | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
アレンドロン酸はビスホスホネート化合物で、骨組織中のハイドロキシアパタイトとユニークな相互作用を示し、破骨細胞を介する骨吸収を抑制する。ミネラル組織に対する親和性が高いため、標的を絞って作用させることができ、安定した複合体を形成する能力により、骨格系への滞留性が高まる。この化合物の構造的特徴は、カルシウムイオンとの特異的結合を容易にし、様々な生物学的環境における動態と生物学的利用能に影響を与える。 | ||||||
N-butyryl-L-Homoserine lactone | 67605-85-0 | sc-205402 sc-205402A | 5 mg 10 mg | $46.00 $87.00 | 2 | |
N-ブチリル-L-ホモセリンラクトンは、クオラムセンシングを通じて細菌のコミュニケーションに重要な役割を果たすシグナル伝達分子である。そのユニークなラクトン環構造により、細胞膜を効率的に拡散し、細胞間シグナル伝達を促進する。この化合物は受容体タンパク質と特異的な相互作用を行い、遺伝子発現を調節し、バイオフィルム形成に影響を与える。アシルホモセリンラクトンとしての反応性により、多様な生化学的経路に関与し、微生物の行動や病原性に影響を与える。 | ||||||
Ceftizoxime | 68401-81-0 | sc-278825 | 100 mg | $300.00 | ||
セフチゾキシムは、ユニークなβ-ラクタム環が特徴のセファロスポリン系抗生物質で、細菌のトランスペプチダーゼと相互作用し、細胞壁の合成を阻害する。この相互作用により細菌の細胞壁が不安定化し、溶菌が起こる。特定のβ-ラクタマーゼに対する安定性がその効力を高め、一方、広域スペクトル活性により様々なグラム陽性菌やグラム陰性菌を標的とし、微生物の耐性パターンに影響を与える。 | ||||||
Ceftazidime dihydrochloride | 73547-70-3 | sc-278824 | 1 g | $1100.00 | ||
セフタジジム二塩酸塩は、グラム陰性菌の外膜を貫通する能力によって区別される第三世代セファロスポリンである。そのユニークな側鎖はペニシリン結合タンパク質との結合親和性を高め、ペプチドグリカンの架橋を破壊する。この化合物は、特定のβ-ラクタマーゼによる加水分解に対して顕著な耐性を示し、耐性株に対しても活性を維持することができる。その薬物動態は、急速な分布と腎排泄を伴い、治療プロファイルに影響を及ぼす。 | ||||||
Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride | 75172-81-5 | sc-202130 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
デオキシガラクトノジリマイシン塩酸塩は、グリコシダーゼの強力な阻害剤であり、特に複合糖質中のグリコシド結合の加水分解を担う酵素を標的とする。その構造的コンフォメーションは、基質との相互作用を効果的に模倣し、競合的阻害をもたらす。この化合物は特定の酵素アイソフォームに対してユニークな選択性を示し、その動態に影響を与え、様々な生物系における糖質代謝を阻害する効果を高める。 | ||||||
Roxithromycin | 80214-83-1 | sc-205845 sc-205845A | 1 g 5 g | $51.00 $153.00 | ||
ロキシスロマイシンはマクロライド系抗生物質で、細菌の50Sリボソームサブユニットに強く結合するユニークなラクトン環構造が特徴である。この相互作用は、ペプチド結合の形成を阻害することでタンパク質合成を阻害し、細菌の増殖を効果的に阻害する。また、親油性であるため組織への浸透性が高く、作用を長時間持続させることができる。さらに、ロキシスロマイシンは免疫反応を調節する明確な能力を示し、炎症経路や細胞間相互作用に影響を与える。 | ||||||
Cefodizime sodium | 86329-79-5 | sc-278819 | 1.5 g | $400.00 | ||
セフォジジムナトリウムは、細菌のトランスペプチダーゼと相互作用し、細胞壁の合成を阻害するユニークなβ-ラクタム環によって区別されるセファロスポリン系抗生物質である。この作用により細菌は溶解し死滅する。特定のβ-ラクタマーゼに対する安定性により、幅広いスペクトラムの有効性が強化され、耐性株を標的とすることができる。この化合物の溶解性プロファイルは、生物学的システムにおける効果的な分布を促進し、微生物標的との相互作用を最適化する。 | ||||||
Lemofloxacin | 98079-51-7 | sc-279272 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
レモフロキサシンは、細菌のDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを阻害する能力を特徴とするフルオロキノロンで、DNAの複製と修復に重要な酵素である。この阻害作用によりDNAのスーパーコイルが破壊され、細胞死に至る。レモフロキサクスの親油性は膜透過性を高め、細胞への効率的な取り込みを可能にする。さらに、レモフロキサシンはユニークな光安定性を示し、光照射下での反応性に影響を与え、様々な環境下での相互作用動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||