抗感染症薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
キナクリン塩酸塩は、核酸にインターカレートし、その構造と機能を破壊するユニークな能力で知られる万能化合物である。この相互作用は核酸合成を阻害し、様々な細胞プロセスに影響を与える。両親媒性の性質は膜透過性を高め、細胞への取り込みを容易にする。さらに、キナクリンは光化学的特性を示し、活性酸素の発生につながり、抗感染性の可能性をさらに高める。 | ||||||
Gemcitabine Hydrochloride | 122111-03-9 | sc-204763 sc-204763A | 25 mg 100 mg | $94.00 $283.00 | 13 | |
塩酸ゲムシタビンは、天然のヌクレオチドを模倣することにより、DNA合成を阻害するというユニークな作用機序を示すヌクレオシドアナログである。その構造的修飾によりDNAポリメラーゼに対する親和性が向上し、複製中の鎖終結をもたらす。この化合物は親水性であるため、生体系への溶解性が高く、細胞への取り込みを促進する。さらに、急速に分裂する細胞においてアポトーシスを誘導する能力は、その独特な生化学的相互作用を強調している。 | ||||||
S-Nitrosoglutathione (GSNO) | 57564-91-7 | sc-200349 sc-200349B sc-200349A sc-200349C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $206.00 $339.00 $449.00 | 15 | |
S-ニトロソグルタチオン（GSNO）は、細胞内シグナル伝達、特に一酸化窒素レベルの調節において重要な役割を果たしている。GSNOは一酸化窒素のリザーバーとして働き、一酸化窒素の制御放出を促進し、様々な生理学的プロセスに影響を与える。GSNOはS-ニトロシル化などの翻訳後修飾に関与し、タンパク質の機能や相互作用に影響を与える。生物学的環境において安定であるため、シグナル伝達効果が長く続き、酸化還元生物学や細胞防御機構に不可欠な物質となっている。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
リバビリンはヌクレオシド類似体であり、ウイルスのRNA合成を阻害するというユニークな作用機序を示す。RNA依存性RNAポリメラーゼという酵素を阻害し、様々なウイルスの複製サイクルを阻害することが知られている。さらに、リバビリンはウイルスゲノムの突然変異を誘発し、"エラー・カタストロフィー "として知られる現象を引き起こす。リバビリンの構造的特性は天然のヌクレオチドを模倣することを可能にし、ウイルスRNAへの取り込みを容易にし、ウイルスの複製ダイナミクスを変化させる。 | ||||||
5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid) | 69-78-3 | sc-359842 | 5 g | $78.00 | 3 | |
5,5′-ジチオ-ビス-（2-ニトロ安息香酸）は、チオール基と強い相互作用を形成する能力を特徴とする化合物で、生体系における酸化還元状態の調節につながる。そのユニークなジチオ構造はジスルフィド結合の形成を可能にし、タンパク質のフォールディングや安定性に影響を与える。ニトロ基は電子求引性を高め、様々な生化学的経路における求核攻撃を促進する。この化合物の反応性と特異性は、生化学的相互作用における注目すべきプレーヤーである。 | ||||||
Glutaraldehyde solution, 70% w/w | 111-30-8 | sc-257558 | 10 ml | $46.00 | 1 | |
グルタルアルデヒド溶液（70％w/w）は、その反応性アルデヒド基により強力な架橋能力を示し、タンパク質や核酸中のアミン基やヒドロキシル基と安定した共有結合を形成することができる。この反応性は生体分子の構造的完全性を変化させ、その機能と安定性に影響を与える。高濃度であるため反応速度が向上し、迅速な相互作用が促進され、必須細胞成分の変性を通じて微生物の効果的な不活性化につながる。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
クロラムフェニコールは、細菌のタンパク質合成を阻害する能力を特徴とする広域抗生物質である。クロラムフェニコールは、50Sリボソームサブユニットに結合し、ペプチド結合の形成を阻害することでこれを実現する。このユニークな相互作用により翻訳プロセスが阻害され、細菌の増殖が停止する。親油性であるため細胞膜に効率よく浸透し、バイオアベイラビリティを高め、生物学的システム内での迅速な分布を促進する。 | ||||||
Ethanolamine | 141-43-5 | sc-203042 sc-203042A sc-203042B | 25 ml 500 ml 2.5 L | $21.00 $55.00 $200.00 | 1 | |
エタノールアミンは、細胞膜やタンパク質と相互作用する能力により、抗感染剤としてユニークな特性を示す。アミノ基とヒドロキシル基が水素結合を可能にし、生物学的環境での溶解性を高める。このため、脂質二重膜が破壊されやすくなり、病原体の透過性が高まり、細胞が溶解する可能性がある。さらに、エタノールアミンはシグナル伝達経路を調節し、感染に対する細胞応答に影響を与える。エタノールアミンは様々な官能基と反応するため、多様な化学修飾が可能であり、特定の状況における有効性を高める。 | ||||||
2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde | 73568-27-1 | sc-254214 | 5 g | $93.00 | ||
2-クロロ-6-メチルキノリン-3-カルボキシアルデヒドは、その求電子的性質により、生体アミンによる求核攻撃を容易に受け、抗感染剤として興味深い挙動を示す。クロロ基とアルデヒド基の存在は、その反応性を高め、標的生体分子との共有結合形成を促進する。この化合物のユニークなキノリン構造は、DNAにインターカレートする能力に寄与し、病原体の複製プロセスを阻害する可能性がある。また、その特異な電子的特性は酵素阻害にも影響を与え、感染症対策に多面的なアプローチを提供する可能性がある。 | ||||||
N-Acetyl Dapsone | 565-20-8 | sc-207954B sc-207954 sc-207954A sc-207954C sc-207954D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $127.00 $209.00 $495.00 $821.00 $1433.00 | ||
N-アセチルダプソンは、主に微生物系における酸化ストレスを調節する能力により、抗感染剤として注目すべき特性を示す。アセチル基は親油性を高め、細胞への取り込みを促進し、様々な生体分子との相互作用を促進する。そのユニークな構造は、病原体の代謝経路を混乱させる反応性中間体の形成を可能にする。さらに、酸化還元反応に影響を与え、特定の細胞プロセスを標的とする際の有効性に寄与する可能性がある。 | ||||||