抗がん剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen Citrate | 54965-24-1 | sc-203288 | 100 mg | $81.00 | 12 | |
クエン酸タモキシフェンは、エストロゲン受容体とのユニークな相互作用を示し、遺伝子発現に影響を及ぼす選択的モジュレーターとして作用する。その結合親和性は受容体の立体構造を変化させ、細胞増殖と生存に関与する下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この調節は成長因子のバランスを崩し、細胞応答の変化につながる。さらに、その代謝経路は有効性を高める活性代謝物を生成し、独特の抗がん作用に寄与する。 | ||||||
Tenovin-1 | 380315-80-0 | sc-222342 | 10 mg | $87.00 | 1 | |
Tenovin-1は、細胞調節と長寿に関与するタンパク質ファミリーであるサーチュインの活性を独自に阻害する低分子化合物である。サーチュインを介する脱アセチル化プロセスを阻害することにより、Tenovin-1は細胞周期の進行とアポトーシスを支配する主要なシグナル伝達経路に影響を及ぼす。これらの酵素に対する選択的作用は、アセチル化タンパク質の蓄積につながり、細胞ストレス応答を促進し、治療薬に対するがん細胞の感受性を高める。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100は、アンドロゲン受容体の強力な拮抗薬であり、受容体のシグナル伝達と核内移行を阻害するユニークなメカニズムを示す。リガンド結合ドメインに結合することにより、受容体が腫瘍増殖に不可欠な標的遺伝子を活性化するのを阻害する。この選択的阻害は、下流のシグナル伝達経路を変化させ、アンドロゲン依存性がん細胞における細胞増殖の低下とアポトーシスの増加をもたらす。その明確な相互作用プロファイルは、アンドロゲンに対する細胞応答を調節する役割を強調している。 | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
イドクスウリジンはDNAに取り込まれるヌクレオシド類似体であり、正常な複製過程を阻害する。そのユニークな構造により、チミジンを模倣することができ、DNA合成の際に誤作動を引き起こす。この干渉は細胞ストレス応答を引き起こし、修復経路を活性化し、最終的に細胞周期の停止とアポトーシスを引き起こす。急速に分裂する細胞を選択的に標的とするこの化合物の能力は、遺伝的安定性と細胞の完全性を変化させるという明確な役割を強調している。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
ビタミンDの一種であるコレカルシフェロールは、ビタミンD受容体（VDR）との相互作用を通じて、細胞調節に重要な役割を果たしている。この結合により、細胞増殖と分化に関連する遺伝子発現を調節するゲノムおよび非ゲノムシグナル伝達経路のカスケードが開始される。カルシウムのホメオスタシスに影響を与え、悪性細胞のアポトーシスを促進することにより、腫瘍の増殖に対する生体の防御機構を強化する。その多面的な作用は、細胞の恒常性の維持とがんの進行防止に寄与する。 | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
天然のイソフラボノイドであるビオチャニンAは、細胞シグナル伝達経路に関与する特定のキナーゼを阻害する能力により、強力な抗がん作用を示す。また、様々ながん遺伝子やがん抑制遺伝子の発現を調節し、がん細胞の細胞周期停止やアポトーシスを引き起こす。さらに、ビオチャニンAは抗酸化防御を強化し、腫瘍の発生に重要な因子である酸化ストレスと炎症を軽減する。そのユニークな分子間相互作用は、がん予防に有利な微小環境を促進する。 | ||||||
Lycopene | 502-65-8 | sc-205738 sc-205738A sc-205738B | 1 mg 5 mg 1 g | $143.00 $571.00 $6125.00 | 4 | |
リコピンは、トマトやその他の赤い果物に含まれるカロテノイド色素で、フリーラジカルを消去し、酸化ストレスを軽減する能力を通じて、抗がん作用の可能性を示す。リコピンは、細胞増殖とアポトーシスの制御に重要なNF-kB経路やMAPK経路などの主要シグナル伝達経路を調節する。リコピンのユニークな構造は、細胞膜との相互作用を可能にし、バイオアベイラビリティを高め、DNA損傷に対する保護作用を促進することで、がん予防に貢献する。 | ||||||
Canthaxanthin | 514-78-3 | sc-205617 sc-205617A sc-205617B | 5 g 10 g 25 g | $140.00 $174.00 $236.00 | 3 | |
カロテノイド色素の一種であるカンタキサンチンは、細胞のシグナル伝達や遺伝子発現に影響を与えることで抗がん作用を示す。特定の受容体と相互作用し、アポトーシスや細胞周期の制御に関わる経路を調節する。そのユニークな構造は、脂質膜への効果的な取り込みを可能にし、安定性と生物活性を高める。さらに、カンタキサンチンの抗酸化作用は、酸化ダメージを緩和し、炎症反応の抑制を通じて腫瘍形成を抑制する可能性がある。 | ||||||
Simvastatin, Sodium Salt | 12009-77-6 | sc-222312 | 5 mg | $162.00 | 6 | |
シンバスタチンナトリウム塩は、メバロン酸経路の重要な酵素であるHMG-CoA還元酵素を阻害する能力により、抗がん作用の可能性を示す。この阻害作用はコレステロール合成に影響を与え、脂質代謝を変化させ、がん細胞の増殖抑制につながる。そのユニークな分子構造は、細胞膜との相互作用を容易にし、取り込みと生物学的利用能を高める。さらに、細胞の生存と増殖に関連するシグナル伝達カスケードを調節することにより、アポトーシスを誘導する可能性がある。 | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
塩酸ダウノルビシンは、主にDNAへのインターカレーションを通じて抗がん作用を示し、複製プロセスを阻害する。この相互作用はDNA-トポイソメラーゼII複合体を安定化させ、二本鎖切断を引き起こし、最終的に悪性細胞のアポトーシスを誘発する。その平面構造は、核酸塩基との効果的なπ-πスタッキングを可能にし、結合親和性を高める。さらに、この化合物の酸化還元活性は活性酸素種を発生させ、腫瘍細胞の酸化ストレスに寄与する。 | ||||||