항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Sulindac Sulfone | 59864-04-9 | sc-200120 sc-200120A sc-200120B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $194.00 $375.00 | 2 | |
설린닥 설폰은 세포 신호 분자와 선택적으로 상호 작용하여 세포 주기 조절에 관여하는 경로를 효과적으로 조절함으로써 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 이 독특한 구조적 특징은 암세포 내에서 산화 환원 균형이 파괴되어 산화 스트레스와 그에 따른 세포 사멸로 이어지는 것을 촉진합니다. 또한 세포 사멸과 관련된 유전자 발현에 영향을 미쳐 정상 세포에 유리한 프로파일을 유지하면서 종양 억제에 유리한 세포 역학 변화를 촉진합니다. | ||||||
Dibenzoylmethane | 120-46-7 | sc-204719 sc-204719A | 25 g 100 g | $37.00 $51.00 | ||
디벤조일메탄은 종양 성장에 필수적인 금속 단백질 기능을 방해할 수 있는 금속 이온을 킬레이트화하는 능력을 통해 유망한 항암 특성을 나타냅니다. 이 독특한 구조는 암세포에 산화 스트레스를 유발할 수 있는 반응성 중간체를 형성할 수 있습니다. 또한 특정 키나아제를 억제하여 주요 신호 경로를 조절함으로써 세포 증식 및 생존 메커니즘을 변화시킵니다. 이러한 다각적인 상호 작용 프로필로 인해 디프로필 디설파이드는 암 연구에서 관심의 대상이 되는 화합물로 자리매김하고 있습니다. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA 3는 세포 신호 캐스케이드를 선택적으로 표적하고 방해함으로써 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 이 독특한 구조적 특징은 중요한 생체 분자와의 공유 결합 형성을 촉진하여 종양 촉진 효소의 억제로 이어집니다. 또한 IPA 3는 산화 환원 상태의 조절을 통해 악성 세포의 세포 사멸을 유도하여 활성 산소 종의 생성을 강화할 수 있습니다. 이 화합물은 세포 경로와의 복잡한 상호작용을 통해 암 연구에서의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Dipropyl disulfide | 629-19-6 | sc-204730 sc-204730A | 25 g 100 g | $50.00 $250.00 | ||
디프로필 디설파이드는 세포 산화 환원 균형을 조절하고 대사 경로에 영향을 미치는 능력을 통해 흥미로운 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 이황화 결합은 티올 함유 단백질과 상호작용하여 그 기능을 방해할 수 있는 반응성 중간체를 형성할 수 있습니다. 이 화합물은 또한 특정 항산화 효소의 활성을 향상시켜 잠재적으로 암세포의 산화 스트레스를 증가시킬 수 있습니다. 세포 구성 요소와의 다각적인 상호 작용으로 인해 암 연구에서 그 중요성이 부각되고 있습니다. | ||||||
Elaiophylin | 37318-06-2 | sc-202147 sc-202147A sc-202147B sc-202147C sc-202147D sc-202147E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $192.00 $440.00 $544.00 $1067.00 $1944.00 $3420.00 | 1 | |
엘라이오필린은 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 특정 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 엘라이오필린의 독특한 구조적 특징은 주요 단백질과의 상호작용을 촉진하여 종양 성장을 억제합니다. 이 화합물의 미세소관 역학을 방해하는 능력은 유사 분열 과정을 방해하기 때문에 효능에 더욱 기여합니다. 또한 암세포에 대한 엘라이오필린의 선택적 세포 독성은 종양 생물학을 이해하는 데 있어 그 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Enniatin A | 2503-13-1 | sc-202148 | 500 µg | $265.00 | 1 | |
엔니아틴 A는 세포막을 통한 이온 수송을 조절하여 세포 생존과 증식에 중요한 칼슘 신호 전달 경로에 영향을 미치는 능력을 통해 놀라운 항암 특성을 나타냅니다. 독특한 순환 구조로 인해 세포막 단백질에 특이적으로 결합하여 세포 항상성을 방해할 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 산화 스트레스를 유도하고 세포 사멸 경로를 활성화하여 정상 세포를 살리면서 암세포 사멸을 효과적으로 촉진할 수 있습니다. 이 화합물의 다면적인 메커니즘은 암 연구 분야에서 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
디펜히드라민 염산염은 특히 히스타민 수용체에 대한 영향을 통해 세포 신호 경로와 상호 작용하여 흥미로운 항암 잠재력을 보여줍니다. 이 화합물은 면역 반응을 조절하고 혈관 신생을 억제하여 종양 미세 환경을 변화시킬 수 있습니다. 또한 혈액-뇌 장벽을 통과하는 능력은 중추 신경계 내에서 독특한 상호작용을 촉진하여 종양 성장 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 다양한 메커니즘은 암 생물학에서의 관련성을 강조합니다. | ||||||
Enniatin A1 | 4530-21-6 | sc-202149 | 1 mg | $160.00 | 2 | |
엔니아틴 A1은 미토콘드리아 기능을 방해하여 암세포의 활성 산소 생성 증가와 그에 따른 세포 사멸을 유도하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 세포막과 상호 작용하여 투과성과 이온 수송을 변화시켜 세포 주기 정지를 유도할 수 있습니다. 또한 엔니아틴 A1의 독특한 구조는 단백질 합성을 조절하여 종양 세포의 증식과 생존 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 다각적인 작용은 암 연구에서 엔니아틴 A1의 중요성을 강조합니다. | ||||||
Akt Inhibitor XI | 902779-59-3 | sc-221229 | 5 mg | $133.00 | 5 | |
Akt 억제제 XI는 세포 생존과 성장에 중요한 Akt 신호 전달 경로를 선택적으로 표적으로 하는 강력한 화합물입니다. Akt를 억제함으로써 하류 신호 전달을 방해하여 세포 증식 및 대사에 관여하는 주요 기질의 인산화를 감소시킵니다. 이러한 억제는 자가포식을 유발하고 스트레스에 대한 암세포의 민감성을 향상시킬 수 있습니다. 독특한 결합 친화력과 동역학적 프로필로 인해 암세포 신호 역학 연구에서 중요한 초점이 되고 있습니다. | ||||||
N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose | 2706-65-2 | sc-222017A sc-222017B sc-222017 | 1 mg 2 mg 10 mg | $102.00 $163.00 $408.00 | 1 | |
N,N',N'''-테트라아세틸치토테트라오스는 세포 수용체와 독특한 상호작용을 나타내며 글리칸 매개 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 형태는 렉틴에 특이적으로 결합하여 잠재적으로 면역 반응을 조절할 수 있습니다. 세포 부착 특성을 변화시키고 악성 세포의 세포 사멸을 촉진하는 이 화합물의 능력은 세포 통신에서의 역할을 강조합니다. 또한, 산 할로겐화물로서의 반응성은 다양한 유도체 형성을 용이하게 하여 생화학 연구에서의 잠재적 응용 분야를 넓혀줍니다. | ||||||