항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SCIO 469 hydrochloride | 309913-83-5 | sc-361353 sc-361353A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | 2 | |
SCIO 469 염산염은 세포 증식에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 선택적으로 억제할 수 있는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 표적 단백질에 특이적으로 결합하여 그 기능을 방해하고 악성 세포의 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 이 화합물은 산 할로겐화물로서의 반응성으로 인해 핵친화적인 부위와 공유 결합을 형성하여 효능을 향상시킵니다. 또한, 친유성이 뛰어나 막 투과성을 높여 세포 환경 내에서 표적 전달을 용이하게 합니다. | ||||||
TAK 165 | 366017-09-6 | sc-361372 sc-361372A | 10 mg 50 mg | $139.00 $781.00 | ||
TAK 165는 종양 성장 조절에 관여하는 특정 키나아제와의 상호작용을 통해 세포 스트레스 반응을 조절하는 놀라운 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 독특한 화학 구조는 시스테인 잔기의 선택적 공유 결합 변형을 촉진하여 단백질의 형태와 기능을 변화시킵니다. 또한 이 화합물은 독특한 동역학 프로필을 보여 표적과 지속적으로 결합할 수 있어 암세포 생존 메커니즘을 방해하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
2,3-DCPE | 1009555-55-8 | sc-200139 sc-200139A | 10 mg 50 mg | $117.00 $282.00 | 3 | |
2,3-DCPE는 주요 조절 단백질과의 표적 상호작용을 통해 세포 신호 경로를 교란할 수 있다는 특징이 있습니다. 이 화합물의 독특한 반응성은 핵친화적인 부위에 안정적인 부가물을 형성하여 유전자 발현과 세포 사멸에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 전자 특성은 빠른 전자 전달 과정을 촉진하여 산화 환원 생물학에서 그 역할을 강화합니다. 또한 선택적 결합 친화성은 종양 미세 환경 역학 조절에 기여하여 암세포 증식에 영향을 미칩니다. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
GW-441756은 신호 전달에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 억제하여 세포 대사를 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 ATP 결합 부위와 정밀하게 상호작용하여 표적 단백질의 인산화 상태를 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필을 보면 작용이 빠르게 시작되어 세포 에너지 항상성의 중요한 변화를 촉진하는 것으로 나타났습니다. 또한 대사 경로에 영향을 미치는 능력은 암세포 생존 메커니즘의 재프로그래밍에 기여합니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane-d8 | 836682-32-7 | sc-207498 sc-207498A | 1 mg 10 mg | $500.00 $3927.00 | ||
D,L-설포라판-d8은 설포라판의 안정 동위원소 변종으로, Nrf2 경로의 활성화를 통해 2단계 해독 효소를 유도하는 능력으로 잘 알려져 있습니다. 이 화합물은 세포의 항산화 반응을 강화하여 활성 산소 종의 제거를 촉진합니다. 고유한 동위원소 라벨링을 통해 대사 연구에서 정밀한 추적이 가능하며, 세포 구성 요소와의 상호작용과 암세포 증식 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현을 조절하는 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
1-Allylcyclopropane-1-sulfonyl Chloride | 923032-59-1 | sc-206127 | 50 mg | $275.00 | ||
1-알릴사이클로프로판-1-설포닐클로라이드는 반응성 설포닐클로라이드로서 독특한 친전해질 수 있는 특성을 나타내며 생체 분자의 핵친화적인 부위를 선택적으로 변형할 수 있습니다. 시클로프로판 구조는 뚜렷한 입체 효과에 기여하여 반응 속도와 화학적 변형의 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 핵친수성 치환 반응에 관여하여 세포 신호 경로와 대사 과정에 영향을 줄 수 있는 설폰아미드 유도체 형성을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Benzisoxazole Hsp90 억제제 | 1012788-65-6 | sc-223790 sc-223790A | 1 mg 5 mg | $196.00 $885.00 | ||
벤지족사졸 Hsp90 억제제는 Hsp90의 샤프론 기능을 방해하여 암 진행에 관여하는 클라이언트 단백질의 불안정화를 유도하는 저분자 물질입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 Hsp90 ATPase 도메인 내에서 특정 결합 상호 작용을 허용하여 그 활성을 억제합니다. 이 화합물은 단백질 접힘 및 분해 경로를 변경하여 잘못 접힌 단백질의 축적을 촉진하고 암세포의 세포 사멸을 강화하여 종양 성장 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Caged Retinoic Acid | 1040124-47-7 | sc-202089 | 500 µg | $201.00 | ||
케이지 레티노산은 독특한 광화학적 특성을 나타내는 합성 유도체로, 빛이 활성화되면 방출을 제어할 수 있습니다. 이 화합물은 핵 수용체와 상호 작용하여 뚜렷한 신호 경로를 통해 유전자 발현을 조절합니다. 단백질과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 세포 과정을 조절하는 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 선택적 반응성과 공간적 표적화 능력은 암 생물학에서 세포 메커니즘을 연구하는 데 있어 매우 흥미로운 주제입니다. | ||||||
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $170.00 $285.00 $500.00 | 7 | |
VU0155069는 암세포 증식에 중요한 특정 단백질 상호 작용을 선택적으로 억제하는 새로운 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 종양 대사에 관여하는 주요 효소에 표적으로 결합하여 필수 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 특정 세포 환경에 대한 선호도와 함께 빠른 작용 시작을 보여주며, 세포 생존 및 세포 사멸과 관련된 경로를 조절할 수 있는 잠재력을 향상시킵니다. 이러한 특이성 덕분에 암 연구에서 추가 연구를 위한 강력한 후보 물질로 주목받고 있습니다. | ||||||
Flavokawain B | 1775-97-9 | sc-391496 | 5 mg | $300.00 | ||
플라보카아인 B는 자연적으로 발생하는 화합물로, 악성 세포의 세포 사멸을 유도하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 특히 세포 주기 진행을 조절하는 전사인자의 활성을 조절하여 다양한 세포 신호 경로와 상호 작용합니다. 독특한 화학 구조로 인해 산화 스트레스 반응을 방해하여 활성 산소 종 생성을 증가시켜 암세포를 선택적으로 표적화하여 제거할 수 있습니다. | ||||||