Date published: 2025-9-11

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2,3-DCPE (CAS 1009555-55-8)

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대체 이름:
2-[[3-(2,3-dichlorophenoxy)propyl]amino]-ethanol, monohydrochloride
적용:
2,3-DCPE 는 p21에서 상향 조절과 S-상 정지를 모두 유도하는 화합물입니다.
CAS 등록번호:
1009555-55-8
순도:
≥98%
분자량:
300.60
분자식:
C11H15Cl2NO2•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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2,3 DCPE는 항종양제 특성을 나타내며 연구에서 ERK 활성화를 유도한다. 많은 종양 세포주에서 세포자멸사를 유발하고 암세포에서 caspase-8, caspase-3, caspase-9, poly(ADP-ribose) polymerase를 특이적으로 절단하는 것으로 알려져 있으나 인간 섬유아세포에서는 그렇지 않다. Bcl-XL의 단백질 수준을 감소시키는 것으로 나타났다. OAW42-R 난소암 세포에서 Bcl-2 발현 억제 및 OAW42-R 내성 세포에서 시스플라틴의 세포독성 효과 증가로 세포 사멸을 유발하였다. 2,3-DCPE는 S기 정지를 유도하고 p21을 상향 조절하는 것으로 보고되었다.


2,3-DCPE (CAS 1009555-55-8) 참고자료

  1. 새로운 저분자, 2[[3-(2,3-디클로로페녹시)프로필]아미노]에탄올에 의한 암세포의 세포사멸 및 Bcl-XL의 하향 조절 유도.  |  Wu, S., et al. 2004. Cancer Res. 64: 1110-3. PMID: 14871845
  2. 저분자 2[[3-(2,3-디클로로페녹시)프로필]에탄올에 의한 S-상 정지 및 p21 과발현의 유도는 ERK의 활성화와 상관관계가 있습니다.  |  Zhu, H., et al. 2004. Oncogene. 23: 4984-92. PMID: 15122344
  3. 항암 사이클로뎁시펩타이드 세라타몰라이드(AT514)의 세포 주기 정지 및 세포 자멸사 효과는 유방암 세포의 p53 상태와 무관합니다.  |  Soto-Cerrato, V., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 32-41. PMID: 16298346
  4. 난소암 세포주에서 2,3-DCPE의 항암 및 화학감작 효과: ERK 활성화 및 p21WAF1/CIP1, Bcl-2 및 Bcl-xL 발현의 조절과의 연관성.  |  Villedieu, M., et al. 2007. Gynecol Oncol. 105: 373-84. PMID: 17276501
  5. 새로운 병용 요법의 시너지 효과는 분화 및 세포 사멸을 증가시켜 Bcl-x(L) 신경모세포종 세포의 성장을 제어합니다.  |  Mohan, N., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 846-54. PMID: 21878749
  6. 새로운 메커니즘 기반 적용 스케줄을 사용하여 안트라사이클린과 빈카 알칼로이드의 항종양 효과를 최적화했습니다.  |  Ehrhardt, H., et al. 2011. Blood. 118: 6123-31. PMID: 21926351
  7. 세포 사멸에 의한 인간 헤르페스 바이러스 복제의 활성화.  |  Prasad, A., et al. 2013. J Virol. 87: 10641-50. PMID: 23885073
  8. 헤디오티스 디푸사 윌드 추출물은 AKT/ERK 경로를 통해 미토콘드리아 세포 사멸을 유도하여 인간 교모세포종 세포의 성장을 억제합니다.  |  Zhang, Y., et al. 2014. J Ethnopharmacol. 158 Pt A: 404-11. PMID: 25456437
  9. 천연 곰팡이 대사산물인 3-하이드록시테르페닐린은 인간 난소암종 세포에서 세포 사멸과 S상 정지를 유도합니다.  |  Wang, Y., et al. 2017. Int J Oncol. 50: 1392-1402. PMID: 28259974
  10. 저분자 2,3-DCPE는 DLD-1 대장암 세포에서 ATM/ATR-Chk1-Cdc25A 신호 경로를 활성화하여 S상 정지를 유도합니다.  |  Bai, B., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 294. PMID: 33101488
  11. CDK 계열 PROTAC 프로파일링을 통해 CDK2의 뚜렷한 운동 반응과 세포 주기 의존적 분해를 밝혀냈습니다.  |  Riching, KM., et al. 2021. SLAS Discov. 26: 560-569. PMID: 33190579
  12. 병아리 및 마우스 배아에서 핵심 스플라이소좀 단백질 SmB/B'의 비유비쿼터스 발현.  |  Turner, BRH., et al. 2023. Dev Dyn. 252: 276-293. PMID: 36058892
  13. 초록 C022: 기능적 게놈 스크리닝 및 전사 프로파일링과 통합된 PRISM을 사용한 대규모 표현형 스크리닝으로 세포 독성 저분자의 표적 식별을 가속화합니다.  |  Larpenteur, K., Waal, L. D., Wang, L., Kocak, M., Bryan, J., Bender, S.,.. & Roth, J. 2019. Molecular Cancer Therapeutics. 18(12_Supplement): C022-C022.

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