抗癌
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ginsenoside Rb1 | 41753-43-9 | sc-204765 sc-204765A | 5 mg 10 mg | $403.00 $683.00 | ||
人参皂苷Rb1通过调节细胞增殖和凋亡的关键信号通路，显示出抗癌潜力。它影响多种癌基因和肿瘤抑制基因的表达，促进癌细胞周期停滞和凋亡。它与特定受体相互作用的独特能力可以改变细胞内钙离子水平，影响细胞信号级联。此外，人参皂苷Rb1还具有抗氧化特性，有助于减轻肿瘤微环境中的氧化应激。 | ||||||
a, b-Dihydroresveratrol | 58436-28-5 | sc-204634 sc-204634A | 10 mg 25 mg | $163.00 $373.00 | 6 | |
a、b-二氢白藜芦醇具有抑制血管生成和破坏癌细胞代谢的能力，因而具有抗癌特性。它与参与糖酵解途径的特定酶相互作用，导致肿瘤细胞产生的能量减少。此外，它还能调节调控细胞存活和增殖的转录因子的活性，促进细胞凋亡。其独特的结构特征增强了它与活性氧的反应性，从而提高了它的整体抗癌功效。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
米托蒽醌是一种合成蒽醌，可插入DNA，破坏复制过程并抑制拓扑异构酶II的活性。这种干扰会导致DNA双链断裂，引发细胞应激反应。其独特的平面结构增强了与核酸的结合亲和力，而其产生活性氧的能力进一步放大了其细胞毒性作用。此外，它还能调节与细胞周期调节相关的信号通路，促进恶性细胞死亡。 | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Ingenol 3-angelate是一种天然化合物，可通过激活蛋白激酶C（PKC）的独特机制诱导癌细胞凋亡。这种激活作用可调节多种信号通路，包括与细胞存活和增殖相关的信号通路。Ingenol 3-angelate还可促进促炎细胞因子的释放，增强对肿瘤的免疫反应。其独特的结构特征有助于与细胞膜相互作用，影响细胞膜的动态性和通透性。 | ||||||
20(S)- Ginsenoside Rh2 | 78214-33-2 | sc-394416 sc-394416A | 1 mg 10 mg | $90.00 $265.00 | ||
20(S)-人参皂苷Rh2通过调节细胞周期调控和细胞凋亡的关键信号通路，表现出强大的抗癌特性。它选择性地靶向癌细胞膜，增强渗透性并促进活性氧（ROS）的流入。这种化合物还影响与细胞凋亡相关的蛋白的表达，促进恶性细胞死亡，同时保护正常组织。其独特的立体化学结构有助于其与细胞靶标的特异性相互作用，从而增强其治疗潜力。 | ||||||
Ansatrienin B | 82189-04-6 | sc-202954 | 1 mg | $409.00 | ||
Ansatrienin B通过破坏细胞能量代谢和诱导肿瘤细胞氧化应激来发挥显著的抗癌活性。它与线粒体膜相互作用，导致膜电位改变和活性氧的产生增加。这种化合物还可以调节关键代谢途径，抑制糖酵解并促进细胞凋亡。其独特的结构特征增强了与特定细胞靶标的结合亲和力，从而放大了其对癌组织的细胞毒性作用。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
非那雄胺具有潜在的抗癌特性，它能调节雄激素信号通路，而雄激素信号通路在肿瘤生长调节中起着至关重要的作用。它能选择性地抑制 5-α 还原酶，从而降低双氢睾酮（DHT）的水平。这种降低可改变癌细胞的基因表达谱，促进细胞周期停滞和细胞凋亡。此外，它影响类固醇代谢的独特能力可能会破坏肿瘤微环境，进一步抑制癌症进展。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI 994 是一种小分子，可作为组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的强效抑制剂，通过表观遗传调控影响基因表达。通过破坏乙酰化和去乙酰化的平衡，它能改变染色质结构，导致肿瘤抑制基因的重新激活。这种机制提高了癌细胞对凋亡的敏感性，并能诱导细胞分化。它对 HDAC 的选择性靶向作用也会影响各种信号通路，从而增强其抗癌功效。 | ||||||
Iron Chelator, Dp44mT | 152095-12-0 | sc-221764 | 25 mg | $204.00 | ||
Dp44mT 是一种合成铁螯合剂，可选择性地与铁离子结合，破坏细胞的铁平衡。这种相互作用会导致活性氧的产生，促进癌细胞的氧化应激。通过调节铁依赖途径，Dp44mT 可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。其针对铁代谢的独特能力使其有别于其他螯合剂，增强了其破坏肿瘤生长和生存机制的潜力。 | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $55.00 $122.00 | 3 | |
NU6102 是一种小分子，是细胞信号通路中特定蛋白激酶的强效抑制剂。通过选择性地与这些激酶的 ATP 结合位点结合，NU6102 破坏了对细胞周期进展和存活至关重要的磷酸化过程。这种干扰会改变基因表达，促进癌细胞凋亡。其独特的作用机制突显了其调节肿瘤生物学关键调控网络的潜力。 | ||||||