Antibióticos
Items 51 to 60 of 201 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol, un diterpenoide complejo, presenta interacciones únicas con los microtúbulos, estabilizando su estructura e impidiendo su despolimerización. Esta acción altera la dinámica normal del citoesqueleto, provocando la detención del ciclo celular. Su afinidad por la β-tubulina aumenta su eficacia para alterar la arquitectura celular. Además, las características hidrofóbicas del Taxol facilitan su integración en las membranas lipídicas, influyendo en la captación y distribución celular, lo que puede afectar a su actividad biológica global. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
La psammaplina A es un compuesto natural que demuestra notables propiedades antibacterianas gracias a su capacidad para inhibir enzimas específicas implicadas en la síntesis de la pared celular bacteriana. Su estructura única permite fuertes interacciones de unión con las proteínas diana, interrumpiendo vías metabólicas esenciales. Además, la Psammaplina A muestra una toxicidad selectiva, favoreciendo a las células bacterianas frente a las eucariotas, lo que aumenta su eficacia. Su naturaleza lipofílica ayuda a la penetración en la membrana, facilitando una acción rápida contra los patógenos. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El everolimus es un potente compuesto que modula las vías de señalización celular, en particular la vía mTOR, que desempeña un papel crucial en la regulación del crecimiento y la proliferación celulares. Su capacidad única para formar complejos estables con FKBP-12 refuerza su especificidad para dirigirse a procesos intracelulares. Esta interacción conduce a la inhibición de la síntesis proteica, afectando a diversas funciones celulares. Además, Everolimus presenta un alto grado de selectividad, lo que le permite influir preferentemente en determinadas respuestas celulares, minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados. | ||||||
Cefadroxil monohydrate | 66592-87-8 | sc-211036 sc-211036A sc-211036B | 10 mg 100 mg 1 g | $102.00 $163.00 $388.00 | ||
El cefadroxilo monohidrato es un antibiótico betalactámico caracterizado por su capacidad de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a proteínas de unión a penicilina. Esta interacción interrumpe la reticulación del peptidoglicano, provocando la lisis celular. Su estabilidad en soluciones acuosas permite una absorción y distribución eficaces. Las características estructurales únicas del compuesto aumentan su afinidad por enzimas bacterianas específicas, lo que contribuye a su eficacia contra un amplio espectro de bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A es un antibiótico natural conocido por su mecanismo de acción único, que implica la inhibición de la síntesis proteica bacteriana. Se dirige específicamente a la enzima farnesiltransferasa, alterando la modificación postraduccional de proteínas esenciales para el crecimiento y la supervivencia bacterianos. Esta interacción selectiva altera las vías de señalización celular, provocando la apoptosis en bacterias susceptibles. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando su absorción por las células bacterianas. | ||||||
Malformin C | 59926-78-2 | sc-280953 sc-280953A | 250 µg 1 mg | $117.00 $342.00 | ||
La malformina C presenta potentes propiedades antibacterianas gracias a su capacidad única para interrumpir la síntesis de la pared celular bacteriana. Interactúa específicamente con enzimas clave implicadas en la biosíntesis del peptidoglicano, inhibiendo su actividad y provocando la lisis celular. Las características estructurales del compuesto mejoran su afinidad de unión, lo que permite una competencia eficaz con los sustratos naturales. Además, su estabilidad en diversos entornos de pH contribuye a su eficacia sostenida contra un amplio espectro de cepas bacterianas. | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | $65.00 $210.00 | 11 | |
La hipericina es un compuesto natural que presenta propiedades antibióticas por su capacidad de alterar las membranas celulares microbianas. Interactúa con las bicapas lipídicas, aumentando la permeabilidad y provocando la lisis celular. La hipericina también genera especies reactivas de oxígeno al exponerse a la luz, lo que puede dañar el ADN y las proteínas bacterianas. Esta actividad fotodinámica aumenta su eficacia contra una serie de patógenos, lo que la convierte en un agente único en el campo de los antimicrobianos. | ||||||
Tetracycline-d6 | 60-54-8 (unlabeled) | sc-220216 sc-220216A | 500 µg 1 mg | $1065.00 $1885.00 | 7 | |
La tetraciclina-d6 es un derivado deuterado de la tetraciclina, caracterizado por su etiquetado isotópico único que mejora su estabilidad y seguimiento en sistemas biológicos. Este compuesto se une a la subunidad ribosomal 30S, inhibiendo la síntesis de proteínas al impedir la unión del aminoacil-ARNt. Su perfil cinético diferenciado permite una acción prolongada contra los ribosomas bacterianos, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para estudiar los mecanismos de resistencia microbiana y la dinámica ribosomal. | ||||||
Tazobactam, Free acid | 89786-04-9 | sc-205854 sc-205854A sc-205854B sc-205854C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $61.00 $197.00 $281.00 $612.00 | 2 | |
El tazobactam, ácido libre, es un inhibidor de las betalactamasas que presenta interacciones únicas con las enzimas bacterianas, dirigiéndose específicamente a las betalactamasas de espectro extendido e inactivándolas. Sus características estructurales permiten una unión eficaz a los sitios activos de estas enzimas, impidiendo la hidrólisis de los antibióticos betalactámicos. Este compuesto demuestra una cinética de reacción rápida, mejorando la eficacia de los antibióticos coadministrados al preservar su actividad contra las cepas resistentes. | ||||||
L-Cycloserine | 339-72-0 | sc-201387A sc-201387 | 25 mg 100 mg | $215.00 $300.00 | 4 | |
La L-cicloserina es un análogo estructural de la D-alanina, que desempeña un papel crucial en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. Interfiere con la enzima racemasa, interrumpiendo la conversión de L-alanina en D-alanina, un componente vital para la formación del peptidoglicano. Esta inhibición debilita las paredes celulares y hace que las bacterias sean más susceptibles a la lisis. Su mecanismo de acción único pone de relieve su potencial para atacar vías bacterianas específicas, mostrando propiedades cinéticas distintas en entornos microbianos. | ||||||