Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
La fostriecina es un potente antibiótico caracterizado por su capacidad de inhibir la síntesis de proteínas mediante un mecanismo único que implica la unión al ribosoma eucariota. Se dirige específicamente al centro de la peptidil transferasa, interrumpiendo la formación del enlace peptídico. Esta interacción se ve facilitada por sus características estructurales distintivas, que aumentan su afinidad por el ARN ribosómico. Además, la fostriecina presenta una notable estabilidad en diversos entornos, lo que le permite mantener su actividad frente a cepas resistentes. | ||||||
Cefotaxime sodium salt | 64485-93-4 | sc-202989 sc-202989A sc-202989B sc-202989C sc-202989D sc-202989E | 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $30.00 $42.00 $66.00 $112.00 $132.00 $285.00 | 1 | |
La cefotaxima sódica es un antibiótico de amplio espectro que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Su exclusiva estructura betalactámica le permite unirse a las proteínas de unión a la penicilina, interrumpiendo el proceso de transpeptidación esencial para la integridad de la pared celular. Esta interacción provoca la lisis y muerte celular. La estabilidad de la cefotaxima frente a ciertas betalactamasas aumenta su eficacia, haciéndola efectiva frente a una amplia gama de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $39.00 $45.00 $53.00 | 3 | |
La levofloxacina es un antibiótico fluoroquinolónico caracterizado por su capacidad de inhibir la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas cruciales para la replicación y reparación del ADN. Esta interferencia altera el superenrollamiento del ADN, lo que conduce a una alteración de la división y el crecimiento celular. Su estructura única mejora la penetración a través de las membranas bacterianas, mientras que su naturaleza quiral contribuye a su actividad selectiva contra cepas bacterianas específicas, optimizando su interacción con las enzimas diana. | ||||||
Ampicillin sodium salt, cell culture grade | 69-52-3 | sc-202951 sc-202951A sc-202951B | 5 g 100 g 1 kg | $65.00 $410.00 $2075.00 | 5 | |
La sal sódica de ampicilina, apta para cultivo celular, es un antibiótico de amplio espectro que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se une a las proteínas de unión a la penicilina, interrumpiendo el proceso de transpeptidación esencial para la reticulación del peptidoglicano. Esta acción provoca la lisis celular y la muerte de las bacterias susceptibles. Su estabilidad en soluciones acuosas y su compatibilidad con diversos sistemas de cultivo celular lo convierten en un agente eficaz para mantener las condiciones de esterilidad en entornos de laboratorio. | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $404.00 $550.00 $2200.00 | 9 | |
El sulfato de vinblastina es un alcaloide complejo que interrumpe la formación de microtúbulos al unirse a la tubulina, inhibiendo el ensamblaje del huso mitótico durante la división celular. Esta interferencia con el citoesqueleto afecta al transporte celular y a las vías de señalización, provocando la detención del ciclo celular. Su mecanismo de acción único pone de relieve su papel en la alteración de la dinámica celular, lo que la convierte en un tema de interés en los estudios sobre morfología celular y procesos de división. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
La valinomicina es un ionóforo cíclico que transporta selectivamente iones de potasio a través de membranas lipídicas, facilitando el intercambio iónico y alterando los gradientes electroquímicos. Su estructura única permite una unión de alta afinidad al K+, favoreciendo la rápida translocación del ion. Esta capacidad de transporte de iones influye en la homeostasis iónica celular y en el potencial de membrana, lo que la convierte en una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos de transporte de iones y la bioenergética celular. Su especificidad por el potasio frente a otros cationes subraya sus distintas interacciones bioquímicas. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina es un compuesto antraciclínico caracterizado por su intercalación en el ADN, interrumpiendo el proceso de replicación. Esta interacción única estabiliza el complejo ADN-topoisomerasa II, provocando la formación de roturas de doble cadena. Su estructura planar mejora la afinidad de unión, mientras que su capacidad para generar especies reactivas de oxígeno contribuye al estrés oxidativo en las células. Este comportamiento polifacético pone de relieve su compleja cinética y sus interacciones moleculares dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Sanguinarine chloride | 5578-73-4 | sc-202800 | 5 mg | $184.00 | 4 | |
El cloruro de sanguinarina es un alcaloide de benzofenantridina conocido por su capacidad única de interactuar con las membranas y proteínas celulares. Presenta una gran afinidad por receptores específicos, modulando las vías de señalización que influyen en las respuestas celulares. Su naturaleza lipofílica permite una penetración eficaz en la membrana, mientras que su estructura de amonio cuaternario mejora las interacciones electrostáticas con biomoléculas cargadas negativamente. La distinta reactividad y dinámica de unión de este compuesto contribuyen a sus propiedades antimicrobianas. | ||||||
Kanamycin B sulfate | 29701-07-3 | sc-202680 | 250 mg | $145.00 | ||
El sulfato de kanamicina B es un antibiótico aminoglucósido caracterizado por su capacidad de unirse irreversiblemente a la subunidad ribosómica 30S, interrumpiendo la síntesis de proteínas en las bacterias. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio de descodificación ribosomal, lo que conduce a una lectura errónea del ARNm. Este compuesto presenta un amplio espectro de actividad frente a bacterias Gram negativas y algunas Gram positivas, y su eficacia se ve influida por factores como el pH y la fuerza iónica del entorno. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | $51.00 $101.00 $255.00 $357.00 $714.00 | 17 | |
La azitromicina es un antibiótico macrólido que se distingue por su estructura única de anillo de lactona, que facilita la unión a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Su mecanismo consiste en bloquear la translocación de péptidos, lo que detiene eficazmente el crecimiento de las bacterias susceptibles. El compuesto presenta una mayor estabilidad en condiciones ácidas, lo que permite una actividad prolongada. Además, su naturaleza lipofílica mejora la penetración en los tejidos, lo que influye en su distribución e interacción con las membranas bacterianas. | ||||||