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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ceftazidime Pentahydrate | 78439-06-2 | sc-217862 sc-217862A sc-217862B | 1 g 5 g 25 g | $104.00 $434.00 $1964.00 | ||
セフタジジム五水和物は、酸ハロゲン化物として作用する注目すべき化合物であり、アシル化反応の能力によって区別されます。五水和物の形態は、独特な溶解特性をもたらし、さまざまな溶媒との相互作用を促進します。この化合物の構造的特徴により、求核剤との安定した複合体を形成し、反応速度と経路に影響を与えることができます。さらに、水和状態が反応性と安定性に影響を与える可能性があるため、化学的挙動と反応性に関する研究の興味深い対象となります。 | ||||||
Rifaximin | 80621-81-4 | sc-205841B sc-205841C sc-205841 sc-205841A sc-205841D | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $27.00 $41.00 $77.00 $103.00 $398.00 | 2 | |
リファキシミンは半合成抗生物質で、細菌のRNA合成を阻害するというユニークな作用機序を示す。細菌のRNAポリメラーゼのβサブユニットに特異的に結合し、転写を阻害してタンパク質の産生を効果的に停止させる。この選択的相互作用により、ヒト細胞への影響が最小限に抑えられ、標的を絞った抗菌活性が可能になる。親油性であるため消化管吸収が促進され、全身的なバイオアベイラビリティが低いため局所的な効果が得られ、全身的な副作用のリスクが軽減される。 | ||||||
Penicillin G procaine | 6130-64-9 | sc-205797 sc-205797A | 10 g 25 g | $46.00 $65.00 | ||
ペニシリンGプロカインは、ペニシリン結合タンパク質(PBP)との相互作用を通じて細菌の細胞壁合成を阻害することにより、抗菌剤として作用する。この結合により、ペプチドグリカン架橋の重要なステップであるトランスペプチド化が阻害され、細胞溶解に至る。プロカイン成分は溶解性を高め、抗菌作用を持続させる。そのユニークなエステル構造は、生物学的システムにおける安定性と放出制御に寄与している。 | ||||||
Sarafloxacin hydrochloride | 91296-87-6 | sc-203255 sc-203255A | 5 g 25 g | $82.00 $131.00 | ||
塩酸サラフロキサシンはフルオロキノロン系化合物で、金属イオンをキレート化し、水性環境下での安定性と溶解性を高めるという特徴がある。そのユニークな構造により、細菌のトポイソメラーゼと強い相互作用を示し、DNA複製と転写プロセスを阻害する。この化合物は、標的酵素に対する高い親和性により、作用の発現が速いという明確な反応速度を示し、微生物の成長ダイナミクスを変化させる効果的な薬剤となる。 | ||||||
Gatifloxacin | 112811-59-3 | sc-204762 sc-204762A | 1 g 5 g | $61.00 $265.00 | 14 | |
ガチフロキサシンは、金属イオンとキレート結合する能力を持つフルオロキノロン化合物です。この能力により、さまざまな環境下での安定性と反応性が向上します。その独特な二環式構造により、細菌トポイソメラーゼとの強い相互作用が可能となり、DNA複製と転写を妨害します。この化合物は顕著な親脂性を示し、膜透過性を促進し、生体システムにおける分布に影響を与えます。ガチフロキサシンの動態プロファイルは、急速な吸収と延長した半減期を示し、多様な化学的コンテクストにおけるその動的な挙動に寄与しています。 | ||||||
Difenoconazole | 119446-68-3 | sc-204721 sc-204721A | 5 g 10 g | $46.00 $87.00 | ||
Difenoconazoleは、真菌の細胞膜の重要な構成要素であるエルゴステロールの生合成を妨害するトリアゾール系殺菌剤です。 その独特な分子構造により、酵素ラノステロール脱メチル化酵素に強力に結合し、ラノステロールからエルゴステロールへの変換を阻害します。 この相互作用により、膜の完全性と機能が変化します。 Difenoconazoleの疎水性特性により、植物組織への滞留性が向上し、さまざまな環境条件下での安定性により、真菌病原体の制御に効果を発揮します。 | ||||||
Moxifloxacin Hydrochloride | 186826-86-8 | sc-205758 sc-205758A | 100 mg 500 mg | $122.00 $452.00 | 18 | |
塩酸モキシフロキサシンは、DNAの複製と修復に不可欠な酵素である細菌のDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを阻害することにより、強力な抗菌作用を示す。そのユニークなフルオロキノロン構造は、酵素の活性部位への効果的な結合を可能にし、DNAのスーパーコイルを阻害する。この阻害作用により、細菌の細胞分裂と増殖が停止する。さらに、親油性であるため組織への浸透性が高く、さまざまな病原体に対する幅広いスペクトラム活性を促進する。 | ||||||
Penicillin V Potassium | 132-98-9 | sc-204839 sc-204839A | 10 g 25 g | $47.00 $76.00 | ||
ペニシリンVカリウムは、ペニシリン結合タンパク質と共有結合を形成することで細菌の細胞壁の合成を阻害する能力により、β-ラクタム系抗生物質として区別されます。この相互作用によりペプチドグリカンの架橋が破壊され、細胞溶解が起こります。酸性環境下での安定性により経口生物学的利用能が向上し、カリウム塩の形態では溶解性が改善され、生体システム内での効率的な分布が促進されます。この化合物の立体化学は、特定の細菌株に対する選択的な作用に寄与しています。 | ||||||
6-Methyl-1,4-naphthoquinone | 605-93-6 | sc-217359 | 1 g | $712.00 | ||
6-メチル-1,4-ナフトキノンは、酸化還元反応に関与し、強力な電子受容体として作用することが特徴である。そのユニークな構造は、芳香族化合物とのπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な化学環境における反応性を高める。この化合物の平面的な形状は、効率的な軌道の重なりを促進し、迅速な電子移動速度を促進する。さらに、疎水性の性質は溶解度ダイナミクスに影響を与え、非極性媒体中での相互作用に影響を与える。 | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
スルファメトキサゾールは、金属イオンと安定した錯体を形成する独特な能力により、配位化学における反応性が向上するという特徴があります。そのスルホンアミド基は強力な水素結合能力を示し、溶解性やさまざまな溶媒との相互作用に影響を与えます。この化合物の独特な電子構造により、選択的な求電子攻撃が可能となり、多様な合成変換が容易になります。さらに、適度な極性によりクロマトグラフィー用途での挙動が向上し、化学プロセスにおける汎用性の高い構成要素となります。 |