Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roxithromycin | 80214-83-1 | sc-205845 sc-205845A | 1 g 5 g | $52.00 $156.00 | ||
La Roxitromicina presenta una estructura macrólida compleja que facilita interacciones hidrofóbicas únicas, aumentando su afinidad por las membranas lipídicas. Su distinta estereoquímica permite una unión selectiva al ARN ribosómico, lo que influye en su perfil cinético durante las interacciones moleculares. La capacidad del compuesto para experimentar cambios conformacionales en respuesta a factores ambientales contribuye a su estabilidad y reactividad, convirtiéndolo en un tema intrigante para estudios sobre dinámica molecular y vías de interacción. | ||||||
Ofloxacin | 82419-36-1 | sc-219475 | 10 g | $245.00 | 1 | |
La ofloxacina es un compuesto de fluoroquinolona que se distingue por su capacidad para inhibir la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas cruciales en la replicación del ADN. Sus exclusivos sustituyentes de flúor aumentan su lipofilia, facilitando la penetración en las membranas. El compuesto presenta una fuerte quelación con iones metálicos, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad. Además, sus centros quirales contribuyen a distintas interacciones estereoquímicas, que afectan a la afinidad de unión y a la actividad biológica. | ||||||
Cefodizime sodium | 86329-79-5 | sc-278819 | 1.5 g | $400.00 | ||
La cefodizima sódica es un antibiótico betalactámico que se distingue por su capacidad única de inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana mediante interacciones específicas con las proteínas de unión a la penicilina. Su estructura le confiere un alto grado de estabilidad frente a las betalactamasas, lo que aumenta su eficacia. El compuesto presenta un perfil cinético característico, con un rápido inicio de acción debido a su eficaz penetración en las membranas bacterianas, lo que lo hace eficaz contra un amplio espectro de patógenos. | ||||||
Cinnamtannin B-1 | 88082-60-4 | sc-202997 | 5 mg | $237.00 | ||
El tanino de canela B-1 se caracteriza por su compleja estructura polifenólica, que le permite participar en múltiples interacciones de enlace de hidrógeno con biomoléculas. Este compuesto presenta propiedades antioxidantes únicas, eliminando eficazmente los radicales libres mediante la donación de electrones. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos influye en varias vías bioquímicas, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su reactividad en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios de interacciones moleculares. | ||||||
Actinopyrone A | 88378-59-0 | sc-202036 | 500 µg | $430.00 | ||
La actinopirona A es un compuesto distintivo caracterizado por su capacidad para participar en interacciones moleculares selectivas, en particular mediante enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π. Su estructura única facilita la unión específica a sitios diana, influyendo en la cinética de reacción y mejorando la eficacia catalítica en diversas vías químicas. El compuesto exhibe una notable estabilidad en condiciones variables, lo que permite una actividad prolongada y la interacción con otras entidades moleculares, convirtiéndolo en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
Artesunate | 88495-63-0 | sc-201329 sc-201329A | 10 mg 50 mg | $62.00 $288.00 | 5 | |
El artesunato es una lactona sesquiterpénica caracterizada por su puente endoperóxido único, que desempeña un papel crucial en su reactividad. Este compuesto presenta una rápida descomposición en presencia de especies reactivas de oxígeno, lo que conduce a la formación de radicales libres. Su estructura molecular distintiva permite interacciones selectivas con grupos hemo, facilitando la interrupción de procesos celulares. Además, la solubilidad del artesunato en disolventes polares mejora sus propiedades de difusión, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||
O-Deacetylravidomycin | 88580-27-2 | sc-202253 | 500 µg | $305.00 | ||
La O-desacetilravidomicina es un compuesto intrigante conocido por su perfil de reactividad único como haluro ácido. Presenta fuertes características electrofílicas, lo que le permite participar en sustituciones nucleofílicas selectivas. La presencia de grupos funcionales aumenta su capacidad para formar intermediarios estables, lo que influye en las vías de reacción. Sus distintas propiedades electrónicas y estéricas permiten interacciones a medida en entornos químicos complejos, lo que lo convierte en un participante versátil en la química sintética. | ||||||
Myclobutanil | 88671-89-0 | sc-205759 sc-205759A | 5 g 10 g | $119.00 $208.00 | ||
El miclobutanilo se caracteriza por su capacidad única para inhibir la biosíntesis de esteroles fúngicos, dirigiéndose específicamente a la enzima lanosterol desmetilasa. Esta interacción selectiva interrumpe la síntesis de ergosterol, un componente crítico de las membranas celulares fúngicas. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su afinidad por las bicapas lipídicas, lo que facilita su penetración en las células fúngicas. Además, su estabilidad en diversas condiciones ambientales permite prolongar su eficacia en diversas aplicaciones. | ||||||
Bafilomycin C1 | 88979-61-7 | sc-202073 | 1 mg | $612.00 | ||
La bafilomicina C1 se distingue por su capacidad para inhibir las ATPasas vacuolares, lo que provoca alteraciones del pH intracelular y de la homeostasis iónica. Su estructura única permite la unión específica al dominio transmembrana de la enzima, interrumpiendo el transporte de protones. Esta interacción produce un efecto pronunciado sobre la dinámica energética celular. Además, la bafilomicina C1 presenta una notable estabilidad en diversos disolventes, lo que influye en su reactividad e interacción con las membranas biológicas. | ||||||
Antibiotic TAN 420C | 91700-91-3 | sc-202057 | 500 µg | $295.00 | ||
El antibiótico TAN 420C presenta una reactividad distintiva como haluro de ácido, caracterizada por su propensión a participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La naturaleza electrófila de este compuesto facilita rápidas interacciones con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su disposición estérica única mejora la selectividad en estas reacciones, mientras que su estabilidad en condiciones de pH variables permite un rendimiento constante en entornos químicos complejos. | ||||||