Date published: 2026-3-22

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Antibacterials 03

Santa Cruz Biotechnology now offers a broad range of antibacterials for use in various applications. Antibacterials, compounds that inhibit the growth of or kill bacteria, are crucial in scientific research for understanding bacterial physiology, genetics, and ecology. These compounds are indispensable tools in microbiology for investigating the mechanisms of bacterial resistance, the function of bacterial enzymes, and the impact of bacterial infections on host organisms. Researchers utilize antibacterials to study the structure and function of bacterial cell walls, membranes, and metabolic pathways, which can reveal targets for new antibacterial agents. In environmental science, antibacterials are used to monitor and control bacterial populations in natural and engineered ecosystems, such as soil, water, and wastewater treatment systems. They also play a significant role in agriculture, where they help manage bacterial diseases in plants and livestock, thereby improving food safety and agricultural productivity. Additionally, antibacterials are essential in biochemistry and molecular biology for developing assays to detect and quantify bacterial contamination in various samples. The broad applicability and importance of antibacterials in multiple scientific disciplines underscore their role in advancing research, improving environmental management, and enhancing agricultural practices. View detailed information on our available antibacterials by clicking on the product name.

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Thiocillin I

59979-01-0sc-391644
500 µg
$250.00
(0)

Thiocillin I ist ein Säurehalogenid, das für seinen außergewöhnlichen elektrophilen Charakter bekannt ist, der durch eine hochreaktive Carbonylgruppe bedingt ist. Diese Verbindung ist an schnellen Acylierungsreaktionen beteiligt, die häufig zur Bildung stabiler Zwischenprodukte führen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen selektive Wechselwirkungen mit verschiedenen Nukleophilen, während ihre Fähigkeit, Übergangszustände zu stabilisieren, die Reaktionskinetik erheblich beeinflussen kann. Darüber hinaus verbessert sein Löslichkeitsprofil seine Reaktivität in verschiedenen organischen Umgebungen.

3-Amino-4-deoxy-4-imino Rifamycin S

62041-01-4sc-391658
2.5 mg
$360.00
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3-Amino-4-deoxy-4-imino Rifamycin S ist ein faszinierendes Säurehalogenid, das für seine selektive Reaktivität mit Elektrophilen bekannt ist und einzigartige Acylierungsprozesse ermöglicht. Seine strukturelle Konfiguration ermöglicht spezifische intramolekulare Wechselwirkungen, die Reaktionswege und -kinetik beeinflussen können. Die Fähigkeit der Verbindung, Übergangszustände zu stabilisieren, erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei verschiedenen synthetischen Umwandlungen. Außerdem tragen ihre polaren Eigenschaften zu einer besseren Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln bei.

Cefuroxime axetil

64544-07-6sc-278826
100 mg
$200.00
(0)

Cefuroxim axetil weist einzigartige Eigenschaften als Prodrug auf, da es hydrolysiert wird, um das aktive Cefuroxim freizusetzen. Diese Umwandlung wird durch Esterasen begünstigt, was sein kinetisches Profil in biologischen Systemen hervorhebt. Die Lipophilie der Verbindung verbessert die Membrandurchlässigkeit und ermöglicht eine effiziente Absorption. Seine strukturellen Merkmale, darunter ein bicyclisches System, tragen zu seiner Stabilität und Interaktion mit den Zielenzymen bei und machen es zu einem interessanten Gegenstand für die Untersuchung der Mechanismen der Arzneimittelaktivierung.

Midpacamide

66067-05-8sc-205954
5 mg
$130.00
(0)

Midpacamid ist ein vielseitiges Säurehalogenid, das für seine Reaktivität bei nukleophilen Acylsubstitutionsreaktionen bekannt ist. Seine einzigartige Struktur erleichtert die Bildung stabiler Zwischenprodukte und ermöglicht eine schnelle Reaktionskinetik mit Aminen und Alkoholen. Die Verbindung weist einen starken elektrophilen Charakter auf, der effiziente Acylierungsprozesse fördert. Darüber hinaus verbessert ihre Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie zu einem wertvollen Reagenz in der organischen Synthese macht.

Cefotiam Dihydrochloride

66309-69-1sc-394091
100 mg
$320.00
(0)

Cefotiam Dihydrochlorid weist als Säurehalogenid faszinierende Eigenschaften auf, insbesondere durch seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, was seine Reaktivität in der Koordinationschemie erhöht. Das Vorhandensein von Halogenidgruppen erleichtert den elektrophilen Angriff und fördert schnelle Acylierungsreaktionen. Seine einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften ermöglichen selektive Wechselwirkungen mit Nukleophilen und machen es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in verschiedenen Synthesewegen. Darüber hinaus trägt seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln zur Erleichterung der Reaktionskinetik bei.

N-Heptadecanoyl-D-erythro-sphingosine

67492-16-4sc-394348
5 mg
$340.00
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N-Heptadecanoyl-D-erythro-sphingosin zeichnet sich durch seine langkettige Fettsäurestruktur aus, die zu seinen amphiphilen Eigenschaften beiträgt, so dass es sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Umgebungen interagieren kann. Diese Verbindung kann stabile Lipiddoppelschichten bilden und so die Fluidität und Permeabilität von Membranen beeinflussen. Ihre einzigartige Stereochemie kann molekulare Erkennungsprozesse beeinflussen, während ihre Fähigkeit zu Acylierungsreaktionen ihre Rolle im Lipidstoffwechsel und in zellulären Signalwegen unterstreicht.

Neospiramycin

70253-62-2sc-391947
sc-391947A
10 mg
100 mg
$385.00
$2237.00
(0)

Neospiramycin weist eine einzigartige Reaktivität als Säurehalogenid auf, die durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, durch nukleophile Acylsubstitution stabile Zwischenprodukte zu bilden. Die strukturellen Merkmale der Verbindung erleichtern selektive Wechselwirkungen mit Aminen und Alkoholen, die zur Bildung von Amiden und Estern führen. Seine ausgeprägte Stereochemie beeinflusst die Reaktionskinetik und fördert spezifische Reaktionswege bei gleichzeitiger Minimierung von Nebenreaktionen. Darüber hinaus verbessert die Löslichkeit von Neospiramycin in polaren Lösungsmitteln seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen.

Cefaclor, Monohydrate

70356-03-5sc-205242
sc-205242A
500 mg
1 g
$84.00
$181.00
1
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Cefaclor, Monohydrat weist eine charakteristische bicyclische Struktur auf, die seine Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen verbessert. Das Vorhandensein der Amingruppe erleichtert die Wasserstoffbrückenbindung und fördert die Wechselwirkungen mit polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung weist eine einzigartige Reaktivität auf, insbesondere bei der elektrophilen aromatischen Substitution, wo ihre elektronenreiche Natur eine selektive Funktionalisierung ermöglicht. Ihre kristalline Form trägt zu gut definierten Festkörpereigenschaften bei, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Zusammenhängen beeinflussen.

(R)-Semivioxanthin

70477-26-8sc-364131
sc-364131A
500 µg
1 mg
$172.00
$284.00
(0)

(R)-Semivioxanthin ist ein faszinierendes Säurehalogenid, das für seine chiralen Eigenschaften bekannt ist, die seine Reaktivität in der asymmetrischen Synthese beeinflussen. Die Verbindung neigt durch ihre einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften zur Bildung stabiler Zwischenprodukte, die selektive Reaktionen mit verschiedenen Nukleophilen erleichtern. Ihre ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen ermöglichen die Modulation der Reaktionswege, was zur Bildung komplexer Strukturen führt. Darüber hinaus verbessert sein Löslichkeitsprofil seinen Nutzen in verschiedenen synthetischen Umgebungen.

Tecloftalam

76280-91-6sc-394053
100 mg
$367.00
(0)

Tecloftalam ist ein Säurehalogenid, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, schnelle Acylierungsreaktionen einzuleiten, die durch seine hoch elektrophile Carbonylgruppe angetrieben werden. Diese Verbindung neigt dazu, mit Nukleophilen stabile Zwischenprodukte zu bilden, die zu verschiedenen Synthesewegen führen können. Seine einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen die Reaktionskinetik und ermöglichen regioselektive Modifikationen. Darüber hinaus können die Löslichkeitseigenschaften von Tecloftalam sein Reaktivitätsprofil in verschiedenen organischen Medien erheblich beeinflussen.