Date published: 2026-1-21

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Thiocillin I (CAS 59979-01-0)

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アプリケーション:
Thiocillin Iは単純な大環状チアゾールペプチドである
CAS 番号:
59979-01-0
分子量:
1160.37
分子式:
C48H49N13O10S6
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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チオペプチド系抗生物質であるチオシリンIは、主にリボソームを標的とするユニークな作用機序によって、細菌のタンパク質合成を阻害する役割が認められている。具体的には、50Sリボソームサブユニットに結合し、タンパク質の翻訳に不可欠なペプチド転移酵素中心の集合を阻害する。この作用により、細菌の増殖と生存に必要な必須タンパク質の合成が阻害されるため、チオシリンIは複雑なリボソームの機能と抗生物質の作用を理解することを目的とした微生物学研究において貴重なツールとなる。チオシリンIの研究用途は、チオペプチド系抗生物質の作用機序や、抗生物質耐性との闘いにおけるその役割の研究にも及んでいる。チオシリンIは、様々な細菌株における耐性と感受性の遺伝的基盤を探る上で特に有用であり、細菌がこのような強力なタンパク質合成阻害剤に抵抗するように進化する仕組みを説明するのに役立つ。さらにこの化合物は、新たな抗菌戦略の探求や、耐性株に対する有効性を高めるために既存の抗生物質を改良する可能性にも役立つ。チオシリンIを含む研究は、バクテリアのタンパク質合成の複雑さと耐性菌の発生に関する重要な洞察を提供し続け、基礎的な微生物学と抗生物質研究を前進させる上で極めて重要である。


Thiocillin I (CAS 59979-01-0) 参考文献

  1. リボソームで合成される前駆体ペプチドと保存された翻訳後修飾を特徴とするチオペプチド生合成。  |  Liao, R., et al. 2009. Chem Biol. 16: 141-7. PMID: 19246004
  2. チアゾール系抗生物質のプロテアソーム阻害活性。  |  Pandit, B., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 11: 43-7. PMID: 21119308
  3. チオシリンIの全合成と完全な構造決定。  |  Aulakh, VS. and Ciufolini, MA. 2011. J Am Chem Soc. 133: 5900-4. PMID: 21446660
  4. TsrA Ala4の飽和変異導入により, チオストレプトンAの高度に変異しやすい残基が明らかになった。  |  Zhang, F. and Kelly, WL. 2015. ACS Chem Biol. 10: 998-1009. PMID: 25572285
  5. 4+2]環化付加反応を触媒する単独酵素SpnFの構造。  |  Fage, CD., et al. 2015. Nat Chem Biol. 11: 256-8. PMID: 25730549
  6. Mo(vi)触媒を用いたマイクロコシンP1とチオシリンIの全合成。  |  Akasapu, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 1971-1975. PMID: 30881626
  7. バーチャルスクリーニングにより, M2(S31N)ウイルスイオンチャネルおよびA型インフルエンザウイルスの阻害剤としてチェブラギン酸が同定された。  |  Duncan, MC., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32599753
  8. マウス皮膚感染モデルにおけるMRSAに対するチオペプチド系バクテリオシンMicrococcin P1とリファンピシンとの強い相乗効果。  |  Ovchinnikov, KV., et al. 2021. Front Immunol. 12: 676534. PMID: 34276663
  9. 4種モデルのバイオフィルムにおける動的な種間相互作用と頑健性。  |  Baliarda, A., et al. 2021. Microbiologyopen. 10: e1254. PMID: 34964290
  10. 熱的に安定なモリブデン(VI)二酸化物錯体による触媒的アミド活性化。  |  Evenson, GE., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6192-6202. PMID: 37027833

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Thiocillin I, 500 µg

sc-391644
500 µg
$250.00